Cystic Fibrosis Foundation lance un nouveau site Web
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La Cystic Fibrosis Foundation, Organisme sans but lucratif consacré à la recherche sur le remède de la vie en danger, Les maladies génétiques, a annoncé aujourd'hui le lancement de son nouveau site Web (Http://www.cff.org) dans le cadre global d'une nouvelle identité visuelle.
"Sachant que notre site Web est l'une de nos plus importantes connexions La communauté des FC, nous avons mis à jour pour veiller à ce que les patients, les familles et Bénévoles y trouverez les meilleures et les plus récentes informations disponibles Sur cette maladie », a déclaré Robert J. Beall, Ph.D., présidente et chef de la Fondation de la mucoviscidose. "Ensemble, nous allons continuer la lutte pour trouver de meilleures Thérapies et, finalement, un remède. "
La fibrose kystique, qui touche environ 30000 personnes aux USA États, se produit lorsque le FC gène défectueux provoque le corps à produire Anormalement épais et collant mucus qui obstrue les poumons et peut entraîner la mort Infections pulmonaires. L'âge médian de survie prévu pour les personnes atteintes de mucoviscidose est Près de 37 ans.
Caractéristiques du nouveau site Web comprennent:
-- Amélioration des outils de navigation pour rendre la recherche plus facile
-- Des nouvelles images de vrais patients, les médecins, les chercheurs et les Enfants de la communauté des FC
-- De nouvelles ressources pour l'apprentissage de la fibrose kystique
-- CF actualités et des annonces
-- Élargi de l'information sur la fibrose kystique de recherche et des essais cliniques
-- L'information sur les occasions de bénévolat
-- Profils des personnes atteintes de FK, tels que Camiah McNeal, qui, à 11-ans - Vieux, est devenu le plus jeune récital à jouer à Chicago's Orchestra Hall
En 2007, le FC Fondation prévoit d'ajouter de nouvelles fonctionnalités et du contenu, Y compris une section communautaire qui auront des informations personnalisées pour les Les personnes qui sont nouvellement diagnostiquées, les parents, les enfants, les adolescents et les adultes avec FC, ainsi que pour les bénévoles.
A propos de la Cystic Fibrosis Foundation
La Cystic Fibrosis Foundation, dont le siège est à Bethesda, Md., est le Principale organisation aux États-Unis consacré à la fibrose kystique, une Mortelle maladie génétique qui touche environ 30000 personnes L'échelle nationale. La CF Foundation a plus de 80 chapitres et de la collecte de fonds Bureaux national et soutient un réseau de plus de 115 Accrédités par la Fondation des centres de soins de la mucoviscidose, qui fournissent des patients et des familles Vital avec le traitement et d'autres ressources.
La CF Foundation a été reconnue par des publications telles que Smart L'argent comme étant l'une des organisations les plus efficaces de sa catégorie. Dans 2005, près de 90 pour cent de chaque dollar de revenu disponible a été posée pour FC investissement dans la recherche, les soins et les programmes d'éducation. The National Instituts de la santé et de nombreuses publications, dont Forbes et USA Today, a annoncé la Fondation de business modèle, Carburants de la découverte de médicaments et des programmes de développement. Pour de plus amples renseignements, visitez le site Http://www.cff.org.
Cystic Fibrosis Foundation
Http://www.cff.org
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À propos de l'auteur
>>Les chercheurs d'identifier la molécule qui provoque l'inflammation des poumons destructeur dans la fibrose kystique patients
<<Nouvellement découvert les protéines associées à la fibrose kystique
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