Greer annonce de sécurité et de dosage étude évaluant l'immunothérapie sublinguale-orale chez les patients présentant des antécédents d'allergie aux effets indésirables des injections
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Greer annonce de sécurité et de dosage étude évaluant l'immunothérapie sublinguale-orale chez les patients présentant des antécédents d'allergie aux effets indésirables des injections


Greer annonce de sécurité et de dosage étude évaluant l'immunothérapie sublinguale-orale chez les patients présentant des antécédents d'allergie aux effets indésirables des injections

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Greer annonce de sécurité et de dosage étude évaluant l'immunothérapie sublinguale-orale chez les patients présentant des antécédents d'allergie aux effets indésirables des injections



Greer, un des principaux développeurs et fournisseurs de produits d'immunothérapie allergie, la FDA a reçu l'autorisation de lancer une étude de la sécurité et de dosage en utilisant son Timothy grass extrait standardisé chez les patients qui ont arrêté les injections d'immunothérapie sous-cutanée, soit en raison d'effets indésirables ou d'intolérance. La Phase I procès permettra d'évaluer la sécurité et la dose maximale tolérable de l'immunothérapie sublinguale-orale chez les patients ayant confirmé Timothy allergie au pollen des graminées et de l'histoire d'au moins une réaction systémique à l'immunothérapie sous-cutanée. L'étude est menée à l'allergie Partners in Asheville, NC et William McCann, MD servira tant que chercheur principal.

"Cette étude permettra d'évaluer la sécurité de l'immunothérapie sublinguale-orale chez les patients qui ne peuvent tolérer les injections d'allergies," explique le Dr Robert Esch, vice-président, Recherche et développement pour Greer. "Greer a pour objectif de continuer à enquêter sur la sécurité de l'immunothérapie sublinguale-orale comme nous déterminer le rôle immunothérapie sublinguale peut jouer dans l'amélioration des soins de l'allergie."

Initialement, les participants à l'étude doit être 18-50 ans, avec ensuite les inscrits pour y inclure les enfants de 12 ans et plus. Les participants doivent avoir une histoire documentée à la fois Timothy grass rhinoconjonctivite allergique, et d'au moins un réaction à des injections sous-cutanées d'allergie. Les patients atteints d'asthme léger sont éligibles. L'étude a débuté en novembre 2007 et à la participation dure environ deux semaines.

- Orale immunothérapie sublinguale est une alternative au traditionnel allergie injections et est couramment utilisé dans toute l'Europe et d'autres parties du monde. Greer de la recherche et de la stratégie de développement est de mener des essais cliniques au moyen de l'entreprise normalisés extraits allergéniques dans un effort pour mettre un autorisé par la FDA-orale immunothérapie sublinguale de traitement aux États-Unis.

A propos Greer

Greer est un des principaux développeurs et fournisseurs de produits d'immunothérapie de l'allergie et de services pour le traitement des humains et des animaux. Greer scientifiques hautement qualifiés d'apporter un soutien technique pour les clients, en continuant à mettre l'accent sur l'amélioration de la vie des patients allergiques. Greer de développement clinique programmes sont axés sur l'expansion de l'utilisation de l'immunothérapie par le biais de l'administration orale de l'allergie immunothérapie. Greer a pour objectif d'établir l'efficacité des produits standardisés pour l'administration par voie orale à travers les essais cliniques. La société a été fondée en 1904 et est situé dans Lenoir, NC

À propos de Recherche & Développement Greer

Greer de la recherche et de l'équipe de développement est consacré à faire d'importantes contributions à la promotion de l'allergie immunothérapie. En collaborant avec les spécialistes de l'allergie, nous partagerons des innovations importantes pour le traitement des humains et des animaux allergiques.

Http://www.greerlabs.com



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