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Genetic rôle dans le développement et la maladie peut être révélée au cours de la recherche pour 'on' switches

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Une nouvelle ressource qui permet d'identifier les régions du génome humain qui régulent l'expression des gènes peuvent aider les scientifiques à apprendre et développer des traitements pour un certain nombre de maladies humaines, selon les chercheurs de l'Institut de Duke Genome Sciences & Policy (IGSP).

"La majorité de l'ADN dans notre corps est emballé, ou très structuré", a déclaré Gregory Crawford, Ph. D., chercheur à l'IGSP et l'un des enquêteurs principaux de cette étude. «Notre objectif était d'identifier les domaines de l'ADN sur l'ensemble du génome qui ne sont pas emballés, parce que nous savons que ce sont les régions qui sont importantes dans la régulation de l'activité des gènes."

Les chercheurs ont publié leurs résultats dans le 25 janvier 2008 numéro de la revue Cell. L'étude a été financée par le duc IGSP et le National Human Genome Research Institute.

Ils ont combiné deux processus connus de regarder les régions de régulation sur l'ensemble du génome humain, a déclaré Crawford.

"Nous avons utilisé une enzyme appelée DNase qui est connue depuis des décennies pour identifier les objets non préférentielle régions de l'ADN", at-il dit. «Dans cette étude, nous avons identifié tous les objets non l'ensemble des régions au sein du génome extrêmement efficace en utilisant deux méthodes: microarrays et de séquençage".

Microarrays sont lames de verre sur lesquelles les scientifiques peuvent regarder simultanément des millions de pièces courtes d'ADN. Nouvelle technologies de séquençage sont en mesure de déterminer le code génétique de millions de fragments d'ADN. Ensemble, ces outils généré des guides pour comprendre la localisation de l'objet sans emballage régions, et les chercheurs ont comparé les résultats obtenus en utilisant chaque méthode et a trouvé des niveaux élevés d'accord.

En combinant les deux méthodes, les chercheurs ont pu analyser l'ensemble du génome de manière efficace.

«Les scientifiques ont utilisé des méthodes similaires à examiner toute petite portion du génome dans le passé, mais le nôtre est la première technologie de vraiment permettre aux chercheurs d'étudier l'ensemble du génome, que nous pouvons voir tous les domaines où la régulation des gènes se produit", a déclaré Terrence Furey, Ph. D., chercheur à l'IGSP et co-chercheur responsable de cette étude. "L'identification de ces sites peut nous aider à comprendre les bases biologiques de la régulation des gènes des modes d'expression dans différents types cellulaires. Nous allons également comparer les profils à l'intérieur et entre les espèces, en réponse à des stimuli extérieurs et des tissus malades."

Les chercheurs ont déclaré avoir regardé les cellules normales pour cette étude, car pour comprendre quelque chose au sujet de la maladie ou du processus de vieillissement, il est important de comprendre d'abord ce qu'est une cellule normale ressemble.

"Peut-être que dans l'avenir, cette ressource pourrait aider les chercheurs à apprendre à transformer un gène nocif de réduction ou d'augmentation de l'expression utile,» dit Furey.

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Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
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D'autres chercheurs impliqués dans cette étude ont été Alan Boyle de l'IGSP à Duke, Sean Davis, Elliott Margulies et Paul Meltzer du National Institutes of Health et Hennady Shulha Zhiping Weng et de l'Université de Boston.

Source: Lauren Shaftel Williams
Duke University Medical Center

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