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L'ibuprofène peut améliorer la longévité et la qualité de vie des enfants atteints de fibrose kystique en ralentissant le taux de diminution de la fonction pulmonaire, d'étude canadienne

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Les résultats d'un essai clinique, publié à la fin août dans le Journal of Pediatrics, indique que, lorsqu'ils sont utilisés dans le cadre d'une thérapie de routine, à haute dose d'ibuprofène est sûr et efficace pour ralentir les maladies pulmonaires chez les enfants atteints de fibrose kystique (FK) .

Dirigée par le Dr Larry Lands, directeur de la Pediatric Respiratory Medicine à l'Hôpital de Montréal pour enfants du Centre universitaire de santé McGill, l'étude multicentrique contrôlée 142 enfants âgés de six à 18 ans avec une légère maladie pulmonaire sur deux ans.

Enfants donnés à haute dose d'ibuprofène deux fois par jour ont montré une réduction significative du taux de déclin de la fonction pulmonaire, et a moins nombreuses et plus courtes séjours à l'hôpital.

"Le ralentissement du taux de déclin de la fonction pulmonaire permettra d'améliorer la longévité et la qualité de vie des patients atteints de mucoviscidose, a déclaré le Dr Larry Lands.

"De nombreux traitements de la fibrose kystique peut être une des difficultés financières pour les familles», a dit Cathleen Morrison, chef de la direction à la Fondation canadienne de la fibrose kystique. "News que l'ibuprofène - un traitement relativement peu coûteux par rapport à d'autres traitements de la mucoviscidose - est efficace, est très excitant."

«Nous sommes ravis de partager cette excellente nouvelle. Les résultats de cette étude montrent que, grâce à la recherche et l'innovation, un simple traitement peu coûteux peuvent avoir un impact profond sur la vie des enfants touchés par la mucoviscidose et de leurs familles", a déclaré le Dr Peter Liu, Directeur scientifique de l'Institut des IRSC santé circulatoire et respiratoire.

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Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
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L'étude a été financée par la Fondation canadienne de la fibrose kystique et les Instituts canadiens de recherche en santé.

A propos de la mucoviscidose et de la Fondation canadienne de la fibrose kystique

La fibrose kystique, qui touche les poumons et l'appareil digestif, est la plus commune, mortelle, une maladie génétique touchant les enfants canadiens et les jeunes adultes. Dans l'appareil digestif, la mucoviscidose bloque l'absorption des nutriments à partir des aliments adéquats. Dans les poumons, les effets de la maladie sont les plus dévastateurs, et avec le temps, deviennent de plus en plus de problèmes respiratoires sévères. En fin de compte, la plupart des FC décès sont dus à des maladies pulmonaires.

La Fondation canadienne de la fibrose kystique est une stratégie pancanadienne de santé de charité, de bénévolat avec 50 chapitres, que des fonds de recherche et de soins de la mucoviscidose. En 2007, la Fondation est de soutenir plus de 50 projets de recherche qui étudient tous les aspects de la mucoviscidose puzzle, de la recherche de nouvelles méthodes de lutte contre l'infection et l'inflammation dans les poumons, à la recherche de nouvelles thérapies ciblant l'anomalie de base au niveau cellulaire. Pour de plus amples renseignements, visitez http://www.cysticfibrosis.ca.

A propos de l'Hôpital de Montréal pour enfants

L'Hôpital de Montréal pour enfants est l'hôpital d'enseignement pédiatrique du Centre universitaire de santé McGill. Cette institution est un chef de file dans les soins et le traitement des enfants malades, des enfants et des adolescents à l'échelle du Québec. L'Hôpital de Montréal pour enfants fournit un niveau élevé et d'une large portée des services de soins de santé et fournit des soins ultra spécialisés dans de nombreux domaines, notamment: cardiologie et chirurgie cardiaque, la neurologie et la neurochirurgie, la traumatologie, la recherche génétique, la psychiatrie et le développement de l'enfant et les troubles musculo-squelettiques, notamment orthopédie Et rhumatologie. Entièrement bilingue et multiculturel, l'établissement dessert respectueusement une communauté de plus en plus variés dans plus de 50 langues.

A propos de l'Institut canadien de recherche en santé

Les Instituts canadiens de recherche en santé (IRSC) sont le gouvernement du Canada, organisme de recherche en santé. IRSC a pour mission de créer de nouvelles connaissances scientifiques et de catalyser sa traduction en meilleure santé, plus efficace des services de santé et des produits, et le renforcement des soins de santé canadien. Composés de 13 instituts, les IRSC offrent leadership et soutien à plus de 11000 chercheurs et stagiaires en santé dans tout le Canada.

Pour plus d'informations, s’il vous plaît contacter:

Sagal Ali
Responsable des relations médias
Canadian Cystic Fibrosis Foundation
Http://www.cysticfibrosis.ca

Isabelle Kling
Coordonnatrice des communications (Recherche)
CUSM Relations publiques et communications
Http://www.muhc.ca/

Source:
Isabelle Kling
Centre universitaire de santé McGill

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