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Plus de 30 () 2008 Gastrointestinal Cancers Symposium

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Roche a annoncé qu'un Total de 33 résumés impliquant sa chimiothérapie orale Xeloda (R) ont été Accepté pour présentation à la 2008 Gastrointestinal Cancers Symposium à Orlando, en Floride, du 25 au 27 Janvier.

Cinq présentations d'affiches sur des données américaines offrent des connaissances Sur Xeloda. Deux de ces résumés US comparer le profil d'innocuité et Les habitudes d'utilisation d'un traitement par Xeloda par voie orale à celle de la voie intraveineuse Fluorouracile (5-FU) dans la thérapie du cancer gastro-oesophagien. Une deuxième paire de US résumés évalue les habitudes d'utilisation et de coût à base de Xeloda Médicamenteux contre ceux du 5-FU dans les régimes à base de cancer du rectum et du côlon. Le cinquième des États-Unis met en lumière résumé préclinique efficacité et la tolérabilité Résultats d'un nouveau régime de Xeloda (7 / 7, ou 7 jours sur 7, jours de congé) à l'aide Supérieur doses quotidiennes pour le traitement du cancer colorectal.

     -- Jan 25, noon to 1 pm, [Poster n ° 72], une base de données de l'analyse des revendications         Capécitabine modes de traitement chez les patients ayant une gastro-oesophagien         Cancer (GEC) (Présentateur: Wasif Saif)

    -- Jan 25, noon to 1 pm, [Poster n ° 71], la capécitabine chez les patients avec         Cancer gastro-oesophagien (GEC): Une base de données de l'analyse des revendications adverses         Événements (AE) (Présentateur: Wasif Saif)

     -- Jan 26, 5:30 à 6:30 pm, [Poster n ° 364], une base de données sur les réclamations coût -         Comparaison analyse de la capécitabine dans le traitement de patients avec         Cancer du côlon ou du rectum (CRC) (Présentateur: Edward Chu)

     -- Jan 27, 7 à 8 h, [Poster n ° 465], la capécitabine chez les patients         Avec le cancer du côlon et du rectum (CRC): Une base de données de l'analyse des revendications         Traitement (Présentateur: Edward Chu)

     -- Jan 27, 7 à 8 h, [Poster n ° A29], In vivo, l'activité traditionnelle de         Vs nouveaux schémas de la capécitabine (C) seule ou associée à un         Modèle de xénogreffes du cancer colorectal (Présentateur: Kenneth Kolinsky)

     Collectivement, les résultats de ces études soulignent l'efficacité et Sécurité de Xeloda par voie orale comme une éventuelle alternative au 5-FU en Gastro-oesophagien et de cancers colorectaux et d'appuyer davantage clinique Essais d'examiner l'efficacité et la sécurité des prestations du 7 / 7 Xeloda Posologie. Présentations de données mondiales, y compris une méta-analyse que Compare le taux de survie global des avantages entre Xeloda et de 5-FU en adjuvant Et métastatique paramètres, fournir le même genre d'idées.

     A propos de Xeloda

     Xeloda est le seul autorisé par la FDA pour la chimiothérapie par voie orale deux métastatique Adjuvant du cancer du sein et colorectal métastatique et le cancer. Inactif en Sous forme de pilules, Xeloda est activé enzymatique à l'intérieur du corps, quand il s'agit En contact avec une protéine naturelle appelée thymidine Phosphorylase, ou TP, Xeloda est transformée en 5-FU, un cytotoxique (Cell-mort) des drogues. Parce que de nombreux cancers sont plus élevés que les niveaux de TP Ne tissu normal, plus de 5-FU est livrée à la tumeur que d'autres Tissus.

     Une interaction médicamenteuse cliniquement importante entre Xeloda et de la warfarine a Été démontrée; modifié les paramètres de coagulation et / ou des saignements et de la mort Ont été rapportés. Cliniquement significative de l'augmentation du temps de prothrombine (PT) et de l'INR ont été observées dans les jours à plusieurs mois après le début Xeloda, et rarement dans le mois suivant l'arrêt de Xeloda. Pour les patients Recevoir simultanément deux médicaments, la surveillance fréquente de l'INR ou PT est Recommandé. Âge de plus de 60 ans et un diagnostic de cancer de façon indépendante Prédisposer les patients à un risque accru de coagulopathie.

     Xeloda est contre-indiqué chez les patients qui ont une hypersensibilité connue Au 5-fluorouracile, et chez les patients ayant connu dihydropyrimidine Déshydrogénase (DPD), déficit. Xeloda est contre-indiqué chez les Insuffisance rénale sévère. Pour les patients ayant une insuffisance rénale modérée, la dose Réduction est nécessaire.

     Les événements indésirables les plus communs (supérieure ou égale à 20%) de Xeloda Monothérapie étaient la diarrhée, des nausées, des stomatites et syndrome main-pied. Comme Avec un cancer, il ya un risque d'effets secondaires, et celles-ci sont Généralement gérables et réversibles à l'interruption ou la modification de dose.

     A propos Roche

     Hoffmann-La Roche, Inc (Roche), basée à Nutley, New Jersey, États-Unis Produits pharmaceutiques siège du Groupe Roche, l'un des leaders mondiaux de la Orientés vers la recherche de soins de santé avec des groupes d'activités de base dans l'industrie pharmaceutique Et le diagnostic. Depuis plus de 100 ans aux Etats-Unis, Roche a été S'engage à développer des produits et services innovateurs qui répondent Prévention, le diagnostic et le traitement des maladies, améliorant ainsi la population La santé et la qualité de vie. Un employeur de choix, en 2007, Roche a été nommé Haut de l'année par Med Ad News, l'un des Top 20 des employeurs (Science) et classé n ° 1 de la Société de Vente Par (Selling Power). Dans Années précédentes, Roche a été nommé en tant que Haut pour les travailleurs âgés (AARP), et l'un des Best Companies to Work for in America (Fortune). Pour Des informations supplémentaires sur l'entreprise pharmaceutique américaine, visitez notre Sites web: http://www.rocheusa.com ou http://www.roche.us.

     Toutes les marques utilisées ou mentionnées dans ce communiqué sont protégées par la loi.

Roche
Http://www.rocheusa.com

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