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Taxol par Avastin produit des résultats notables, l'Université de l'Indiana cancer du sein chercheur rapports dans NEJM

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Les résultats positifs de la première étude clinique à l'échelle nationale montrant les avantages d'un agent anti-angiogéniques dans la thérapie du cancer du sein sont signalés dans le 27 Décembre question de la New England Journal of Medicine.

L'étude par Avastin a montré la plus grande amélioration dans le cancer du sein métastatique jamais enregistré dans une chimiothérapie à base de l'essai clinique. Il a presque doublé le délai entre le lancement de la chimiothérapie pour le cancer métastatique et de la progression des tumeurs de cancer du sein.

L'étude a été coordonnée par l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) et Kathy Miller, MD, professeur associé de médecine et Sheila D. Ward Scholar à la Indiana University School of Medicine, est l'auteur principal.

M. Miller a dit qu'elle trouvait le résultat passionnant car il s'agissait de la première étude à montrer que l'agent antiangiogénique peut retarder la progression du cancer du sein avancé. L'étude a porté sur le Taxol (paclitaxel), qui est l'un des agents de la norme pour la maladie métastatique, avec et sans l'adjonction d'Avastin (bevacizumab).

«Cette étude n'a pas seulement obtenu de la plus longue survie sans progression dans avancé de la maladie, mais la thérapie réalisé cette amélioration sans ajouter à la quotidienne de traitement et de la charge avec seulement des augmentations de toxicité", a dit M. Miller.

L'étude a inclus 722 femmes ayant une maladie métastatique provenance des États-Unis, au Canada, au Pérou et en Afrique du Sud. Les patients ont été randomisés à l'un des deux bras de l'étude de phase III Taxol seul ou Taxol par Avastin. Les patients, qui s'est joint à l'étude de décembre 2001 à mai 2004, un équilibre, de l'âge, sans maladie intervalle, les récepteurs d'œstrogènes positifs et les sites de la maladie.

Les résultats montrent que le traitement par Avastin Taxol et augmenté la période patients allait de progression de leur maladie, de 5,9 mois à 11,8 mois.

"La prochaine étape est de passer Avastin dans le traitement initial du cancer du sein dans l'espoir qu'elle permettra d'éviter la réapparition de la première place", a déclaré M. Miller.

Avastin est un anticorps monoclonal humain qui agit pour réduire le développement des vaisseaux sanguins qui alimentent les tumeurs. Tumeurs cancéreuses ont besoin d'un accroissement de l'offre de sang de croître et le développement des vaisseaux sanguins pour alimenter la tumeur est un processus appelé angiogenèse. Avastin a déjà été approuvé par la Food and Drug Administration pour le traitement du cancer du poumon et colorectal.

La première étude clinique chez l'homme par Avastin a été réalisée en 1997 à l'Indiana University School of Medicine de George W. Sledge Jr., MD, un pionnier dans le domaine de la recherche anti-angiogéniques. Dr Sledge, un spécialiste du cancer du sein et le Ballve-Lantero professeur d'oncologie, a également mené une étude de 1998 Avastin pour le cancer du sein. Les deux premières études ont donné des résultats positifs.

Indiana University
Http://www.indiana.edu

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