AMRI et Cystic Fibrosis Foundation lancent une collaboration de recherche majeurs
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AMRI et Cystic Fibrosis Foundation lancent une collaboration de recherche majeurs


AMRI et Cystic Fibrosis Foundation lancent une collaboration de recherche majeurs

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AMRI et Cystic Fibrosis Foundation lancent une collaboration de recherche majeurs



AMRI (NASDAQ: AMRI) et de la Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc (CFFT), les organismes sans but lucratif affilié à la Cystic Fibrosis Foundation, a annoncé une période de quatre ans de collaboration de recherche, d'une valeur maximale de 23,7 millions de dollars, visant à Identifier des traitements novateurs qui répondent aux principales défaut de la fibrose kystique.

L'accord appelle à l'écran pour AMRI ses produits naturels à base de bibliothèques pour trouver des composés qui améliorent le fonctionnement de la protéine défectueuse dans la fibrose kystique, connu sous le nom de la Cystic Fibrosis conductance transmembranaire Regulator (CFTR). AMRI procédera également à l'intégration de programmes de découverte de médicaments, y compris la chimie et la biologie in vitro sur des composés prometteurs qui pourraient résulter de la programme de dépistage. Si l'un des composés identifiés en vertu de l'accord de progrès dans les essais précliniques ou cliniques, AMRI a la possibilité de fournir des produits chimiques et le développement des services de fabrication BPF à CFFT sur ces composés.

L'annonce est faite en collaboration avec le 21e congrès annuel nord-américain de la fibrose kystique Conférence à Anaheim, Californie

«Grâce à cette collaboration, nous prouvons encore une fois que nous allons explorer toutes avenue prometteuse pour trouver de nouvelles thérapies pour les personnes atteintes de FK", a déclaré Robert J. Beall, Ph.D., président et directeur général de la Cystic Fibrosis Foundation. "Nous sommes enthousiasmés par le potentiel de AMRI de pointe de produits naturels pour compléter nos capacités existantes de découverte de médicaments à petites molécules stratégie".

CFFT étudie la promesse de produits naturels dans un effort pour augmenter le nombre et la diversité des produits chimiques disponibles pour améliorer la fonction de la protéine CFTR défectueuse.

La collaboration comprend des engagements financiers de CFFT, qui pourrait être une valeur globale de 23,7 millions de dollars, si certains jalons de développement clinique sont remplies.

"AMRI est déterminé à travailler avec CFFT de découvrir et de développer de nouvelles thérapeutiques et de faire progresser les soins et le traitement des personnes frappées de cette maladie mortelle", a déclaré AMRI président du conseil, président et chef de la direction Thomas E. D'Ambra, Ph.D. «Avec nos diverses collections produit naturel, intégré à la suite sur les technologies dans le criblage à haut rendement, la chimie médicinale plomb optimisation de l'échelle et la fermentation, AMRI est unique et idéale pour aider la Fondation d'identifier et de développer de nouveaux médicaments."

La collaboration avec CFFT marque AMRI le quatrième produits naturels à base de la recherche d'accord dans les 10 derniers mois, y compris les deux autres qui ont déjà été annoncées.

La mucoviscidose est une mortelle maladie génétique qui touche environ 30000 enfants et adultes aux États-Unis. Il provoque des infections pulmonaires graves et des complications digestives.

A propos de AMRI

Fondée en 1991, Albany Molecular Research (AMRI) fournit des services scientifiques, des produits et des technologies axées sur l'amélioration de la qualité de vie. AMRI travaille sur la découverte de médicaments et des projets de développement et effectue la fabrication de principes actifs et d'intermédiaires pharmaceutiques pour beaucoup des leaders mondiaux des soins de santé. Un autre, standalone division R & D de la société développe également des technologies qu'il al'intention d'observer et de partenaire licence. Avec des sites aux USA, en Europe et en Asie, AMRI fournit aux clients un large éventail de services, les technologies et les modèles de coûts.

A propos de la Cystic Fibrosis Foundation

La Cystic Fibrosis Foundation est le plus important organisme voué à la guérison et le contrôle de la fibrose kystique. Ayant son siège social à Bethesda, Md., la Fondation finance la recherche et le FC FC découverte de médicaments et de développement, comprend 80 chapitres et bureaux à travers le pays, et soutient et accrédite un réseau national de 115 centres de soins de la mucoviscidose, qui offrent des traitements et d'autres ressources des FC Aux patients et aux familles. Pour de plus amples renseignements, visitez http://www.cff.org.

AMRI Safe Harbor Statement

Les déclarations dans ce communiqué de presse qui ne sont pas des faits historiques sont des déclarations prospectives au sens de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995 qui comportent des risques et des incertitudes. Ces énoncés peuvent être identifiés par des termes tels que «peut», «pourrait», «devrait», «pourrait», «sera», «avoir l'intention de», «s'attendre à», «anticiper», «croire» et «continuer »Ou des mots similaires. Les lecteurs ne devraient pas se fier indûment à nos énoncés prospectifs. De l'entreprise les résultats réels peuvent différer matériellement de ces énoncés prospectifs en raison de nombreux facteurs, dont certains, la société ne peut être en mesure de prévoir et ne peut être au sein de l'entreprise à son contrôle. Les facteurs qui pourraient provoquer de tels écarts comprennent, mais ne sont pas limités à la capacité de la société d'attirer et de garder des scientifiques expérimentés, les tendances des sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie chimique externalisation de la recherche-développement, la capacité de la société à faire respecter sa propriété intellectuelle et les droits sur la technologie, les risques Posés par les opérations internationales de l'entreprise, et la capacité de la société à gérer efficacement sa croissance ainsi que les facteurs discutés dans le rapport annuel de la société sur formulaire 10-K pour l'exercice terminé le 31 décembre 2006 déposée auprès de la Securities and Exchange Commission le 15 mars 2007 et la compagnie d'autres SEC filings. La société ne s'engage nullement à l'obligation et n'a pas l'intention de mettre à jour les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse après la date de ce communiqué de presse.

Http://www.cff.org



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>>Mucoviscidose maladie pulmonaire peut être ralentie par de fortes doses d'ibuprofène, surtout chez les enfants
<<Mucoviscidose composés prometteurs sur la bonne voie pour le développement

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