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Une meilleure réglementation des médicaments: How to Make It Work, UK

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Comment faire de l'amélioration de la réglementation et de la simplification administrative une réalité dans le domaine des médicaments fait l'objet d'une conférence de l'Association Européenne des Spécialités Pharmaceutiques Grand Public (AESGP) organise près de l'Agence européenne des médicaments (EMEA) en Londres, les 23-24 janvier 2008.

Haut de représentants des institutions de l'UE, y compris Pat O'MAHONY, président du conseil d'administration de l'EMEA, Dagmar ROTH-BEHRENDT, membre du Parlement européen et de la personne de contact du Parlement européen à l'EMEA, Martin TERBERGER, chef de l'unité Produits pharmaceutiques, Direction Générale Entreprises et Industrie, Commission européenne, et le Kent, WOODS, chef de l'exécutif, des médicaments et des produits de soins de santé Regulatory Agency (MHRA) du Royaume-Uni, donnera un aperçu de leurs perspectives. Ils portent sur d'importants projets pour 2008, tels que l'envisage le renforcement et la rationalisation du système de pharmacovigilance de l'UE ou les nouvelles variantes des règlements, à la fois de ce qui aura des implications majeures pour les fabricants de médicaments. Comment effectuer les centralisée et décentralisée ou de reconnaissance mutuelle des systèmes de travail pour les médicaments non soumis à prescription est un autre enjeu crucial.

Les initiatives nationales dans le contexte de la simplification administrative, comme le Royaume-Uni «Mieux légiférer contre le fil de l'Initiative Médicaments (BROMI) seront également exposés.

Le programme complet de la conférence est disponible sur le site Web AESGP http://www.aesgp.be.

Association Européenne des Spécialités Pharmaceutiques Grand Public

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