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Eau pathogènes actuellement à l'attaque grâce à la percée de recherche

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Cryptosporidium parvum est un minuscule parasite hydrique insidieuses encore que dévaste le monde entier. Ce parasite est une des principales causes de la diarrhée et la malnutrition chez les jeunes enfants dans les pays en développement, et les causes graves de la maladie du sida et d'autres patients immunodéprimés dans le monde développé. Cryptosporidium est résistant à l'eau et de chloration ont provoqué de fortes flambées épidémiques aux Etats-Unis, qui a entraîné la crainte que le parasite pourrait être utilisé comme agent de bio-terrorisme. Il n'existe ni vaccin ni médicaments efficaces disponibles pour répondre à ces multiples menaces à la santé humaine.

Dans le numéro de cette semaine de la chimie et de biologie, les chercheurs de l'Université de Brandeis et de l'Université de Géorgie rapport, ils ont identifié des composés qui inhibent le parasite Cryptosporidium punch, ouvrant la voie à un traitement antibiotique. Au total, des scientifiques ont identifié dix nouveaux composés, dont quatre sont mieux à la lutte contre le Cryptosporidium que l'antibiotique paromomycine, l'actuel étalon or pour évaluer anticryptosporidial activité.

"Ce sont de nouveaux composés prometteurs et cette recherche constitue une avenue très nécessaire de la thérapie de cette maladie», a déclaré le biochimiste Brandeis Lizbeth Hedstrom, dont le laboratoire a identifié les composés avec Boris Striepen parasitologue de l'Université de Géorgie.

S'il existe de nombreux médicaments pour traiter les infections bactériennes, il a été très difficile de trouver des médicaments contre des agents pathogènes comme le Cryptosporidium parce que les protéines de ces parasites sont en fait très semblables à ceux de leur hôte humain. Les scientifiques ont en outre été déjouée, car peu de choses étaient connues sur le Cryptosporidium métabolisme. Cette situation a récemment changé de façon spectaculaire lors de séquençage du génome a fourni un schéma génétique de Cryptosporidium.

En travaux qui ont conduit à la présente étude, Hedstrom et Striepen utilisé ce modèle pour démontrer que le Cryptosporidium est un processus très simple de produire les éléments constitutifs de l'ADN et l'ARN. Étonnamment, les chercheurs ont également découvert que le Cryptosporidium a volé une critique gène dans cette voie à partir de bactéries intestinales. Cette évolution exceptionnellement importante divergence entre les protéines du parasite et l'hôte fournit une plate-forme de roman inattendu drug design.

Le vol de génétique bactérienne codant pour une protéine de gardien, appelé IMPDH, ce qui est essentiel pour la croissance du parasite. Hedstrom et ses collègues ont entrepris de trouver des composés qui se lient à la partie de l'IMPDH du parasite qui est le plus différent de l'homme IMPDH. Ils ont testé les 40000 composés à l'aide des installations du Laboratoire national de dépistage pour les centres régionaux d'excellence en BioDefense et Emerging Infectious Disease (NSRB / NERCE) à la Harvard Medical School, et identifié dix composés qui entravait le parasite de protéines, mais pas l'humain. Quatre de ces composés sont efficaces pour mettre fin Cryptosporidium infection dans le laboratoire.

"La recherche pour développer des médicaments pour traiter cette maladie a été presque vains», a déclaré Hedstrom. "Nous sommes encore loin d'une véritable anticryptosporidial drogues, mais nous sommes très encouragés par ces résultats."

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Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
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Source: Laura Gardner
Brandeis University

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