Copernic reçoit des paiements d'étape à partir de CFFT Poursuite de l'élaboration de sa non virale de thérapie génique pour la mucoviscidose
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Copernicus Therapeutics, Inc annonce qu'elle a reçu un paiement à échéance de la Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc (CFFT), un organisme sans but lucratif affilié à la Cystic Fibrosis Foundation. Ce jalon de paiement fait partie d'une recherche, le développement et la commercialisation d'accord entre CFFT Copernic et de développer la thérapie génique pour traiter la fibrose kystique.
Copernic gagné le paiement à échéance en démontrant une amélioration significative dans le niveau d'activité de gène CFTR dans un modèle animal. Cette plus grande amélioration dans le niveau et la durée du gène CFTR activité représente une étape importante dans le chemin vers le développement d'une thérapie cliniquement pertinentes.
Copernic unique, non-viraux formulation de nanoparticules est destiné à fournir une copie normale du gène de la FK aux sinistrés des cellules pulmonaires de patients atteints de la mucoviscidose, et peut servir de thérapie qui traite la cause de la mucoviscidose, indépendamment de la spécificité des mutations résultant de la mucoviscidose. Copernic premier essai clinique, appuyés par CFFT, démontré le profil de sécurité désiré et en encourageant les changements biologiques ont été observées.
Fibrose kystique est une maladie génétique qui menace la vie qui touche environ 30000 enfants et adultes aux États-Unis. Personnes atteintes de FK développer de graves infections pulmonaires et digestives complications. Environ 10 millions d'Américains sont naïfs porteurs d'un gène défectueux FC.
"Nous avons eu une relation fructueuse pour un certain nombre d'années avec CFFT, et nous partageons l'objectif commun d'assurer une sécurité et d'efficacité thérapeutique pour les personnes atteintes de FK", a déclaré Robert C. Moen, MD, Ph. D., président-directeur général de Copernic. "Nous avons hâte de travailler avec CFFT réunion dans le besoin critique de l'efficacité de la thérapie génique pour les manifestations pulmonaires de la mucoviscidose».
"Nous sommes encouragés par la promesse de Copernic" technologie ", a déclaré Robert J. Beall, Ph.D., président et directeur général de la Fondation de la mucoviscidose. "Gene-fondé des thérapies potentiellement offrir de l'espoir pour sauver la vie des traitements qui peuvent être appliqués à tous les patients atteints de mucoviscidose, quel que soit le type de mutation génétique."
A propos de la fibrose kystique et la Fondation Copernic
Copernicus Therapeutics, Inc, une entreprise de biotechnologie privée, se consacre à la livraison de la promesse de l'acide nucléique thérapeutique. Le Copernic multi-plateforme de fourniture de composant peut être utilisé pour développer des acides nucléiques thérapies pour de nombreuses maladies humaines. La même technologie qui est actuellement testée pour sa capacité à livrer le gène anormal dans les poumons de patients atteints de la mucoviscidose peuvent être appliquées pour le traitement des troubles graves du cerveau, comme la maladie de Parkinson, ainsi que pour traiter une variété de troubles aveuglantes. En outre, cette technologie de la livraison du poumon peuvent être utilisés pour des thérapies à base de l'ARNi pour traiter les infections pulmonaires causées par la grippe de type A, la grippe aviaire et d'autres virus respiratoires. Des renseignements supplémentaires au sujet de Copernic est disponible à http://www.cgsys.com.
La Cystic Fibrosis Foundation est le plus important organisme voué à la guérison et le contrôle de la fibrose kystique. Ayant son siège social à Bethesda, Md., le FC fonds de la Fondation de recherche, comprend 80 chapitres et succursales dans tout le pays, et soutient et accrédite un réseau national de 115 centres de soins de la mucoviscidose, qui offrent des traitements de la mucoviscidose et d'autres ressources aux patients et aux familles.
Cystic Fibrosis Foundation
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