Menu Principal

De nouvelles données confirment bénéfice de traitement adjuvant prolongé avec Arimidex (anastrozole)

Total vues: 195
Word Count: 1282

De nouvelles données publiées dans le Journal of the National Cancer Institute (JNCI) démontrer les avantages significatifs du traitement adjuvant prolongé avec Arimidex (anastrozole) pour les femmes ménopausées qui ont complété cinq ans de traitement par le tamoxifène pour les récepteurs hormonaux positifs Cancer du sein précoce.

Actuellement, la durée standard de traitement endocrinien pour ces patients est de cinq ans. Ce dernier rapport démontre l'innocuité et l'efficacité de l'Arimidex dans le traitement adjuvant prolongé, et ajoute au débat en cours sur «ce que la durée optimale de l'hormonothérapie adjuvante doit être?" Les nouvelles données soutient l'extension de l'actuel de cinq ans du cycle de traitement avec Arimidex pour donner aux femmes une protection supplémentaire contre le risque de récidive.

L'Autriche et la Breast Cancer colorectal Study Group (ABCSG) 6 bis étude, impliquant 856 patients, a été conçue pour examiner l'effet de l'extension de la thérapie adjuvante avec Arimidex chez les femmes ménopausées avec récepteurs hormonaux positifs pour le cancer du sein précoce, après cinq années de tamoxifène. L'étude a montré que les femmes qui ont reçu Arimidex (n = 387) plutôt que d'aucun autre traitement (n = 469) a connu: 1

-- Une réduction de 38% le risque de récidive (HR = 0,62, IC 95% = 0.40-0.96, p = 0,031)
-- Une réduction de 47% le risque de métastases à distance (HR = 0,53, IC à 95%: 0,29 - 0,96, p = 0,034)
-- Pas de manifestations indésirables inattendues

Le professeur Michael Gnant, Président de l'ABCSG, Vienne, Autriche a commenté: "Bien que le meilleur traitement disponible devrait être offerte à la première occasion afin de réduire le risque de récidive et de minimiser la vie en danger d'effets secondaires, ces données confirment que les femmes peuvent être Arimidex donnée plus tard dans le cycle de traitement, d'étendre leurs chances de survivre au cancer gratuit pour longtemps. "

Raimund Jakesz Professeur, Département de chirurgie, Université médicale de Vienne, Vienne, l'Autriche a ajouté, «Je me réjouis de ces nouvelles données, car ils montrent que Arimidex peut encore réduire le risque de récidive chez les femmes atteintes de l'hormone receptor-positive breast cancer précoce qui ont terminé leur Cinq ans de traitement adjuvant. "

Les stratégies de traitement pour le cancer du sein précoce ont changé de manière significative ces dernières années. L'introduction des inhibiteurs de l'aromatase (IA) comme Arimidex, qui se sont révélés non seulement plus efficace mais mieux toléré que le tamoxifène, a conduit à des directives internationales recommandent maintenant que toutes les femmes ménopausées avec récepteurs hormonaux positifs pour le cancer du sein précoce devraient recevoir une IA À un certain moment au cours de leur traitement pour réduire le risque de maladie recurrence.2, 3

Bien que, comme le montre l'étude de ce dernier, les patients bénéficient de l'extension de la thérapie adjuvante avec Arimidex à la fin du tamoxifène, d'autres essais indiquent usage antérieur peuvent être plus efficaces pour aider les femmes demeurent exemptes de maladies.

Le repère Arimidex, Tamoxifen, Alone ou en association (ATAC) étude a confirmé l'efficacité et la tolérabilité supérieur profil de l'Arimidex, comparativement au tamoxifène pendant cinq ans accordée aux femmes ménopausées avec nouvellement diagnostiqués hormono-sensibles du sein précoce cancer.4Arimidex a maintenant dépassé le tamoxifène comme Plus couramment prescrit dans le traitement de ce groupe de patients.

