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Nouvelle thérapie pour soulager les symptômes de la fibrose kystique - part international

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ShaRe International Foundation a publié des détails sur www.sharktank.org qui décrit leurs radicalement nouvelle thérapie pour soulager les symptômes de la fibrose kystique.

La fibrose kystique affecte les voies respiratoires et digestives. Un sur 30 personnes sont porteurs du gène de la FK et l'autre en 2500 bébés naissent atteints de fibrose kystique. Cystic Fibrosis produit épais, visqueux? Mucus qui obstrue les poumons et provoquent des infections respiratoires qui finit par conduire à une mort prématurée. La survie médiane d'âge est de 38,6 ans.

ShaRe international a été lancé en 1995 par un groupe de personnes atteintes de la mucoviscidose et les parents d'enfants atteints de mucoviscidose. FC est une bombe à retardement prête à exploser fixer et tuer les FC souffrent. Attente de la lente et méthodique roues de l'industrie pharmaceutique n'est pas une option pour beaucoup de personnes qui ont commencé ShaRe.

Maintenant, après 10 ans de recherche, ShaRe médical publié un article qui décrit en détail une radicalement nouvelle compréhension de la mucoviscidose et un traitement qui peut soulager bon nombre de ses symptômes les plus graves. La fibrose kystique est causée par un gène défectueux, ce qui empêche un pore de développement de la fibrose kystique parois cellulaires. Cette pores, appelée CFTR, comme une porte dans la cellule, permet à des substances, une telle chlorure et de glutathion, d'aller dans ou hors de la cellule. Personnes atteintes de FK n'ont pas la protéine CFTR et donc des substances qui devrait normalement sortir de la cellule sont coincées à l'intérieur.

ShaRe la nouvelle thérapie fait appel à un analogue des pores, la protéine résistante multirésistante (MDR), de retirer de la cellule ce qui aurait normalement passer par la protéine CFTR, mais ne le peuvent pas.

«C'est probablement la meilleure manière de normaliser ces cellules, autres que de remplacer le gène CFTR via la thérapie génique, qui a été un échec jusqu'à présent", a déclaré Alan Himmel, l'un des auteurs de la recherche. Le groupe estime que le traitement doit corriger les déséquilibres intracellulaire, corriger le dysfonctionnement du pancréas, ainsi que de rétablir la bonne fonction immunitaire dans les poumons. En 2006, un brevet pour l'utilisation d'une classe de composés connus comme isothiocyanates a été délivré à ShaRe, et peu après, la nouvelle recherche a été publiée dans The Journal of Medical Hypotheses.

? La nouvelle thérapie orale est un supplément qui contient l'isothiocyanate de benzil, qui se trouve en très faible concentration dans les fruits et légumes, tels que les graines de papaye. ShaRe a contracté avec une société de recherche clinique indépendant de procéder à un essai pour tester la nouvelle hypothèse. «Nous sommes très enthousiasmés par ce traitement. Pour la première fois, il ya peut-être de prendre un seul comprimé par jour, ce qui permettrait de corriger les déséquilibres dans les cellules des FC. Si ces déséquilibres peuvent être corrigés avec cette thérapie, il serait peut-être possible d'éliminer La nécessité pour la pléthore de procédures médicales et des hospitalisations chez ces patients doivent subir, à un âge très précoce. " Dit Melanie Childers, le chef auteur et responsable de groupe.

Pour devenir un participant à l'essai clinique, veuillez envoyer un e-mail à jim@sharktank.org. Pour plus d'informations sur la thérapie, allez à la www.sharktank.org. Pour envoyer des dons, rendez-vous à www.sharktank.org.

ShaRe Fondation internationale

1720 205e place N.E.
Sammamish, WA. 98074

Ft. Lauderdale, FL. 33327
818 Hawthorn Terrasse

Bureau: 954-659-8600
Télécopieur: 954-659-8899
Www.sharktank.org
UBI NUMBER 602028570
Une société de recherche à but non lucratif
S’il vous plaît envoyer toute correspondance à l'Ft. Lauderdale adresse.

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