AstraZeneca présente de nouveaux résultats de dépression et d'anxiété pour SEROQUEL XR
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Les premières données de l'XR ™ SEROQUEL (fumarate de quétiapine) Extended Release programme de développement clinique dans un épisode dépressif majeur (MDD) 1,2 et le trouble anxieux généralisé (TAG) 3 ont été présentés lors du 7ème Forum international sur Humeur Et les troubles anxieux (IFMAD) à Budapest, AstraZeneca a annoncé aujourd'hui. Les données ont révélé que les patients qui ont reçu une fois par jour SEROQUEL XR connu d'importantes réductions de la gravité des symptômes par rapport à ceux sous placebo dans chacun des trois procès, qui a enquêté sur SEROQUEL XR en monothérapie dans MDD, 1 thérapie d'appoint chez les patients ayant une réponse inadéquate avec MDD2 antidépresseur à la thérapie , Et en monothérapie dans GAD.3 Ces études font partie d'un programme de développement clinique qui a impliqué plus de 7000 patients - l'une des plus importantes menées dans la dépression et l'anxiété. SEROQUEL ® et SEROQUEL XR ™ ne sont pas approuvés pour le traitement de l'anxiété généralisée ou MDD.
Réductions gravité des symptômes a été mesurée par l'amélioration de (abaissée) symptôme échelle scores. Deux randomisée, à double insu de phase III des études en MDD rapporté sensiblement réduit le score sur-Montgomery? Sberg Depression Rating Scale (MADRS) après 6 semaines de traitement avec SEROQUEL XR une fois par jour. Dans l'étude de monothérapie MDD, moyenne MADRS client a été sensiblement amélioré pour les patients recevant SEROQUEL XR 150 mg (-14,81, p
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>>A développer sans stress vacances plan qui inclut le temps de jouir des vacances en Californie
<<Les petits bébés plus sujettes à la dépression, l'anxiété plus tard
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