GenVec NIH annonce le financement de l'équilibre et une perte auditive programme
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GenVec, Inc (Nasdaq: GNVC) a annoncé qu'elle a reçu une bourse de sous-titre d'une subvention de l'Institut national sur la surdité et d'autres troubles de la communication (NIDCD), des National Institutes of Health (NIH) , De mettre au point un gène à base de chimiothérapie dans le traitement de graves troubles de l'équilibre. GenVec recevra jusqu'à 1125000 $ sur cinq ans pour soutenir la recherche pré-clinique en collaboration avec le Dr. Hinrich Staecker, University of Kansas Medical Center, conduisant à la mise au point d'un candidat-médicament pour les essais cliniques.
Les travaux relevant de la subvention comprennent la promotion d'un candidat au développement conduira à livrer et exprimer le gène humain atonal, la production de matériaux pour les tests pré-cliniques, et à la génération de nouvelles données pré-cliniques à l'appui d'un de drogue nouvelle de recherche (DNR) pour le dépôt Une étude de phase I des essais cliniques. La subvention permettra de mobiliser l'expertise de Dr Staecker oreille interne dans la recherche clinique et GenVec exclusive de technologies et de savoir-faire en apportant adenovector gène stratégies de distribution des essais cliniques. Les travaux relevant de la subvention permettra d'explorer l'utilisation de techniques avancées de génération adenovectors que renforcer encore la livraison, la sélectivité, et le vecteur de la puissance du système.
En février, GenVec annoncé la publication de la recherche pré-clinique démontrant que la livraison du gène atonal GenVec utilisant les technologies exclusives adenovector perdu sensorielle peut régénérer les cellules ciliées et relancer fonction de l'oreille interne, une exigence majeure dans le développement de thérapies de réparation. La preuve de concept d'étude, rédigé par des chercheurs de l'University of Kansas School of Medicine, Université de Heidelberg, et GenVec, paru dans le numéro de Février 2007 Otology & Neurotology. Le but de cette bourse est de traduire ces résultats de recherche dans une demande IND pour le traitement de l'aminoglycoside-induced hypo-vestibulaire bilatérale (BVH).
«Ce programme soutiendra le développement pré-clinique d'un produit candidat atonale et nous permettent d'explorer potentiellement importantes améliorations à notre adenovectors", a déclaré Douglas J. Swirsky, GenVec's Chief Financial Officer. "Cela représente un autre exemple de GenVec sa capacité à faire progresser sa technologie de façon efficace grâce à l'utilisation sélective des subventions et à d'autres collaborations."
«Audition et troubles de l'équilibre représentent d'importants besoins médicaux pour lesquels de nouvelles approches sont nécessaires», a ajouté le Dr Doug Brough, GenVec's Senior Director of Vector Sciences. "La livraison de gènes utilisant atonale GenVec propriétaire adenovectors a déjà démontré le potentiel de restaurer l'équilibre en fonction des modèles pré-cliniques. Nous croyons que cette recherche translationnelle a le potentiel d'aboutir à l'élaboration d'une première dans sa catégorie thérapeutique qui pourrait guérir certaines équilibre Troubles, et pas seulement les traiter. "
A propos bilatérales Vestibulopathy
Bilatéraux vestibulopathy (BVH) se produit lorsque le système d'équilibre associées à la semi-canaux de l'oreille interne sont endommagées ou détruites. Près de 50% des cas peuvent être attribués à l'usage de médicaments ototoxiques, tels que la gentamicine. De six à dix pour cent des patients tels que prescrits aminosides gentamicine, un médicament couramment utilisé aux antimicrobiens, de développer des symptômes de BVH. Les symptômes comprennent généralement de graves vertiges, le déséquilibre, des troubles visuels et en essayant de suivre les objets en mouvement et sont souvent accompagnés de la perte d'audition.
A propos GenVec
GenVec, Inc est une société biopharmaceutique développant de nouveaux médicaments et de vaccins thérapeutiques. GenVec principal produit, TNFerade ™ est actuellement dans une étude clinique pivot (PACT) dans le cancer du pancréas localement avancé. Des essais cliniques complémentaires sont en cours dans le cancer du rectum, cancer de la tête et du cou et le mélanome. GenVec utilise aussi son propriétaire adenovector la technologie pour développer des vaccins contre les maladies infectieuses dont le VIH, le paludisme, la fièvre aphteuse, maladie, virus respiratoire syncytial (VRS), et la grippe. Des informations complémentaires sur GenVec est disponible à http://www.genvec.com et de la société dans divers documents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission.
Les déclarations ci-après relatifs à la performance financière ou commerciale, des conditions ou des stratégies et autres questions financières et commerciales, y compris les attentes quant à l'avenir recettes et dépenses d'exploitation, sont des déclarations prospectives au sens de la Private Securities Litigation Reform Act. GenVec avertit que ces déclarations prospectives sont assujetties à de nombreuses hypothèses, risques et incertitudes, qui changent avec le temps. Les facteurs qui peuvent amener les résultats réels à différer sensiblement des résultats indiqués dans les énoncés prospectifs ou de l'expérience historique des risques et des incertitudes, y compris le non-respect par GenVec à sécuriser et maintenir des relations avec les collaborateurs, les risques relatifs à la phase initiale de ses produits candidats GenVec En cours de développement; incertitudes relatives aux essais cliniques, les risques relatifs à la commercialisation, le cas échéant, de GenVec produit proposé par les candidats; dépendance à l'égard des efforts déployés par des tiers; dépendance à l'égard de la propriété intellectuelle, et les risques que nous pouvons le manque de ressources financières et l'accès au capital À financer nos activités. De plus amples informations sur les facteurs et les risques qui pourraient affecter GenVec activités, la situation financière et des résultats d'exploitation, sont contenues dans GenVec de dépôts auprès de la US Securities and Exchange Commission (SEC), qui sont disponibles à http://www.sec.gov. Ces déclarations prospectives ne valent que pour la date du présent communiqué de presse, et GenVec n'assume aucune obligation de mise à jour des déclarations prospectives.
GenVec, Inc
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