Chez les patients déjà traités avec le tamoxifène, les données soulignent qu'ils peuvent encore bénéficier d'Arimidex. Une récente analyse de l'Arimidex-'Nolvadex '95 (ARNO 95) étude a montré que les femmes ménopausées qui ont été traitées par le tamoxifène pendant deux à trois ans pour les hormones de stade précoce du cancer du sein bénéficient aussi par le passage à Arimidex plutôt que de continuer à prendre le tamoxifène traitement .5

Fait à noter, essai NSABP B-14 a indiqué qu'il n'ya aucun avantage supplémentaire pour la poursuite du tamoxifène au-delà de 5 years6. Ces dernières conclusions de l'étude ABCSG 6a ajouter à l'ensemble croissant de preuves que Arimidex est un supérieur traitement adjuvant au tamoxifène pour le cancer du sein précoce dans le traitement adjuvant prolongé. Arimidex est aujourd'hui la seule organisation qui a fait ses preuves au profit des femmes à tous les stades précoces de cancer du sein, quel que soit le traitement employé.

Références

1. Jakesz R, et al. Extended Adjuvant Therapy avec l'anastrozole chez les patientes atteintes de cancer du post: Résultats de la Randomized Austrian Breast Cancer colorectal et Trial Study Group 6 bis. JNCI 2007; 12 décembre.

2. Winer EP, Hudis C, Burstein HJ et al. American Society of Clinical Oncology Technology Assessment sur l'utilisation des inhibiteurs de l'aromatase comme traitement adjuvant chez les femmes ménopausées avec récepteurs hormonaux positifs-Breast Cancer: Status Report 2004. J Clin Oncol 2005; 23 (3): 1-11.

3. NCCN Lignes directrices de pratique clinique en oncologie ™ - Breast Cancer (V2) 2007. S’il vous plaît, cliquez ici.

4. ATAC Trialists' Group. Résultats de l'étude ATAC (Arimidex, Tamoxifen, Alone ou en Combination) trial après l'achèvement de cinq ans de traitement adjuvant du cancer du sein. Lancet 2005, 365 (9453): 60-2.

5. Kaufmann M, Jonat W, Hilfrich J, et al. Amélioration de la survie globale chez les femmes ménopausées avec cancer du sein précoce lancée après l'anastrozole après 2 ans de traitement par le tamoxifène comparativement à la poursuite du tamoxifène: l'étude ARNO 95. J Clin Onc2007 (début de la publication en ligne). S’il vous plaît, cliquez ici.

6. Fisher B, Dignam J, Bryant J, Wolmark N. Cinq contre plus de cinq ans de tamoxifène pendant ganglion lymphatique négatif du cancer du sein: Mise à jour conclusions de la National Surgical AdjuvantBreast et Bowel Project B-14 randomized trial. Journal of the National Cancer Institute 2001; 93 (9) :684-90.

ABCSG 6a procès conception

ABCSG 6a est une prospective randomisée, ouverte, étude clinique conçue comme un prolongement de l'ABCSG 6 procès, qui compare le traitement adjuvant avec soit 5 années de tamoxifène seul, soit 5 années de tamoxifène adjuvant plus aminoglutéthimide pour les 2 premières années de traitement. Tout patient dans l'étude ABCSG 6, qui n'avait pas connu de récurrence à la fin de 5 ans de traitement adjuvant était admissible à être re-randomisés dans ABCSG 6a, pour recevoir soit l'anastrozole (1mg par jour) ou pas de traitement pour une période de 3 ans, à partir Dans les 6 semaines de compléter 5 années de tamoxifène.

Autre adjuvant prolongé données de l'essai

MA-17 L'étude a été réalisée par Novartis pour enquêter adjuvant prolongé avec le létrozole chez les femmes ménopausées avec récepteurs-receptor-positive ou inconnus cancer du sein précoce qui sont exemptes de maladies après avoir complété cinq ans de traitement par le tamoxifène adjuvant.

AstraZeneca

AstraZeneca est une importante entreprise internationale de soins de santé engagée dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques sur ordonnance et la fourniture de services de santé. Il est l'un des leaders mondiaux de la santé avec des sociétés pharmaceutiques les ventes de 26,47 milliards de dollars et des positions de leader dans les ventes de gastro-entérologie, cardiologie, neurologie, respiratoire, l'oncologie et les produits de l'infection. AstraZeneca est cotée au Dow Jones Sustainability Index (Global) ainsi que le FTSE4 Good Index.

Http://www.astrazeneca.com

Partagez cet article à:
Add this page to Delicious