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EntreMed présente les résultats intermédiaires de la phase 2 de tumeur carcinoïde étude

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EntreMed, Inc (NASDAQ: ENMD), une clinique de phase société pharmaceutique en développement Thérapeutiques pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, A annoncé la présentation des résultats intermédiaires pour la Phase 2 multi-centres Étude combinant Panzem (R) NCD par Avastin (bevacizumab) (R) chez les patients À un stade avancé ou métastatique, les tumeurs carcinoïdes. Les données ont été présentées par Investigateur principal, Matthew Kulke, MD, du Dana-Farber Cancer Institut, au cours de la gastro-intestinales Cancers Symposium 2008 qui se tient à Orlando, en Floride.

Trente et un patients ont reçu par voie orale Panzem (R) NCD jour en association Par Avastin (R) administré par voie intraveineuse toutes les deux semaines. Sur les 29 Patients évaluables, 27 patients (87%) avait la maladie stable et 2 patients (7%) avaient une maladie évolutive comme la meilleure réponse. Quatorze des 31 Patients ont été traités pendant au moins six mois, et 9 des 14 ont Été traités pendant plus d'un an. Les résultats démontrent que la combinaison de Panzem (R) NCD et Avastin (R) est bien toléré dans la tumeur carcinoïde avancé Patients. La présente analyse inclut un suivi médian de plus de 8 temps Mois. Médiane de survie sans progression et la survie globale ne sont pas encore Été atteint. Nombre d'étudiants dans le cadre du procès est fermé et 9 patients restent sur Étude.

     Carolyn F. Sidor, MD, MBA, EntreMed's Vice President et Chief Medical Officer, a commenté les résultats: "Cette étude a été conçue pour Évaluer la combinaison de deux agents anti-angiogéniques, Panzem (R) NCD et Avastin (R), dans un contexte hautement tumeur vasculaire, où les agents anti-angiogéniques, Notamment Avastin (R), ont fait preuve de l'activité. En ajoutant Panzem (R) NCD à Avastin (R), la thérapie, il n'y avait pas de différences significatives dans la sécurité Profil de ces patients par rapport à Avastin (R) seul. En outre, Nous sommes encouragés par la progression de la durée de temps libre que les patients ont Restés sur le traitement. Une fois que la médiane de survie sans progression est Établie, nous évaluerons les données pour déterminer la manière dont nous devrions procéder Avec cette combinaison. "

     A propos Carcinoid Tumors

     Les tumeurs carcinoïdes sont d'origine neuro-endocrinienne. Environ 85% des Tumeurs carcinoïdes se développer dans le tube digestif entre l'estomac Et le rectum. Environ la moitié d'entre elles proviennent de l'appendice, et Mai métastases au foie, tandis que l'autre moitié se développer dans le Intestin, du rectum et du poumon. Environ 6,000-7,000 cas de carcinoïde Cancer sont diagnostiqués chaque année aux Etats-Unis et de leur incidence a été Augmenté au cours des 30 dernières années. Il est commun pour plus d'une tumeur à Développer dans l'intestin grêle et de la présence d'une tumeur carcinoïde Augmente le risque d'autres cancers de l'appareil digestif.

     Les tumeurs carcinoïdes souvent la libération de certaines hormones dans la circulation sanguine Qui causent des symptômes tels que rougeur du visage, une respiration sifflante, de la diarrhée et une rapide Cardiaque. Ces symptômes sont regroupés et ont appelé la «carcinoïde Syndrome ». Les tumeurs carcinoïdes peuvent libérer des facteurs hormonaux peptides actifs dans le Qui provoquent des symptômes de sang dans tout le corps, comme en contraste avec les autres Types de tumeurs produisent des symptômes que sur le site de la tumeur primitive ou son Métastases. La chimiothérapie peut être indiquée chez les patients souffrant d'agressivité Tumeurs, les métastases hépatiques progressif, partiel ou complet de l'intestin Obstruction ou de graves symptômes incontrôlables par d'autres méthodes de traitement. Standard cytotoxique offre limitée à des patients présentant des avantages Tumeurs carcinoïdes métastatiques. Tumeurs neuroendocrines sont connus pour être très Vascularisé, suggérant l'utilisation de médicaments anti-angiogéniques comme potentiel Les options de traitement.

     Avastin (R) est une marque déposée de son propriétaire et n'est pas un Marque déposée de EntreMed, Inc

     Pour visualiser l'affiche, visitez le site Web de l'entreprise à Http://www.entremed.com.

     A propos EntreMed

     EntreMed, Inc est une clinique de phase société pharmaceutique en développement Principalement candidats thérapeutiques pour le traitement du cancer et L'inflammation. MKC-1 se trouve actuellement dans plusieurs essais cliniques de phase 2 pour le Cancer. MKC-1 est un inhibiteur oral de régulation du cycle cellulaire avec l'activité contre MTOR pathway. Panzem (R) (2-methoxyestradiol) NCD est aussi multiple dans la phase 2 études en oncologie. En outre, ENMD-1198, un roman Tubuline-liant, est dans la phase 1 des études dans les cancers avancés. L' IND Société a approuvé les demandes de Panzem (R) dans la polyarthrite rhumatoïde Arthrite, et ENMD-2076, une double action Aurora-inhibiteur de l'angiogenèse, Cancer. EntreMed Son objectif est de développer et de commercialiser de nouveaux composés à base Sur l'expertise de la Société dans l'angiogénèse, la régulation du cycle cellulaire et Inflammation - les processus vitaux pour le traitement du cancer et d'autres Maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde. Des informations complémentaires sur EntreMed est disponible sur le site Web de l'entreprise à http://www.entremed.com et Divers documents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission.

     Énoncés prospectifs

     Le présent communiqué renferme des énoncés prospectifs au sens de Du US Private Sector Securities Litigation Reform Act à l'égard des perspectives D'attentes pour les futures performances financières ou de l'entreprise (y compris Le calendrier des recettes et des redevances futures dépenses de R & D), les stratégies, Les attentes et les objectifs. Les déclarations prospectives sont assujetties à de nombreuses Hypothèses, risques et incertitudes, qui changent avec le temps. Les déclarations prospectives ne valent que pour la date où elles sont faites, et aucune Obligation de mettre à jour les déclarations prospectives qui est utilisé. Les résultats réels pourraient être Diffèrent de façon importante de ceux qui sont actuellement prévu en raison d'un certain nombre de Facteurs, y compris ceux énoncés dans le Securities and Exchange Commission Dépôts sous la rubrique "Facteurs de risque", y compris les risques liés à la nécessité Des capitaux supplémentaires et de l'incertitude du financement supplémentaire; variations Ventes effectives de Thalomid (R), les risques associés à la Société du produit Candidats, les premiers stades de produits en développement et se traduit par des Modèles précliniques ne sont pas nécessairement indicatifs des résultats cliniques, Les incertitudes relatives aux essais précliniques et cliniques; succès dans le Développement clinique des produits, la dépendance à l'égard des tiers; avenir Besoins en capital et les risques liés à la commercialisation, le cas échéant, de la Société propose des produits (tels que le marketing, de la sécurité, de réglementation, de brevets, Responsabilité du fait des produits, d'approvisionnement, la concurrence et d'autres risques).

EntreMed, Inc
Http://www.entremed.com

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