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Les femmes ayant une mutation BRCA peut avoir risque de cancer du sein plus faible qu'on ne le pensait, explique l'étude

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Les femmes qui ont des gènes BRCA1 ou BRCA2 mutations génétiques pourrait avoir un plus faible risque de cancer du sein qu'on ne le pensait, selon une étude publiée mercredi dans le Journal of the American Medical Association, le Wall Street Journal rapports.

Pour l'étude, Colin Begg, président de l'épidémiologie et de biostatistique à la Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, et ses collègues mené des entrevues et des tests indépendants pour les gènes chez environ 1400 femmes atteintes de cancer du sein dans l'un et 700 femmes avec Cancer dans les deux seins. L'étude a révélé que les femmes qui avaient une mutation BRCA1 ou BRCA2 ont une participation de 40% à 51% le risque de développer un cancer du sein de 70 ans en comparaison avec les risques cités précédemment de 50% à 80%. Les femmes ont un risque plus élevé de développer un cancer du sein, si un parent a reçu un diagnostic de la maladie à un jeune âge ou qui ont un cancer dans les deux seins, selon l'étude (Chase, Wall Street Journal, 1 / 9).

Parmi les femmes atteintes de cancer du sein dans l'une, 5,2% avaient une mutation BRCA, dont 42 avec une mutation BRCA1 et BRCA2 avec un 31 mutation. Chez les femmes atteintes de cancer dans les deux seins, 15,3% avaient une mutation BRCA, dont 67 avec une mutation BRCA1 et BRCA2 avec un 41 mutation. L'étude a révélé des différences importantes dans le risque de cancer du sein de femmes dont les familles transportées BRCA mutations.

L'Institut national du cancer, qui a parrainé cette étude, estime qu'entre 5% et 10% des femmes dans la population générale Portent une mutation BRCA. Juifs ashkénazes ont pu établir une prévalence plus élevée de la mutation (Brown, Reuters Health, 1 / 8). Begg estime qu'environ 0,5% des femmes des États-Unis, soit environ 750000 femmes, ont une mutation BRCA.

Le dépistage de mutations BRCA est recommandé uniquement pour les femmes dans les familles déjà touchées par la maladie. L'essai - ce qui peut coûter environ 3000 dollars - est généralement couverte par une assurance si la femme a la famille des facteurs de risque pour la maladie. Begg, qui a déclaré qu'il n'a pas de liens avec les entreprises que pour l'épreuve des mutations, prédit que le dépistage des mutations augmentera à mesure que la technologie progresse et les coûts diminuent (Wall Street Journal, 1 / 9). Begg a ajouté que de nouvelles recherches à faire pour déterminer le "degré de risque qui varie en fonction de ces mutations, qui est présent dans le transporteur" (Reuters Health, 1 / 8).

Commentaires

"L'estimation de 50% à 80% de risque de cancer du sein de la gène est trop élevé", Begg dit, ajoutant que «même 40% peut-être surestimé". Selon le Journal, le risque pourrait être surestimée parce que des études ont porté sur les familles connues pour être affectées par le cancer du sein et n'ont pas non échantillonnés familles touchées par la maladie. "Je crains une fois que vous serez désigné un transporteur, vous indice dans cette conviction que le risque est élevé," Begg dit, ajoutant: "Mon point est que, si nous ne nous dépistage de la population, il ne faut pas leur donner que 80 %. "

Un porte-parole de Myriad Genetics, qui commercialise un test pour les mutations, a déclaré la compagnie croit que« risque élevé représente un risque élevé, que ce soit 57% ou 87%, et les femmes devraient savoir à l'ordre À prendre des mesures appropriées "(Wall Street Journal, 1 / 9).

L'étude est disponible en ligne.

Reproduit avec l'aimable autorisation de http://www.nationalpartnership.org. Vous pouvez voir la totalité du quotidien Women's Health Policy Report, de rechercher dans les archives, ou inscrivez-vous pour la distribution des e-mails ici. Le Quotidien Women's Health Policy Report est un service gratuit de la National Partnership for Women & Families, publié par The Advisory Board Company.

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