Trouvez la différence: la composition diffère protéasome dans la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse
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La maladie de Crohn (CD) et la rectocolite hémorragique (RCH) sont les deux plus courantes maladies inflammatoires de l'intestin. Les deux sont causés par une inflammation chronique de l'intestin, bien que le type de l'inflammation sous-jacente de ces troubles varient - CD est caractérisée par une réponse inflammatoire Th1 et Th2 UC par une réponse inflammatoire. Une explication moléculaire potentielle pour les différents types d'inflammation observées dans ces deux maladies est rapporté dans une étude qui apparaît en ligne le 22 novembre en avance de la publication de décembre imprimer numéro du Journal of Clinical Investigation. Dans cette étude, Ulrich Steinhoff et ses collègues de l'Institut Max Planck de biologie de l'infection, de l'Allemagne, a montré que la composition des complexes enzymatiques qui dégradent les protéines (appelées proteasomes) dans l'inflammation de la muqueuse des patients with CD différait sensiblement de la composition de proteasomes dans La muqueuse des individus en bonne santé. En revanche, dans les proteasomes inflammation muqueuse des patients atteints de l'UC ne diffèrent que légèrement de ceux des individus sains. Ces différences proteasomes signifie que des individus avec des CD ont été les plus efficaces à dégrader un inhibiteur de NF-kappa-B et le traitement d'une NF-kappa-B précurseur que proteasomes de personnes à l'UC, tels que l'inflammation muqueuse des patients ayant eu une augmentation de la quantité de CD Active de NF-kappa-B, un inducteur pro-inflammatoires de l'expression des gènes. Cette étude fournit donc une explication moléculaire potentielle pour les différentes réponses inflammatoires sous-jacents de CD et de l'UC.
TITRE: Proteasome-mediated dégradation de l'I-kappa-B-alpha et p105 dans le traitement de la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse
AUTEUR CONTACT:
Ulrich Steinhoff
Institut Max Planck de biologie de l'infection, Berlin, Allemagne.
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Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
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JCI table des matières: 22 novembre 2006
Contact: Karen miel
Journal of Clinical Investigation
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À propos de l'auteur
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