Les chercheurs d'identifier la molécule qui provoque l'inflammation des poumons destructeur dans la fibrose kystique patients
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Les chercheurs d'identifier la molécule qui provoque l'inflammation des poumons destructeur dans la fibrose kystique patients



Scientifiques de l'Hôpital pour enfants de Pittsburgh de l'UPMC ont identifié une protéine qui est essentielle pour le développement de l'inflammation au cours de l'infection pulmonaire chez les patients atteints de fibrose kystique (FK). L'identification de cette protéine, appelée interleukine-23 (IL-23), est une découverte importante qui donne aux chercheurs une cible spécifique pour le développement de nouvelles thérapies.

En juin 2005, de l'enfance et de l'Université de Pittsburgh chercheurs dirigée par le Children's pneumologue et immunologiste Jay K. Kolls, MD, a indiqué que l'IL-23 et une autre cytokine, interleukine-17, sont élevés chez des patients souffrant d'infections pulmonaires. Les recherches les plus récentes par le Dr Kolls et à l'enfance pneumologue Patricia Dubin, MD, IL-23 met en évidence que l'essentiel de médiateur à cette réaction inflammatoire. Les résultats de cette étude sont maintenant publiés en ligne dans l'American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology.

De nombreux patients atteints de mucoviscidose développer des infections pulmonaires chroniques à partir d'une souche de bactérie connue sous le nom de Pseudomonas aeruginosa. Au cours de l'infection chronique, la réponse inflammatoire n'est jamais "éteint" et l'inflammation continue, la médiation de l'IL-23 et d'autres cytokines, pourrait éventuellement conduire à des lésions pulmonaires.

"Comprendre le rôle IL-23 joue dans la voie inflammatoire de patients atteints de la mucoviscidose est une étape majeure qui pourrait conduire au développement de nouvelles thérapies pour bloquer cette inflammation", a déclaré M. Kolls, chef de la Division de médecine pulmonaire, et de l'allergie Immunologie à l'enfance et professeur de pédiatrie et d'immunologie de l'University of Pittsburgh School of Medicine. "Pour les patients atteints d'infections chroniques associées à la mucoviscidose, cela pourrait éventuellement signifier une longue durée de vie et une meilleure qualité de vie."

IL-23 l'examen de l'importance dans la voie de l'inflammation est une "nouvelle et différente" approche que celle adoptée par d'autres chercheurs FC, selon le Dr Beauchamp, professeur adjoint de pédiatrie à l'University of Pittsburgh School of Medicine. «Actuellement, les thérapies anti-inflammatoires que nous avons pour les patients atteints de la mucoviscidose, des stéroïdes et de la non-stéroïdien anti-inflammatoires, ne sont pas spécifiques et peuvent provoquer des effets secondaires débilitants comme le diabète et l'exacerbation de l'intolérance au glucose, ainsi que la perte osseuse . L'identification de certains médiateurs de l'inflammation comme l'IL-23 ouvre la porte au développement ciblé des traitements anti-inflammatoires qui peuvent avoir moins d'effets secondaires. "

La fibrose kystique est une maladie héréditaire caractérisée par une anomalie dans le corps du sel, l'eau et le mucus-cellules. Il est chronique et évolutive, et de raccourcir la vie. Environ 30000 personnes aux États-Unis ont des FC et environ 1000 bébés naissent chaque année avec elle. L'espérance de vie d'un enfant né avec la FK est de 36,5 ans. Le Antonio J. Palumbo et Janet FC Center à l'enfance suit plus de 430 patients.

Les enfants atteints de FK ont une anomalie dans la fonction d'une protéine cellulaire appelée le régulateur transmembranaire de la fibrose kystique. Cela affecte l'écoulement de l'eau et de certains sels dans et hors de les cellules du corps, aboutissant à la production de mucus anormalement épais. L'épaississement de la glaire peut toucher de nombreux organes et systèmes du corps humain, y compris les sinus et les poumons, pancréas, foie, vésicule biliaire, intestins, et de la reproduction et des glandes sudoripares. Dans les sinus et les poumons, cet épaississement de la glaire permet aux bactéries qui sont normalement éliminés de multiplier les voies respiratoires et causer une infection chronique.

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Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
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Pour plus d'informations sur le Dr Kolls' recherche, s’il vous plaît visitez http://www.chp.edu/.

Contact: Marc Lukasiak
Children's Hospital of Pittsburgh



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