Mucoviscidose maladie pulmonaire peut être ralentie par de fortes doses d'ibuprofène, surtout chez les enfants
Total vues: 243
Word Count: 378
Le plus important problème clinique pour les personnes atteintes de fibrose kystique (FK) est une inflammation des poumons. Puis l'inflammation joue un rôle dans plus d'endommager les tissus. Par conséquent, les gens se demandent si de donner non stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) chez les patients atteints de mucoviscidose permettra de réduire l'inflammation des poumons.
Cette mise à jour Cochrane Review appuie la suggestion selon laquelle intriguant long terme de hautes doses d'ibuprofène ralentit le taux de diminution de la fonction pulmonaire chez l'enfant lorsque le traitement est commencé sous l'âge de 13 ans.
La revue comprend maintenant de nouvelles données provenant d'un grand Canadien étude multi-centre, qui a doublé le nombre de participants, que les chercheurs peuvent analyser et, en particulier, a ajouté qu'un grand nombre d'enfants. «Les résultats montrent que maintenant à haute dose d'ibuprofène peut ralentir la vitesse à laquelle la fonction pulmonaire des enfants atteints de mucoviscidose se détériore. En ralentissant le rythme de détérioration, de hautes doses d'ibuprofène peuvent contribuer à une vie plus saine et plus longue pour les enfants ayant la fibrose kystique », A déclaré le chercheur principal Dr Larry Lands, qui travaille au sein du département de pédiatrie à l'Hôpital de Montréal pour enfants.
«High-dose d'ibuprofène, un traitement relativement bon marché, nécessite une surveillance médicale, mais est généralement bien toléré. D'autres travaux sont en cours dans mon laboratoire sur les mécanismes d'action des hautes doses d'ibuprofène, de sorte que de plus puissant et de thérapies ciblées peuvent être développées », A déclaré Lands.
Les effets à long terme d'un usage prolongé de fortes doses d'AINS n'ont pas encore été déterminées. Ce traitement n'est pas recommandé pour un usage courant et les patients recevant le traitement doit le faire sous la supervision d'un spécialiste des centres de mucoviscidose. Toutefois, les recherches futures pourraient conduire à des améliorations réelles dans la vie des patients.
----------------------------
Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
----- -----------------------
Source: Jennifer Beal
John Wiley & Sons, Inc
Partagez cet article à:
Del.icio.us
Digg
Google
Yahoo
Blink
Spurl
Furl
Reddit
Facebook
À propos de l'auteur
>>Solvay Pharmaceuticals Awards College 100 bourses à des étudiants atteints de fibrose kystique
<<AMRI et Cystic Fibrosis Foundation lancent une collaboration de recherche majeurs
Note: Pas encore évalué