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In vivo, la visualisation de l'épissage alternatif

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Le 1 Février couvert de G & D dispose d'un nombre sans précédent de l'utilisation des protéines fluorescentes pour visualiser développement réglementé épissage alternatif des ARN messagers dans un organisme vivant. Dr. Hidehito Kuroyanagi et ses collègues de la médecine et de dentisterie de Tokyo, l'Université de l'ingénierie transgénique épissage alternatif reporter système de surveillance de la commutation de développement réglementé de let-2 épissage alternatif dans des vers vivants C. elegans. L'épissage de let-2 changements au cours de la durée de vie du ver: Les embryons et les larves de début de l'exon exprimer 9, tandis que les vers adultes exprimer l'exon 10. En reliant les exons 9 et 10 avec des protéines fluorescentes de couleur différente (vert et rouge, respectivement).

Drs. Kuroyanagi & Hagiwara l'équipe a été en mesure de contrôler visuellement laissez-2 au cours de l'épissage modes de vie d'un individu ver. "Le système permet de reporter d'une analyse expérimentale des mécanismes de régulation qui sous-tendent le développement ou de la cellule de type spécifique de profils d'épissage alternatif dans les organismes vivants. Nous venons de réaliser que les mécanismes moléculaires de l'épissage alternatif sont très conservés tout au long de metazoan évolution», explique le Dr Kuroyanagi.

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Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
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Source: Heather Cosel
Cold Spring Harbor Laboratory

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