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St. Jude Medical annonce US apurement cardiaque image pour l'intégration des logiciels

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St. Jude Medical, Inc (NYSE: STJ), a annoncé US Food and Drug Administration (FDA) pour son apurement EnSite Fusion (TM) Registration Module. Le nouveau logiciel va aider les médecins à créer des modèles détaillés coeur de faciliter le diagnostic et la thérapie pour la livraison des complexes auriculaire anormal du rythme cardiaque, notamment Fibrillation auriculaire (FA).

St. Jude Medical EnSite Fusion logiciels registres, ou intègre, un système créé EnSite chambre avec un modèle en trois dimensions la tomographie par ordinateur (CT), le modèle de sorte que le médecin a une meilleure vue sur le coeur de l'anatomie pour mieux guider la prestation de la thérapie.

EnSite Fusion est le premier et le seul outil à la capacité de "dynamique d'enregistrement», qui permet de fusionner les ajustements EnSite système créé et CT-dérivées des modèles, les médecins de donner une image plus détaillée du coeur. Enregistrement dynamique permet aux médecins d'adapter le système créé EnSite modèle aux principaux sites anatomiques plus précisément à s'adapter à la 3-D, CT modèle.

EnSite Fusion électrique affiche également des informations telles que la tension, l'activation et synchronisation des données directement sur la lésion de la CT modèle. En outre, EnSite Fusion offre la souplesse nécessaire à la transition rapide entre la fusion et le modèle original EnSite modèle tout au long de la procédure, aider les cliniciens afin d'optimiser le mieux répondre aux demandes spécifiques de la procédure.

"Les modèles produits par EnSite Fusion se traduire par une meilleure, plus rapide pour les soins de mes patients et plus fiable pour la fourniture de la thérapie des arythmies complexes, tels que la fibrillation auriculaire", a déclaré Andrea Natale, MD, qui est une entreprise de conseil professeur à l'Université de Stanford en Californie et à la pratique Pacific Medical Center. «Parce que chaque cœur est différente, ayant un outil qui permet de guider l'orientation de la thérapie par le biais de la fiche modèles est d'une grande valeur pour moi."

EnSite Le système est utilisé en électrophysiologie procédures mini-invasives. Cathéters avec des électrodes sont insérés dans la chambre, puis cardiaques sont implantés ou "senti" EnSite par le système, qui enregistre les informations électriques et crée une prestation de la chambre de l'anatomie.

St. Jude Medical au préalable, obtenu l'homologation européenne de la marque CE de la Fusion EnSite Registration Module.

St. Jude Medical mettra en vedette lors de la Fusion EnSite Boston Fibrillation auriculaire Symposium, qui commence demain et est une réunion de electrophysiologists leader dans le domaine de l'arythmie et une fibrillation auriculaire (FA) de gestion du monde entier. La rencontre se termine le 19 janvier 2008.

À propos de St. Jude Medical

St. Jude Medical est destinée à rendre la vie meilleure pour les cardiaques, neurologiques et la douleur chronique des patients du monde entier grâce à l'excellence de la technologie des dispositifs médicaux et des services. La Société a cinq grands domaines que sont: la gestion du rythme cardiaque, fibrillation auriculaire, chirurgie cardiaque, cardiologie et neuromodulation. Ayant son siège social à St. Paul, au Minnesota, St. Jude Medical emploie environ 12000 personnes dans le monde.

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Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995 qui comportent des risques et des incertitudes. Ces déclarations prospectives comprennent les attentes, les plans et les perspectives de la Société, y compris le potentiel des succès cliniques, les approbations réglementaires prévues et futurs lancements de produits, et des recettes prévues, les marges, les bénéfices et les parts de marché. Les déclarations faites par la Société sont basées sur des attentes actuelles de la direction et sont assujettis à certains risques et incertitudes qui pourraient faire que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux décrits dans les déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent les conditions du marché et d'autres facteurs externes à la Compagnie-contrôle et les facteurs de risque et d'autres avertissements décrits dans la Société déposés auprès de la SEC, y compris ceux décrits dans le rapport annuel sur formulaire 10-K déposé le 28 février 2007 (Voir pages 13-20) et les rapports trimestriels sur formulaire 10-Q déposé le 9 août 2007 (voir pages 28-29) et le 2 novembre 2007 (voir pages 23-24). La Société n'a pas l'intention de mettre à jour ces déclarations et n'a pas l'obligation de toute personne de fournir une telle mise à jour, en aucune circonstance.

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