Fibrosis patients qui ont utilisé Pulmozyne connu un taux plus lent déclin de la fonction pulmonaire et une amélioration immédiate de la fonction pulmonaire
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Fibrosis patients qui ont utilisé Pulmozyne connu un taux plus lent déclin de la fonction pulmonaire et une amélioration immédiate de la fonction pulmonaire


Fibrosis patients qui ont utilisé Pulmozyne connu un taux plus lent déclin de la fonction pulmonaire et une amélioration immédiate de la fonction pulmonaire

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Fibrosis patients qui ont utilisé Pulmozyne connu un taux plus lent déclin de la fonction pulmonaire et une amélioration immédiate de la fonction pulmonaire



Données présentées vendredi dernier à l'Amérique du Nord Conférence de la fibrose kystique (NACFC) à Denver, a montré que la fibrose kystique patients qui ont utilisé Pulmozyne connu un rythme plus lent déclin de la fonction pulmonaire et une amélioration immédiate de la fonction pulmonaire, comparativement à Fibrose kystique patients non traités avec Pulmozyne. Cette donnée est importante car la dysfonction pulmonaire progressive et de détérioration chez les patients atteints de fibrose kystique (FK) contribue à l'insuffisance respiratoire qui cause 90% de tous les décès toutes associées à la maladie.

FC est la plus fréquente des maladies génétiques mortelles affectant environ 30000 personnes aux États-Unis populaire diagnostic de la mucoviscidose ont un défaut génétique qui provoquent des sécrétions épaisses dans les poumons qui peut mener à une obstruction des voies respiratoires, infections pulmonaires et persistante détérioration progressive de la fonction pulmonaire.

Résumé des informations est décrit ci-dessous. Les porte-parole sont disponibles pour des commentaires sur la portée de cette étude.

Données provenant de l'analyse globale montre PULMOZYME ® ralentit le déclin de la fonction pulmonaire

RÉSUMÉ TITRE:

Le résumé intitulé "Pulmozyne ® (dornase alfa) Usage est associé avec un taux de ralentissement de la fonction pulmonaire chez les patients atteints d'Baisse de la fibrose kystique», a été présenté le 3 novembre 2006 à l'Amérique du Nord Conférence de la fibrose kystique (NACFC) à Denver, au Colorado . L'auteur de l'étude est le Dr Michael Konstan, MD, directeur de LeRoy W. Matthews Cystic Fibrosis Center au Rainbow Babies and Children's Hospital, Cleveland, Ohio.

RÉSUMÉ OBJECTIF:

L'objectif de cette étude était d'évaluer l'efficacité de Pulmozyne ® (dornase alfa, recombinant) Inhalation Solution dans le cadre clinique pour évaluer la relation de Pulmozyne utilisation et le taux de déclin de la fonction pulmonaire des patients atteints de fibrose kystique.

RÉSUMÉ METHODE:

Cette évaluation a été effectuée en examinant les données du patient de l'étude épidémiologique de la fibrose kystique (ESCF) Phase IV, multicentrique, prospective, étude observationnelle. De procéder à l'analyse, le taux de diminution de la fonction pulmonaire a été évaluée en 1991, la fibrose kystique les patients qui n'avaient pas reçu Pulmozyne pendant deux ans (période de référence), et a ensuite reçu Pulmozyne resté sur Pulmozyne pour 80% du temps pour les deux années suivantes (Période de suivi), comparativement à 3108 patients atteints de fibrose kystique qui n'ont jamais reçu Pulmozyne.

RÉSUMÉ DES RÉSULTATS:

Les résultats montrent résumé fibrose kystique patients qui ont été traités pendant une période de deux ans avec Pulmozyne ® (dornase alfa, recombinant) Inhalation Solution connu un rythme plus lent déclin de la fonction pulmonaire et une amélioration immédiate de la fonction pulmonaire par rapport aux patients atteints de fibrose kystique pas Traités avec Pulmozyne.

Pour plus d'information sur la fibrose kystique et Pulmozyne, s’il vous plaît connectez-vous sur http://www.pulmozyme.com



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>>Third Wave Soumet 510 (k) de la FDA pour InPlex (TM) Test moléculaire Cystic Fibrosis
<<Les chercheurs d'identifier la molécule qui provoque l'inflammation des poumons destructeur dans la fibrose kystique patients

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