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Etude du transfert de gènes de la dysfonction érectile semble prometteur

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La première étude de l'homme en utilisant le transfert de gènes pour traiter la dysfonction érectile (DE), montre des résultats prometteurs, et suggère la possibilité d'utiliser la technologie pour traiter la vessie hyperactive, le syndrome du côlon irritable et de l'asthme, selon les chercheurs.

"Dans la petite étude pilote, ce nouveau traitement a été bien toléré et sans danger», a déclaré George Christ, Ph.D., chercheur principal et professeur à l'Institut pour la médecine régénérative à Wake Forest University School of Medicine. "Il fournit la preuve que le transfert de gènes est une approche viable pour le traitement de ED et d'autres maladies impliquant des cellules musculaires lisses."

Les résultats de l'étude, qui comprenait 11 hommes atteints de DE, sont signalés en ligne aujourd'hui dans la thérapie génique humaine. La technologie a été développée par le Christ et Arnold Melman, MD, quand ils ont travaillé ensemble à l'Albert Einstein College of Medicine dans le Bronx, à New York.

Contrairement à la thérapie génique traditionnelle, le transfert de gènes approche préconisée par le Christ et Melman ne modifie pas le code génétique de l'ADN ou de cellules. Au lieu de cela, des petits morceaux d'ADN atteindre les noyaux des cellules et cela les amène à accroître la production de certaines protéines. Ces protéines contribue à la relaxation des muscles lisses des cellules, le type de muscle dans le pénis ainsi que dans les organes creux comme la vessie. Assouplissant les tissus du pénis permet de remplir avec le sang et devenir dressées.

Une recherche antérieure a montré que plus de 50 pour cent des hommes entre 40 et 70 ans et 70 pour cent plus de 70 ans peuvent avoir des difficultés érectiles. La nouvelle thérapie est une alternative à des médicaments par voie orale, comme le Viagra, qui ne sont pas efficaces pour un nombre estimatif de 30 à 40 pour cent des hommes atteints de DE.

Un éventuel avantage du transfert de gènes, c'est que d'un seul traitement peut durer des mois. Dans la présente étude, des améliorations ont été maintenues à travers les 24 semaines d'étude.

L'étude a été menée de mai 2004 à mai 2006, au Mount Sinai School of Medicine et de la New York University School of Medicine. Hommes variait de 42 à 80 ans ayant un âge moyen de 59. Six thèmes sont blancs, quatre sont noirs et un était d'origine hispanique. Dans la moitié des sujets, la cause de l'ED a le diabète ou les maladies cardio-vasculaires - à la fois de ce qui peut interférer avec la capacité des cellules musculaires lisses à la détente.

L'objectif principal de cette étude était de déterminer l'innocuité et la tolérabilité de la nouvelle thérapie. Toutefois, les résultats ont également montré que, au plus haut doses, les hommes ont déclaré hautement améliorations significatives dans la fonction érectile.

Les segments d'ADN - mixées dans le plasma - ont été injectés dans le corps caverneux, le tissu extensible sur toute la longueur du pénis qui remplit de sang au cours de l'érection. Une variété d'essais cliniques et en laboratoire ont été utilisés pour évaluer la sécurité. En outre, l'efficacité a été mesurée en utilisant l'International Index of Erectile Function échelle, un questionnaire qui est couramment utilisé pour mesurer ED. Patient réponses ont été validées par leurs partenaires.

Les chercheurs ont identifié aucune des questions de sécurité avec le traitement. Les participants qui ont reçu deux doses les plus élevées avaient apparemment des améliorations durables à ED, telle que mesurée par le questionnaire. Les chercheurs ont dit qu'une étude plus vaste qui comprend un "contrôle" du groupe traité avec un placebo est nécessaire pour confirmer la sécurité et l'efficacité du traitement.

D'autres chercheurs du projet ont été Melman, Bar-Natan Chama, MD, Mount Sinai School of Medicine, Andrew McCullough, MD, avec la New York University School of Medicine, et Kelvin Davies, Ph.D., Albert Einstein College of Medicine .

Cette technologie est actuellement développée par Ion Channel Innovations (ICI), une société de biotechnologie de développement, dans lesquels le Christ et Melman sont co-fondateurs et les membres de la direction. Le traitement est connu sous le nom de canaux ioniques thérapie car elle les protéines cibles sont canaux potassiques, les "portes" à l'intérieur des cellules essentielles pour la contraction et la relaxation des muscles lisses.

A la Wake Forest Institute for Regenerative Medicine, le Christ continue à poursuivre la thérapie en collaboration avec ICI, et étudie également la possibilité de combiner le transfert de gènes avec des médicaments oraux traditionnels, afin d'accroître encore l'utilité clinique de la technologie. L'Albert Einstein College of Medicine à l'Université Yeshiva détient les brevets et les TIC a octroyé à l'entreprise exclusifs, les droits mondiaux.

Wake Forest University Baptist Medical Center est un système composé de santé universitaires de la Caroline du Nord et à l'hôpital baptiste de Wake Forest University Health Sciences, qui exploite l'université de l'École de médecine. US News & World Report classe Wake Forest University School of Medicine 18 à la médecine familiale, 20 en gériatrie, 25e en soins de première ligne en matière de recherche et 41e parmi les écoles de médecine du pays. Il est classé 32ème dans le financement de la recherche par les National Institutes of Health. Près de 150 membres de l'école de médecine de la faculté sont énumérés à Best Doctors in America.

Wake Forest University Baptist Medical Center
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Winston-Salem, NC 27157-1015
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Http://www1.wfubmc.edu

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