Humira (REG) induite rémission clinique chez les patients ayant une maladie de Crohn qui ont perdu la réponse à, ou sont intolérants à l', Remicade (REG)
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Humira (REG) induite rémission clinique chez les patients ayant une maladie de Crohn qui ont perdu la réponse à, ou sont intolérants à l', Remicade (REG)

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Humira (REG) induite rémission clinique chez les patients ayant une maladie de Crohn qui ont perdu la réponse à, ou sont intolérants à l', Remicade (REG)



Abbott a annoncé aujourd'hui les résultats d'une étude montrant (REG) HUMIRA (adalimumab) induit des taux sensiblement plus élevés de rémission clinique comparativement au placebo chez les patients ayant modérément à sévèrement active de la maladie de Crohn qui ont perdu suite à, ou sont intolérants à l', Infliximab therapy. Les données sont présentées simultanément à l'American College of Gastroenterology (ACG) réunion annuelle de Las Vegas et de la United European Gastroenterology Week (UEGW) à Berlin.

La maladie de Crohn est une affection grave, une maladie inflammatoire chronique de la gastro-intestinal (GI), des voies qui peuvent affecter plus d'un million de personnes en Amérique du Nord et en Europe. Il n'existe pas de remède médical ou chirurgical pour la maladie de Crohn et de peu d'options pour les patients souffrant de cette affection chronique.

Les données provenant de GAIN, Gauging Adalimumab efficacité dans Infliximab non-répondants, a montré trois fois le pourcentage de patients ayant modérément à sévèrement active de la maladie de Crohn (CDAI 220-450), qui avait perdu face à, ou sont intolérants à l', l'infliximab rémission clinique réalisé avec HUMIRA Versus placebo à la semaine de quatre. Rémission clinique a été mesuré par une diminution de la Crohn's Disease Activity Index (CDAI) à moins de 150 points.

CDAI est un score pondéré composé de huit facteurs cliniques qui évaluent le bien-être du patient, y compris le nombre quotidien de très liquides ou selles molles, la sévérité des douleurs abdominales, le niveau de bien-être général et d'autres mesures.

HUMIRA a rencontré le critère principal d'évaluation en GAIN, qui était la proportion de patients atteignant la rémission clinique (CDAI <150) à la semaine quatre comparativement au placebo. Sensiblement plus élevé des taux de rémission clinique a été observé chez les patients recevant HUMIRA par rapport à ceux recevant le placebo à la semaine quatre, 21 pour cent, contre sept pour cent, respectivement (p



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>>Nouvelle phase III de données montre Abbott's (R), HUMIRA (adalimumab) induit rémission clinique chez les patients ayant une maladie de Crohn
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