Une importante nouvelle idée dans la susceptibilité à la maladie de Crohn
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Maladie de Crohn est une affection inflammatoire chronique rechute de l'intestin qui touche environ 0,15% de personnes dans le monde développé. Parmi les symptômes comprennent des douleurs abdominales et la diarrhée, mais la maladie est souvent associée à des complications cliniques débilitants. Les chercheurs de l'Université de Liège, en Belgique, ont maintenant découvert un indice important pour la sensibilité des individus à cette maladie.
Dans un génome échelle de l'association d'études à plus de 300000 polymorphismes d'un nucléotide simple (PNS) - variations de séquences d'ADN qui se produisent quand un seul nucléotide dans le génome diffère entre les membres d'une espèce - Cecile Libioulle et al. Ont identifié un nouveau locus de susceptibilité à la maladie de Crohn. Leurs résultats sont publiés en ligne dans l'accès ouvert revue PLoS Genetics.
Les progrès récents en technologie de génotypage de SNP ont permis à l'association systématique de la numérisation de l'ensemble du génome pour la détection de nouveaux loci de susceptibilité - positions fixes sur un chromosome, comme la position d'un gène. Libioulle et ses collègues ont appliqué cette approche à la maladie de Crohn et a identifié les principaux locus sur le chromosome 5.
Susceptibilité individuelle à de nombreuses maladies, dont la maladie de Crohn, est déterminée par une combinaison de facteurs environnementaux et génétiques et l'identification de ces facteurs de risque génétiques est l'un des objectifs les plus importants de la génétique médicale moderne, pouvant ouvrir la voie à une médecine personnalisée et de l'identification de cibles pharmaceutiques .
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Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
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S’il vous plaît lien vers l'article librement disponible en versions en ligne de votre rapport
CITATION: C Libioulle, Louis E, S Hansoul, Sandor C, Farnir F, et al. (2007) Novel maladie de Crohn locus identifiés par l'ensemble du génome d'une association de cartes de gènes sur 5p13.1 désert et module l'expression de PTGER4. PLoS Genet 3 (4): e58. Doi: 10.1371/journal.pgen.0030058
CONTACT:
Michel Georges
Unité de génomique animale
Université de Liège
Belgique
Public Library of Science
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À propos de l'auteur
>>Fumer influences maladie de Crohn - Effet vu de l'emplacement, de la sévérité de la maladie dans le tractus gastro-intestinal
<<Équipe de recherche supplémentaires identifie des facteurs de risque génétiques de la maladie de Crohn
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