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Le cancer du sein pourraient bénéficier d'un traitement erroné à cause d'erreurs dans les tests de laboratoire largement utilisé

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Le Wall Street Journal du vendredi examiné l'efficacité de deux tests diagnostiques utilisés pour déterminer quels médicaments prescrire pour les femmes ayant un cancer du sein invasif. Selon le journal, des milliers de femmes atteintes du cancer du sein peut-être recevoir le mauvais traitement en raison d'erreurs dans les deux tests servent principalement à déterminer quels médicaments à prescrire. Le test nécessite pathologistes de faire des appels après l'analyse subjective de tissus avec un microscope, le Journal rapports.

Un test examine si une femme de cellules tumorales ont trop de la protéine HER2. Si les cellules contiennent trop de HER2, les patients sont prescrites Genentech de la drogue sur Herceptin. L'autre test vérifie la présence de protéines des cellules qui agissent comme des récepteurs d'estrogène ou la progestérone, le Journal rapports. Si les protéines des cellules sont détectées, le médecin prescrira des médicaments tels que le tamoxifène, qui bloque la production des hormones.

Selon le Journal, de récentes études ont permis de constater qu'il ya un "potentiel" hic "pour ces La lutte contre le cancer drogue - qui médicament doit être prescrit dépend de la précision des tests de laboratoire. Les deux pathologistes et oncologues dit laboratoires inexpérimentés dans un essai peut ne pas comprendre comment les petites variations de la procédure - notamment en fonction des échantillons de tissu sont chauffés et ce préservatif est utilisé - peut avoir un impact sur les résultats. Nouvel arrivant Lee, vice-président principal de UnitedHealth Group, a déclaré: «Nous sommes tous faire l'hypothèse que chaque test est bien fait. Il s'avère que ce n'est pas une hypothèse correcte». Plusieurs assureurs privés - y compris UnitedHealth, Aetna et WellPoint - dire que dans l'ensemble, ils vont payer pour la deuxième avis du cancer du sein essais. Toutefois, l'arrivant a déclaré que même si UnitedHealth couvre un deuxième essai, peu de médecins de les commander.

De plus, une étude publiée en 2006 et menée par des chercheurs de Genentech sur des tests HER2 a constaté que 14% à 16% Des femmes jugées HER2-positifs ont été en fait négatif pour la protéine. Parmi les femmes, dit-on négatif, 18% à 23% ont été effectivement HER2-positif, l'étude a révélé. De l'American Society of Clinical Oncology estime que près de 20% de HER2 test pourrait être inexacts. Dans une autre étude publiée en ligne en août 2007 dans le Journal of Clinical Oncology, les chercheurs ont examiné l'exactitude des laboratoires dans différents pays. L'étude a révélé que 70% des 105 femmes qui, au départ, des tests négatifs pour la protéine qui agit comme un récepteur de l'oestrogène sont révélés positifs lorsque les tissus a été retestés par un laboratoire, tandis que les tests positifs étaient presque toujours exacts.

Barry Straube, médecin-chef au Centers for Medicare et Medicaid Services, a déclaré à l'agence est en train d'examiner le contrôle de la qualité plus strictes exigences. Labs actuellement doivent réussir les vérifications de l'extérieur sur 83 types de tests, qui ne comprennent pas les tests pour le cancer du sein, le Journal rapports. CMS est "envisage d'ajouter des tests supplémentaires", Straube dit, ajoutant les deux tests de cancer du sein sont des candidats probables. Le College of American Pathologists également prévu d'exiger des contrôles de cette année, il supervise les labos qui proposent le test HER2 (Mathews, Wall Street Journal, 1 / 4).

Reproduit avec l'aimable autorisation de http://www.nationalpartnership.org. Vous pouvez voir la totalité du quotidien Women's Health Policy Report, de rechercher dans les archives, ou inscrivez-vous pour la distribution des e-mails ici. Le Quotidien Women's Health Policy Report est un service gratuit de la National Partnership for Women & Families, publié par The Advisory Board Company.

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