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Risque de cancer du sein varie considérablement entre les femmes qui sont porteuses de gènes BRCA1 et BRCA2 mutations

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Risque de cancer du sein varie largement parmi les femmes qui sont porteuses de la mutation BRCA1 et BRCA2, selon une nouvelle étude publiée dans le 9 janvier 2008, numéro du Journal de l'American Medical Association (JAMA). «Nos résultats font ressortir la conclusion qu'il n'existe pas de risque associé aux gènes BRCA1 ou BRCA2 le statut de porteur», a déclaré le principal auteur Colin Begg, PhD, président du Département d'épidémiologie et de biostatistique à la Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, "et les risques en Les transporteurs et leurs proches doivent être influencé par d'autres facteurs de risque. "

Des études antérieures ont rendu compte de l'augmentation globale du risque de cancer du sein chez les porteurs de la mutation BRCA1 et BRCA2, avec peu d'attention accordée au degré de risque qui peuvent varier entre les transporteurs. «Nous avons trouvé des preuves que certains transporteurs ont un risque beaucoup plus élevé et d'autres ont un risque beaucoup plus faible", a déclaré M.

Begg. "La présomption explication est qu'il existe d'autres, des inconnus gènes qui influencent le risque de cancer du sein BRCA1 et BRCA2 transporteurs."

L'équipe de recherche a analysé les données épidémiologiques de plus de 2000 femmes qui ont participé à l'étude, appelée l'étude WECARE. L'une des plus importantes études de ce type, l'étude a été WECARE an international, multi-institutionnelle, de la population basée sur l'étude qui a impliqué 1394 femmes atteintes de cancer du sein et un montant supplémentaire de 704 femmes ayant un cancer du sein controlatérale (distinct occurrences de cancer dans les deux seins). Les femmes ont reçu un diagnostic de cancer du sein entre 1985 et 2000, avant l'âge de 55 ans et sans signes de propagation au-delà des ganglions lymphatiques régionaux.

L'étude a porté sur l'incidence du cancer du sein dans le premier degré sur les 181 femmes qui ont testé positif pour une mutation BRCA1 ou BRCA2. Les résultats ont montré que les familles des femmes diagnostiquées chez les femmes plus jeunes (35 ans ou moins) ont significativement plus élevés d'incidence du cancer du sein de la famille que les femmes diagnostiquées entre les âges de 45 et 54. "Notre analyse statistique a également montré que le risque varie considérablement d'une famille à la famille", a déclaré M. Begg.

"Bien que notre étude n'aborde pas directement ce, nos résultats impliquent d'autres gènes qui affectent le risque dans ces familles transporteur pourrait également influer sur le risque de cancer du sein et les transporteurs et les non-porteurs dans la famille, ce qui suggère que les risques sont généralement plus élevées dans Les familles avec de multiples cas de cancer du sein », a déclaré Jonine Bernstein, PhD, l'investigateur principal pour l'étude WECARE. »Inversement, la probabilité de développer un cancer du sein d'une femme en bonne santé, sans antécédents familiaux de cancer du sein après le test positif pour une mutation BRCA1 ou BRCA2 est susceptible d'être beaucoup plus faible que les estimations actuelles des risques dans la vie des transporteurs."

Les conclusions de l'étude ont des implications pour l'avenir de dépistage génétique du cancer du sein et de la compréhension qui est à plus grand risque. Selon le Dr Begg, ils soulignent également que «les recherches en vue d'identifier de nouveaux gènes qui influent sur le cancer du sein est utile et devrait, à terme, être fructueux."

Les chercheurs de l'Université de Californie du Sud, Hôpital Universitaire de Lund, Suède, Fred Hutchinson Cancer Research Center, University of Virginia; Danish Cancer Society; Université de l'Iowa et de l'Université de Californie à Irvine, ont contribué à cette étude. La recherche a été financée par une subvention du National Cancer Institute.

Memorial Sloan-Kettering Cancer Center est la plus ancienne et la plus importante institution privée consacrée à la prévention, aux soins des patients, la recherche et l'éducation dans le cancer. Nos scientifiques et cliniciens de générer des approches novatrices pour mieux comprendre, diagnostiquer et traiter le cancer. Nos spécialistes sont des chefs de file dans la recherche biomédicale et dans la traduction des dernières recherches à l'avance le niveau de soins contre le cancer du monde entier.

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