FDA s'empare de 2 millions de dollars de produits cosmétiques œil qui contient l'ingrédient de drogues et fait des revendications des drogues unapproved
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FDA s'empare de 2 millions de dollars de produits cosmétiques œil qui contient l'ingrédient de drogues et fait des revendications des drogues unapproved


FDA s'empare de 2 millions de dollars de produits cosmétiques œil qui contient l'ingrédient de drogues et fait des revendications des drogues unapproved

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FDA s'empare de 2 millions de dollars de produits cosmétiques œil qui contient l'ingrédient de drogues et fait des revendications des drogues unapproved



US marshals saisi 12682 applicateur tubes de l'âge d'intervention Eyelash, dont l'utilisation peut nuire à certains utilisateurs vue. La US Food and Drug Administration (FDA) a demandé aux maréchaux de saisir l'œil de produits cosmétiques, qui ont une valeur marchande de plus de 2 millions de dollars.

Selon les responsables, Jan Marini Skin Research, Intervention Age Eyelash favorise la croissance des cils - une revendication qui n'est pas prouvé. Pour un nouveau médicament à être commercialisés légalement, son innocuité et son efficacité doit être prouvée, et ensuite approuvé par la FDA. Dans un communiqué de presse, la FDA affirme qu'il prend sa responsabilité de protéger les Américains de médicaments non sérieux.

La FDA affirme qu'elle considère les produits dit d'être un frelaté cosmétiques - elle contient bimatoprost, un ingrédient actif dans un médicament autorisé par la FDA pour les patients souffrant de haute pression à l'intérieur de l'œil. Ceux qui utilisent la FDA a approuvé la prescription de drogues ainsi que de l'Âge d'intervention Eyelash courir un risque élevé de dommage à cause du nerf optique le bimatoprost extra dose peut soulever la prescription de drogues de l'impact sur les yeux - ce qui peut aboutir à la vision plus pauvres, et même la cécité.

Le bimatoprost trouvée dans Age Eyelash intervention peut entraîner d'autres effets secondaires, notamment le gonflement de la rétine (oedème maculaire) et de l'inflammation de l'œil (uvéite), qui peut aussi conduire à une diminution de la vision.

La plainte et la demande de saisie a été déposée par le US Attorney's Office pour le district nord de la Californie, et coordonnée avec la FDA. Le California Department of Public Health de la Food and Drug Branch avait déjà saisi l'embargo et les produits à l'usine de San Jose. Les fabricants de la FDA avait dit qu'ils avaient cessé de fabriquer et d'expédition Age Intervention Eyelash produits contenant du bimatoprost en 2006.

Si un consommateur, dermatologue ou esthéticienne a encore l'âge d'intervention Eyelash produits, ils devraient s'en défaire, selon la FDA. Si vous êtes un consommateur, d'avoir utilisé le dit produit, et le sentiment que vous présentez l'un des effets secondaires décrits vous devez consulter votre fournisseur de soins de santé immédiatement.

-- Jan Marini Skin Research
-- Jan Marini Skin Research réponse au sujet des récents FDA action

Ecrit par? Christian Nordqvist
Copyright: Medical News Today
Ne pourra être reproduit sans la permission de Medical News Today



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