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Le cancer et l'arthrite peut être un traitement prometteur pour le diabète

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Un anticorps utilisés pour traiter certains cancers et de la polyarthrite rhumatoïde semble grandement retarder le diabète de type 1 chez la souris, de la Yale School of Medicine rapport chercheurs dans le Journal of Clinical Investigation.

"Mieux encore, les effets bénéfiques de l'anticorps continuent d'être observées longtemps après que les anticorps ne sont plus administrés», les chercheurs ont dit.

L'anticorps, le rituximab (anti-CD20), épuise B cells. Preuve expérimentale en souris mutantes indique que les lymphocytes B jouent un rôle dans les maladies auto-immunes par interaction avec les cellules T du système immunitaire. Il est cellules T qui détruisent les cellules productrices d'insuline directement dans le pancréas, ce qui conduit à un diabète de type 1.

«Notre étude montre, pour la première fois, que les cellules B après le succès de l'épuisement, de la réglementation des cellules émergent qui peut continuer à réprimer le inflammatoires et autoimmunes, même après la réponse des cellules B de retour», a déclaré Li Wen, directeur de recherche à la division de l'endocrinologie . "Encore plus frappant, nous avons constaté que ces cellules de réglementation comprennent à la fois les cellules T et B".

Pour déterminer si des cellules B épuisement fonctionnerait comme une thérapie pour le diabète de type 1, Wen et son collègue de Yale, Mark Shlomchik, MD, professeur de médecine de laboratoire et immunobiologie, a développé un modèle de souris. Ils ont conçu des souris qui sont prédisposés au diabète et avait la version humaine de CD20, la molécule rituximab cibles, à la surface de leurs cellules B.

Les chercheurs ont testé une souris version de la drogue à épuiser les lymphocytes B chez la souris soit avant l'apparition du diabète, ou quelques jours après le diagnostic de diabète. Le traitement de la toxicomanie considérablement retardé l'apparition du diabète dans le pré-diabétique souris. Cela traduit à 10 - à 15 semaines de retard dans le développement du diabète comparativement aux souris donné un "simulacre" de traitement. La période équivalente de l'homme serait d'environ 10 à 15 ans. Sur les 14 qui avaient déjà des souris diabétiques, cinq arrêtés ont besoin d'insuline pour deux à cinq mois, alors que tous les faux-semblants, les souris traitées est resté diabétique.

"Ces études suggèrent que les cellules B peut avoir double rôle dans le diabète et possiblement d'autres maladies auto-immunes. Les cellules B pourrait favoriser la maladie d'abord, mais après avoir été reconstitué après l'épuisement initial par le rituximab, elles bloquent encore la maladie," Shlomchik ajouté. "Cela signifie que les multiples séries de médicament pour épuiser les cellules B pourrait ne pas être nécessaire ni même souhaitable".

Journal of Clinical Investigation: 3 décembre 2007

http://www.yale.edu

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