Idenix Pharmaceuticals fournit des mise à jour sur l'hépatite C pipeline chez JP Morgan Healthcare Conference
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Idenix Pharmaceuticals fournit des mise à jour sur l'hépatite C pipeline chez JP Morgan Healthcare Conference


Idenix Pharmaceuticals fournit des mise à jour sur l'hépatite C pipeline chez JP Morgan Healthcare Conference

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Idenix Pharmaceuticals fournit des mise à jour sur l'hépatite C pipeline chez JP Morgan Healthcare Conference



Idenix Pharmaceuticals, Inc (Nasdaq: IDIX), une société biopharmaceutique engagée dans la découverte Et le développement de médicaments pour le traitement de maladies virales et autres humains Les maladies infectieuses, a annoncé aujourd'hui une mise à jour sur la société VHC Gazoduc, dont la deuxième génération prometteuse polymérase et la protéase Composés inhibiteurs pour le traitement de l'hépatite C. Cette mise à jour sera Présenté le mardi 8 janvier à 2:30 pm PT lors de la JP Morgan Healthcare Conference à San Francisco, CA.

Second-Generation programme d'inhibiteurs nucléosidiques de polymérisation

     Idenix préclinique du VHC Programme d'inhibiteurs nucléosidiques de la polymérase Comprend deux nouveaux nucléotides prodrogues IDX184 et IDX102. Ce programme est Idenix basée sur la propriété du foie technologie de ciblage, qui offre des Des niveaux élevés de nucléoside triphosphate dans le foie, potentiellement maximisant L'efficacité thérapeutique et de limiter les effets secondaires systémiques.

     Dans les études précliniques utilisant un dosage réplicon VHC, 10 présentaient IDX184 Fois plus grande que la puissance nucléosides actuellement en développement clinique. Dans une de 7 jours étude de toxicologie préclinique IDX184, pas de la toxicité des produits, y compris Gastro-intestinal ou hématologiques, ont été observés chez des singes à des doses Supérieure ou égale à 600 mg / kg / jour. Dans le VHC de génotype-1 infectés Chimpanzés, une fois par jour l'administration orale de 10 mg / kg soit Nucléotides prodrogue produit une inhibition puissante et rapide de l'hépatite C Réplication avec une charge virale moyenne des réductions allant de 1,5 log (10) avec IDX102 à 2.5-4.0 log (10) avec IDX184 après 4 jours de traitement. A IDX184 Été choisie comme la société conduire candidat de ce programme et Données cliniques sont attendues en 2008.

     Novel macrocycliques inhibiteur de la protéase programme

     Idenix est en train d'évaluer plusieurs échafaudages dans son inhibiteur de la protéase Programme de découverte. Composés de deux de ces échafaudages ont démontré Puissant et sélectif de l'activité antivirale in vitro pour les études précliniques Date. Plusieurs composés ont manifesté contre la puissance subnanomolar VHC NS3 protéase cible, seul nanomolaires puissance dans le réplicon VHC, et Aucune inhibition des protéases cellulaires humaines 8. Initial préclinique Pharmacocinétique de l'évaluation de ces composés montre le potentiel de Une fois par jour ou deux fois par jour la dose. Clinique des candidats de ce programme Ont été sélectionnés et permettant IND-études toxicologiques sont en cours.

     "Notre deuxième génération VHC candidats médicaments pourrait proposer des améliorations Action directe sur les composés actuellement en développement clinique », a déclaré Jean-Pierre Sommadossi, Idenix du président et chef de la direction. "Pour Ainsi, dans les études précliniques de notre deuxième génération inhibiteur de la polymérase, IDX184, livrés à plusieurs journaux réductions de la charge virale du VHC de génotype-1 Chimpanzés infectés en seulement 4 jours - à égalité avec l'activité antivirale Signalée à ce jour par des inhibiteurs de protéase actuellement en développement. "

     Sommadossi a poursuivi: «En 2008, nous attendons avec intérêt de faire progresser nos Prodrogue de nucléotides et macrocycliques inhibiteur de la protéase dans les programmes Clinique afin de déterminer si les données précliniques prometteurs générés à Date d'ours dans les patients infectés par le VHC. En cas de succès, la combinaison de Notre deuxième génération de la polymérase et les inhibiteurs de la protéase peut conduire à Très excitant changements dans le paradigme de traitement du VHC. "

     A propos Idenix

     Idenix Pharmaceuticals, Inc, dont le siège est à Cambridge, Massachusetts, est une société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le Développement de médicaments pour le traitement des humains et d'autres maladies infectieuses virales Maladies. Idenix l'accent est mis actuellement sur le traitement des infections causées Par le virus de l'hépatite C et le VIH. Pour de plus amples renseignements sur Idenix, s’il vous plaît Se référer à http://www.idenix.com.

     Déclarations prospectives

     Ce communiqué de presse contient des «déclarations prospectives» au sein du Le sens de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces Énoncés prospectifs peuvent être identifiés par l'utilisation de la prospective Des termes tels que "pourrait", "peut", "prévoit", "va", ou similaire Expressions, ou par des déclarations explicites ou implicites à l'égard de la Société de développement clinique dans les programmes de l'hépatite C, ou de tout potentiel Pipeline de candidats pour le traitement de l'hépatite C. Ces prospectives Déclarations impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs Qui peuvent amener les résultats réels à différer de manière importante de tout futur Résultats, les performances ou réalisations exprimés ou suggérés par de tels Déclarations. Il ne peut y avoir aucune garantie que la société avance toute Clinique ou un autre produit candidat de son potentiel de pipeline La clinique, à la réglementation ou à la commercialisation. Dans Particulier, les attentes de la direction pourraient être touchés par inattendu Mesures de réglementation ou des retards, les incertitudes relatives à, ou un échec Résultats des pré-études cliniques et / ou des essais cliniques, y compris Des données supplémentaires relatives à la poursuite des études pré-cliniques et / ou L'évaluation des essais cliniques de ses produits candidats, la capacité de la société à Obtenir des fonds supplémentaires nécessaires pour la conduite de ses travaux de recherche, de développement et de Activités de commercialisation, de la dépendance de la société sur sa collaboration Avec Novartis Pharma AG; changements dans le plan d'affaires de la société ou Objectifs: assurer la capacité de la société à attirer ou à retenir Personnel, la concurrence en général et la capacité de la société à obtenir, Maintenir et de faire respecter les brevets et les autres pour la protection de la propriété intellectuelle Ses produits candidats et ses découvertes. Ces activités et d'autres risques qui peuvent Impact attentes de la direction sont décrits plus en détail sous la Intitulé "Facteurs de risque" dans le rapport annuel sur formulaire 10-K pour l' Exercices terminés les 31 décembre 2006 et le rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour le Trimestre terminé le 30 septembre 2007, chaque déposée auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) et d'autres dépôts que l'entreprise fait avec le SEC.

     Toutes les déclarations prospectives reflètent les attentes de la société uniquement À la date de ce communiqué et ne doivent pas être invoquées comme reflétant Vue de l'entreprise, des attentes ou des croyances à une date postérieure à la La date du présent communiqué. Idenix prévoit que des événements ultérieurs et Les développements pourraient causer ces opinions, les attentes et les croyances de changer. Toutefois, si Idenix peut choisir de mettre à jour ces déclarations prospectives À un certain moment dans l'avenir, elle rejette spécifiquement toute obligation de le faire .

Idenix Pharmaceuticals, Inc
Http://www.idenix.com



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