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Connexion génétique trouvée entre une petite taille et de l'arthrite

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Commune variantes génétiques liées à l'arthrite peut également jouer un rôle dans la hauteur de l'homme, une nouvelle étude montre.

L'étude internationale a été co-dirigé par l'Université du Michigan, School of Public Health. La revue Nature Genetics publié les résultats en ligne le 13 Janvier.

La nouvelle étude confirme les observations par les professionnels de la santé d'un lien entre la diminution de la hauteur et le risque accru d'arthrose, la forme la plus courante d'arthrite. Les chercheurs spéculent que les deux extrêmes de la hauteur peut être associée à l'arthrose, pour différentes raisons. Shorter os et / ou moins de cartilage peut rendre les articulations plus vulnérables aux dommages, tandis que plus les os peuvent produire des niveaux plus élevés de stress néfaste sur les joints.

Les conclusions sont intéressantes pour plusieurs raisons, dit Gon? Alo Abecasis, assistant professeur à la School of Public Health. Pour l'un, il ya de nombreux gènes qui contrôlent la taille, mais seulement quelques associée à l'arthrose, at-il dit.

"Dans ce cas nous avons pris le gène est aussi important dans l'arthrose et il est en fait assez difficile de trouver des gènes de l'arthrose», a déclaré Abecasis, qui a co-dirigé l'étude avec Karen Mohlke de l'Université de Caroline du Nord. "L'une des choses que nous avons été enthousiasmés par l'étude est que vous pourriez (hauteur) et de nombreuses personnes, et une fois que vous avez fait que vous ayez une courte liste de gènes que l'on peut ensuite étudier pour ce qu'ils font en terme de l'arthrose."

Les conclusions aussi ajouter à la compréhension générale de hauteur.

"Il est utile de connaître tous les gènes responsables de la variation de hauteur, de sorte que nous sommes rassurés si notre bébé est plus courte que les autres parce qu'il a une collection de" courts "allèles de son ADN, et non pas parce qu'il a quelque chose de mal, comme un trouble du métabolisme », A déclaré Serena Sanna, co-auteur qui a travaillé sur le papier comme un post-doctorant en Abecasis groupe, et qui est maintenant au Conseil national de recherches di Cagliari en Italie. Anne Jackson, un spécialiste de la recherche à l'UM, est également co-auteur.

Pour en arriver à leurs conclusions, les chercheurs des États-Unis et l'Europe ont analysé les génomes de plus de 35000 personnes. S'il y avait des différences de hauteur en moyenne pour les particuliers avec certaines variantes génétiques, ceci indique que quelque chose dans cette région génomique contenant les variantes sont susceptibles d'avoir influencé hauteur. Dans cette étude, les chercheurs ont d'abord étudié les effets de plus de 2 millions de variantes génétiques.

La nouvelle variante représente moins de 1 pour cent de la base génétique de la hauteur, et est associé avec une moyenne de la différence de hauteur d'environ 0,4 centimètres, soit un peu plus d'un huitième de pouce. La fourchette allait de 0,3 cm à 1,4 cm, en fonction de la population et savoir si une personne avait un ou deux exemplaires de la soi-disant taller version de la variante. Une variété de facteurs, dont la génétique, l'alimentation et l'environnement prénatal, interagissent pour déterminer la hauteur de quelqu'un grandit. Il est actuellement estimé que les facteurs génétiques sont responsables d'au moins 80 pour cent de la variation de hauteur entre les peuples.

Les variantes les plus fortement associées à la hauteur se situent dans une région du génome humain pensé à influencer l'expression d'un gène de facteur de croissance différenciation 5, appelé GDF5, qui est une protéine impliquée dans le développement de cartilage dans les jambes et d'autres os longs. Rare GDF5 variantes dans le gène ont été associées à des troubles du développement du squelette, et plus récemment des variantes ont été liés à la susceptibilité à l'arthrose de la hanche et du genou dans les populations asiatiques et européens.

L'achèvement de la carte des variations génétiques humaines, ou HapMap, a alimenté une forte hausse dans ce type de l'échelle du génome étude de l'association, avec la plupart de la croissance à venir dans les 10 derniers mois. Les chercheurs du monde entier sont désormais associés plus de 60 variantes de l'ADN commun avec le risque de plus de 20 maladies communes ou connexes traits.

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Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
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La recherche a reçu un large soutien des National Human Genome Research Institute, National Institute on Aging, Institut national du diabète et des maladies digestives et de rein, et le National Heart, Lung and Blood Institute, qui tous font partie du National Institutes of Health.

Pour en savoir plus sur Abecasis, visitez: http://www.sph.umich.edu/csg/abecasis/.

Pour en savoir plus sur l'École de santé publique, consultez le site: http://www.sph.umich.edu/.

The University of Michigan School of Public Health a travaillé pour promouvoir la santé et prévenir la maladie depuis 1941, et elle est régulièrement classée parmi les cinq meilleures écoles de santé publique dans la nation. Les enseignants et les étudiants de l'école dans les cinq départements universitaires et des dizaines de centres de collaboration et des initiatives sont en forgeant de nouvelles solutions aux problèmes de santé complexes d'aujourd'hui, y compris les maladies chroniques, les soins de santé de qualité et de la finance, les nouvelles technologies génétiques, les changements climatiques, les inégalités socio-économiques et leur impact Sur la santé, les maladies infectieuses et la mondialisation de la santé. Que faire de nouvelles découvertes dans le laboratoire ou la recherche et l'éducation dans le domaine, notre corps professoral, les étudiants et les anciens élèves sont déployées dans le monde entier pour promouvoir et protéger notre santé.

Source: Laura Bailey
Université du Michigan

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