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Dyslexie risque gène identifié

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Environ cinq millions d'Allemands ont de graves difficultés d'apprentissage en matière de lecture et d'écriture. Il est fréquent que plusieurs membres d'une même famille sont touchés.

Donc, la disposition héréditaire semble jouer un rôle important dans l'apparition de la dyslexie. Les scientifiques dans les universités de Marbourg, W? Rzburg et Bonn ont travaillé sur cette question en collaboration avec des collègues suédois de l'Institut Karolinska de Stockholm.

Dans les examens d'allemand des enfants ayant de graves difficultés de lecture et d'écriture, ils ont maintenant réussi à démontrer, pour la première fois la contribution d'un gène spécifique. Précisément en quoi il contribue à la maladie demeure incertaine. On pense que les gènes peuvent avoir une incidence sur la migration des cellules nerveuses dans le cerveau au cours de son évolution.

Les résultats seront publiés dans le numéro de janvier de l'American Journal of Human Genetics, mais ont déjà été mis à disposition en ligne (journals.uchicago.edu / AJHG).

Pendant plusieurs années, les enfants et les jeunes psychologues à l'université de Marbourg et W? Rzburg recherchées pour les familles dans lesquelles au moins un enfant était considéré comme dyslexique. "Nous avons ensuite analysé les échantillons de sang prélevés dans la famille d'identifier les gènes candidats - et à la fin, nous avons trouvé le bon", explique le scientifique qui a dirigé cette partie de l'étude de Marburg, Privatdozent Dr. Gerd Schulte-K? Rne. Le gène est situé dans la région du chromosome 6, qui avait déjà été indiqué par les scientifiques des Etats-Unis et l'Angleterre, en relation avec la lecture et l'orthographe des incapacités. Mais l'équipe germano-suédoise est allé plus loin et a identifié dans cette région un seul gène qui, comme l'allemand trouve chez les enfants, est apparemment un facteur important dans l'apparition de la dyslexie.

"Connu comme le DCDC2 gène, il semble affecter la migration des cellules nerveuses dans le cerveau en développement", explique le Professeur Dr. Markus N? Puis de la Vie et Brain Centre à l'Université de Bonn. Professeur N? Ensuite et son équipe en charge du travail moléculaire dans le cadre du projet.

DCDC2 changements dans le gène sont fréquemment trouvés parmi dyslexics. Le gène modifié variante se produisent souvent chez les enfants ayant des difficultés de lecture et d'écriture. Le gène semble avoir un lien étroit avec le traitement de l'information lors de l'écriture de discours. Les chercheurs veulent maintenant avoir une meilleure compréhension de DCDC2 et découvrir en détail pourquoi les enfants ayant ce gène modifié ont un risque plus élevé de dyslexie.

Du côté allemand le projet est financé par la Fondation allemande pour la recherche (Deutsche Forschungsgemeinschaft) et le Alfried Krupp von Bohlen et Halbach Foundation. Le groupe de recherche à l'Institut Karolinska est soutenu par le Conseil suédois de la recherche, de l'Académie de Finlande, le Sigrid Jus? Lius Fondation, et le P? Ivikki et Sakari Sohlberg Fondation. Professeur N? Puis occupe le Alfried Krupp von Bohlen et Halbach Chair for Genetic Medicine. The Life & Brain Centre est une nouvelle installation de recherche à la clinique universitaire de Bonn, qui utilise state-of-the-art technologies de mener axés sur l'application étiologie.

Environ cinq pour cent de tous les Allemands sont dyslexiques. Malgré de bons niveaux de l'intelligence et de fréquenter régulièrement l'école, ils ont beaucoup de difficultés à la lecture des textes et à s'exprimer par écrit. Pour beaucoup d'enfants, la nature de leur handicap lecture et l'orthographe n'est pas reconnu jusqu'à ce qu'il soit trop tard, c'est-à-dire quand ils ont des problèmes psychologiques en raison de leurs difficultés d'apprentissage. Ils peuvent développer des angoisses liées à l'école et à la dépression, même avec des idées de suicide.

PD Dr. Gerd Schulte-K? Rne
Lese-Arbeitsgruppe Rechtschreibst? Barreau
Klinik f? R Kinder-und Jugendpsychiatrie und-psychotherapie der Universit? T Marburg

Prof Juha Kere, MD, PhD
Institut Karolinska
Département des biosciences Novum et au Centre de recherche clinique
14157 Huddinge
SUÈDE

Dr. Markus N? Ensuite
Markus.noethen @ uni-bonn.de
Université de Bonn
Allemagne

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