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Une voie de la découverte pour éteindre les cellules du système immunitaire

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Chercheurs de l'université du Minnesota ont découvert une nouvelle façon de tourner au large de gènes humains dans les cellules T, un type de globules blancs qui aident le système immunitaire à combattre les infections.

La désactivation de gènes, par le biais d'un processus connu sous le nom de mRNA decay, est important pour la régulation de la réponse immunitaire du corps après combattre l'infection. Cette recherche pourrait mener au développement de nouveaux médicaments qui éteindre le système immunitaire chez les patients ayant des maladies auto-immunes - comme l'arthrite rhumatoïde et le lupus. Il pourrait aussi empêcher les cellules cancéreuses de se diviser.

Les chercheurs ont utilisé une nouvelle approche qui combine la biologie moléculaire et de l'analyse pour identifier les responsables de la séquence de l'ARNm de désactiver les cellules T. La recherche est publiée dans le numéro 1 Février of Molecular Cell.

"Bien que cette étude ont analysé les cellules T, cette voie est présente dans toutes les cellules humaines», a déclaré Paul Bohjanen, MD, Ph. D., co-directeur du Centre d'infectiologie et de microbiologie de recherche translationnelle (CIDMTR) et investigateur principal de la Étude. «La connaissance de cette étude peuvent être appliqués afin d'aider les chercheurs à mieux comprendre les autres types de cellules et de la façon dont ils fonctionnent."

Au cours d'une infection, les cellules T allumez et diviser afin de contribuer à l'infection du corps. Après l'infection est dégagée, les cellules ont besoin d'éteindre afin que le corps puisse revenir à un état stable. Si les cellules ne sont pas désactiver, cependant, elles peuvent causer des dommages à l'organisme et sont susceptibles de se développer en cellules cancéreuses.

Cette recherche est importante car à ce jour, la compréhension des mécanismes qui éteindre les cellules n'a pas été très bien comprise.

Les chercheurs ont mesuré le taux d'ARNm de la dégradation de chacune des quelque 6000 gènes dans les cellules T humaines. Cette information a ensuite été analysée par George Karypis, Ph.D., professeur associé en sciences de l'informatique, et ses collègues du Minnesota Supercomputing Institute, à l'aide de programmes informatiques complexes afin d'identifier une séquence présente dans l'ARNm qui a été détruit rapidement dans la cellule. Bohjanen et ses collègues ont effectué des expériences de biologie moléculaire afin de confirmer que cette série d'objectifs pour la destruction des ARNm et a été responsable de la désactivation de gènes dans les cellules T activées.

"Cette découverte n'aurait pas été possible sans la collaboration interdisciplinaire entre biologistes moléculaires et des informaticiens, des" Bohjanen dit. La collaboration entre Bohjanen et Karypis a été facilitée par Irina Vlasova, MD, Ph.D., associé de recherche au Bohjanen du laboratoire de biologie moléculaire, qui a reçu une formation en biologie computationnelle à travers une Minnesota Supercomputing Institute bourse.

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Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
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La recherche a été menée par des chercheurs de CIDMTR, Département de microbiologie, Département de médecine, Department of Computer Science, et de la Division de la biostatistique.

La recherche a été financée par des subventions accordées par le National Institutes of Health, le Minnesota Medical Foundation, le Minnesota Supercomputing Institute, la Lymphoma Research Foundation, et le Conseil suédois de la recherche.

Source: Molly Portz
Université du Minnesota

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