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À long terme Viramune

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Nouvelles données issues de deux études de Viramune ® (névirapine) ont été présentés lors de la 4e International AIDS Society (IAS) à Sydney, en Australie. Résultats d'une prorogation de trois ans de suivi 2NN analyse de l'étude ont démontré que les patients séropositifs prenant VIRAMUNE (névirapine), réalise un comparables réponse virologique et immunologique des patients prenant de l'efavirenz. La deuxième étude, NILE, a examiné le mécanisme par lequel VIRAMUNE augmente le niveau élevé de cholestérol des lipoprotéines de densité (HDLc, appelé aussi "bon cholestérol" en raison de son caractère cardioprotecteurs) et a de nouveau confirmé que VIRAMUNE augmente le HDL-cholestérol à 24 semaines.

«Ces études montrent en outre comment maximiser les avantages du traitement par VIRAMUNE. Les conclusions de l'étude NILE sont particulièrement encourageants car on a pensé que certains traitements contre le VIH pourrait augmenter le risque cardiovasculaire. NILE Quelle a montré que VIRAMUNE peut augmenter le bon cholestérol dans Manière dont on pourrait s'y attendre pour réduire le risque cardiovasculaire, et par conséquent, l'étude peut nous aider à identifier de nouvelles cibles prometteuses pour augmenter le bon cholestérol », Peter Reiss, professeur de médecine, Academic Medical Centre, Amsterdam, Netherlands.

NILE (Nevirapine Intensive Lipid Evaluation)

Le NILE étude a examiné la manière dont VIRAMUNE augmente le HDL-cholestérol et 13 patients séropositifs avec une charge virale de 250 cellules/mm3 sont les plus à risque. En application des lignes directrices de CD4 VIRAMUNE le risque d'événements hépatiques peuvent être réduits de façon spectaculaire. VIRAMUNE ne doit pas être initié chez des femmes adultes avec nombre de cellules CD4 + supérieure à 250 cellules/mm3 ou chez les hommes adultes en nombre de cellules CD4 + supérieure à 400 cellules/mm3 sauf si le bénéfice est supérieur au risque. Le plus grand risque d'éruption cutanée et hépatiques graves événements se produisent dans les six premières semaines de traitement. Il est essentiel que les patients soient suivis de ces réactions, en tout temps, et de manière intensive au cours des premiers mois de traitement. VIRAMUNE doit être interrompu et pas recommencé suite hépatique sévère, de la peau ou des réactions d'hypersensibilité.

Boehringer Ingelheim

Boehringer Ingelheim est attaché à la recherche et au développement de nouveaux agents antirétroviraux. En dehors de Viramune ® (névirapine), Aptivus ® (tipranavir) est une nouvelle non peptidique inhibiteur de la protéase, approuvé par association d'antirétroviraux pour le traitement du VIH-1 adultes infectés qui sont très pré-traités par des virus multi résistants aux inhibiteurs de protéase. La société s'est engagée à améliorer la thérapie du VIH en fournissant aux médecins et aux patients des antirétroviraux novateurs.

Boehringer Ingelheim est activement la conduite d'essais cliniques, d'évaluer plus avant les programmes VIRAMUNE et APTIVUS pour le traitement de l'infection à VIH-1. Boehringer Ingelheim a annoncé récemment l'ouverture de la ArTEN procès, ce qui permettra de comparer l'efficacité et l'innocuité de VIRAMUNE dosés une fois ou deux fois par jour versus atazanavir renforcé par le ritonavir chez les patients VIH positifs sur antirétroviral? Ve patients. Le programme d'essais cliniques APTIVUS est composé de cours et prévues dans les études de plus de 1400 patients au traitement connu, y compris le PRINTEMPS étude, qui est en train d'examiner les avantages d'APTIVUS dans un racialement et ethniquement diverse traitement hautement expérimentés et de la population de patients PUISSANTS étude, Qui permettra de comparer l'efficacité et la sécurité d'APTIVUS versus darunavir.

Http://www.boehringer-ingelheim.com/hiv

Référence:

-- Wit, F. et al. Prorogé de trois ans le suivi de l'étude 2NN: un essai comparatif randomisé de la première ligne de traitement antirétroviral avec les régimes contenant soit la névirapine, l'éfavirenz ou deux médicaments combinés, avec la stavudine et la lamivudine. 4th International AIDS Society (IAS) Conférence sur la pathogénie et le traitement du VIH; Sydney, en Australie. Abstract # WEPEB032

-- Sankatsing, R. et al. Névirapine augmentation des lipoprotéines de haute densité-cholestérol par stimulation de la synthèse de l'apolipoprotéine AI. 4th International AIDS Society (IAS), conférence sur la pathogénie et le traitement du VIH; Sydney, en Australie. Abstract # WEPEB120LB

* The US Centers for Disease Control and Prevention (CDC), la maladie de test évalue la gravité de la maladie à VIH par nombre de cellules CD4 + et par la présence de certaines conditions liées au VIH. Catégorie B événements sont symptomatiques des conditions de l'infection à VIH chez les adolescents ou les adultes. Catégorie C sont des événements sida indicateur conditions, telles que la pneumonie bactérienne récurrente, la coccidioïdomycose et l'histoplasmose. (Source: AIDS Education and Training Centers (AETC) National Resource Center)

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