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Nouveau code pour le remboursement HCPCS implantables dosimètre fait DVS (R), accessible à plus de patients atteints d'un cancer

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Sicel Technologies, Inc a annoncé que la CMS (Centers for Medicare et Medicaid Services) a établi un nouveau code HCPCS (Healthcare Procédure Commune Coding System), qui est entrée en vigueur le 1 er janvier 2008, pour le rayonnement des dosimètres implantables.

Le code fournit un mécanisme pour les prestataires de rendre compte du coût pour le DVS ® (Dose Verification System), le premier dosimètre implantables utilisés pour vérifier la dose de radiation au cours de traitements de radiothérapie et de servir de marqueurs radiographiques traitement. Ce code, qui sera utilisé par les centres de radiothérapie et de faire rapport lors de l'appareil médical implanté dans tout organe site, DVS rend plus accessibles aux patients subissant des traitements de radiothérapie pour le sein et le cancer de la prostate parce que les assureurs auront la possibilité d'identifier l'utilisation de ce roman La technologie et assurer le paiement des patients traités avec la technologie DVS. Codes distincts sont disponibles pour couvrir les frais associés à l'implantation de l'appareil.

"L'utilisation de technologies innovantes comme le DVS adéquatement rapport à la dose à la livraison permet aux radio-oncologues contribuables à utiliser les avancées thérapeutiques qui permettent d'optimiser le traitement des patients sur une base individuelle», affirme Michael Riddle, président et directeur général de Sicel Technologies. "Beaucoup de radio-oncologues ont attendu avec impatience la création de ce nouveau code de commencer HCPCS de commande et de l'utilisation des rapports DVS régulièrement des patients cancéreux. Par alléger le processus de réclamation d'assurance maladie en utilisant le nouveau code, nous prévoyons cela permettra plus aux centres de radiothérapie DVS offrir à leurs patients qui vont bénéficier de cette technologie. "

Cinquante à soixante pour cent des patients atteints de cancer vont subir des traitements de radiothérapie dans le cadre de leur thérapie. Successful contrôle tumeur nécessite exacte et précise de la prestation prescrite rayonnement plan. DVS est le premier et le seul dispositif permettant de vérifier, sur une base quotidienne, à la fois la quantité réelle de rayonnement atteignant la tumeur cible et de mettre en évidence la tumeur cible à Image Guided Radiation Therapy. De concert avec d'autres outils, les médecins utilisent l'information pour fournir une dose quotidienne plus cohérentes et optimisées des plans de traitement pour chaque patient.

"De plus en plus, nous sommes en utilisant des protocoles de radiothérapie conçu pour délivrer des doses de rayonnement plus élevées aux plus petites zones ciblées. Ces protocoles nous permettent de tuer efficacement les cellules cancéreuses tout en minimisant les dommages aux tissus sains environnants qui peuvent entraîner des effets secondaires indésirables», explique Catherine Lee MD , Rex Cancer Center Raleigh, NC. "Mais ils ont aussi besoin d'un degré élevé d'exactitude et de précision pour réussir. DVS confirme que le rayonnement nous prescrire pour notre patient reçoit de la cible visée, et nous alerte sur les variations au cours du traitement quand il ya une occasion d'évaluer Et de corriger, si nécessaire, à l'origine de ces variations. "

La FDA a autorisé DVS pour utilisation dans le traitement du sein et de la prostate en 2006.

A propos de Sicel Technologies

Fondée en 1999 et basée à Morrisville, Caroline du Nord, Sicel Technologies, Inc est une entreprise privée, société spécialisée dispositif axé sur le développement de thérapies révolutionnaires qui significative le traitement du cancer, une cause principale de décès aux Etats-Unis, au deuxième rang De la maladie de coeur.

Sicel Technologies, Inc développé le DVS ®, la première US Food & Drug Administration, a approuvé des capteurs implantables sans fil conçues pour aider les cliniciens à déterminer la dose de rayonnement réel d'être livré à la tumeur. La Société a également fait OneDose ™ et commercialise des systèmes de vérification de dosimétrie du patient spécifiquement conçus pour la radio-oncologie thérapeutique.

Énoncés prospectifs

Les déclarations contenues dans ce communiqué, qui ne sont pas des faits historiques, peuvent être considérées comme des «déclarations prospectives» au sens de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les déclarations prospectives sont fondées sur les attentes actuelles et l'environnement économique actuel.

Nous avisons le lecteur que ces déclarations prospectives ne sont pas des garanties de performance future. Inconnu des risques, des incertitudes ainsi que d'autres facteurs incontrôlables ou inconnus pourraient amener les résultats réels à différer sensiblement des résultats, le rendement ou les attentes exprimés ou suggérés par de tels énoncés prospectifs.

Sicel Technologies

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