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Dyslexie causées par des gènes défectueux

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Dyslexie peut être causée par un dysfonctionnement d'un seul gène, les scientifiques ont suggéré.

Les chercheurs en Finlande dire leur constatation peut expliquer pourquoi la situation semble tourner en famille.

La dyslexie touche environ une personne sur 10. Elle est la plus fréquente des troubles d'apprentissage chez les enfants. Beaucoup éprouvent des difficultés à reconnaître et à lire des mots.

Écrit dans les Actes de l'Académie nationale des sciences, les scientifiques ont déclaré un défaut dans un gène appelé DYXC1 peut causer la maladie.

Des études antérieures ont suggéré que les personnes qui souffrent de dyslexie traiter de l'information dans une autre région du cerveau que la personne moyenne ne fait, même si elles sont souvent de la moyenne ou supérieure à la moyenne de renseignement.

D'autres études ont suggéré d'utiliser le côté droit du cerveau pour la lecture au lieu de la gauche, qui est mieux mis en place pour le traitement des mots.

Les scientifiques ont aussi des raisons de penser que l'état peut aussi avoir une composante génétique.

Finnois familles

Les chercheurs de l'Université d'Helsinki effectué des tests sur 20 familles finlandaises, dont beaucoup avaient plusieurs cas de dyslexie.

Ils ont découvert que le gène DYXC1 a été perturbée dans un certain nombre de ces familles.

Les scientifiques n'étaient pas en mesure de dire exactement quel est le rôle de ce gène a mais ils croient qu'il pourrait jouer un rôle pour déterminer qui est à risque de dyslexie.

Ils ont suggéré qu'il pourrait être impliquées dans l'aide des cellules avec le stress, mais ils ont reconnu que beaucoup plus d'études sont nécessaires. Ils ont ajouté que des défauts dans d'autres gènes peut également causer la dyslexie.

Mais écrit dans le PNAS, ils ont dit: «Nous concluons que DYXC1 doit être considéré comme un gène candidat pour la dyslexie de développement."

Ils ont ajouté: «Des preuves accablantes montrent que la dyslexie est un état génétiquement complexe."

Si leurs résultats sont sauvegardés dans d'autres études, on pourrait autoriser les médecins à l'épreuve des enfants pour ce genre d'anomalie génétique.

Ceci, à son tour, pourrait permettre à ces enfants d'obtenir l'aide supplémentaire dont ils ont besoin pour s'assurer qu'ils ne sont plus pris du retard dans leurs études.

À plus long terme, elle pourrait permettre aux scientifiques de commencer à travailler sur des médicaments pour traiter la maladie.

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