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Augie's Quest initiative apporte 12 millions de dollars en deux ans pour la recherche sur la SLA

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Dans leurs deux premières années en tant que co-présidents du MDA's Division de la SLA, et Lynne Augie Nieto aidé leurs MDA's Augie's Quest initiative de recherche à recueillir plus de 12 millions de dollars.

MDA's Augie's Quest initiative de recherche se consacre à la recherche de traitements et d'un remède pour la SLA (sclérose latérale amyotrophique ou maladie de Lou Gehrig). Est la somme des deux tiers de l'initiative a pour objectif de lever 18 millions de dollars en 36 mois.

Le Nietos de Corona del Mar en Californie, ont été nommés pour un troisième mandat à titre de co-présidents d'honneur de la MDA Division de la SLA.

Fitness pionnier de l'industrie Augie Nieto, 49 ans, le co-fondateur et ex-président de Life Fitness et actuel président du Octane Fitness de Andover, Minn Depuis son diagnostic, la SLA a affaibli son corps et la parole.

En plus des collectes de fonds, le Nietos ont inlassablement fait prendre conscience de cette terrible maladie neuromusculaire. Dans le cadre de cet effort, Augie Nieto a écrit un livre, "Augie's Quest: One Man's Journey from Success de signification», qui a été libéré le 13 Novembre par Bloomsbury USA.

Dans ce document, il raconte l'histoire de son voyage d'un chef d'entreprise de remise en forme au sommet de son jeu à une personne dépressive et suicidaire après son diagnostic de la SLA en 2005, suivie de sa renaissance en tant que business-savvy stratège dans la lutte pour la conquête du Maladie.

«Augie et Lynne la passion et l'engagement sont étonnants,« MDA président national Jerry Lewis dit. «Nous sommes enchantés de les accueillir à nouveau en tant que co-présidents de la Division de la SLA."

Comme présidents, le Nietos continuera de soulever des fonds de recherche et de sensibilisation ALS lors de présentations publiques, les médias, les efforts de collecte de fonds et messages d'intérêt public.

«C'est un honneur de continuer à représenter tous ceux dont la vie est affectée par la SLA, a déclaré M. Nieto, qui sert aussi d'MDA vice-président national. "Lynne et moi sommes fiers de travailler avec la MDA dans la recherche d'un traitement curatif, afin que le jour viendra où d'autres individus et les familles n'auront pas à apprendre ce que c'est que de vivre avec cette terrible maladie."

SLA détruit progressivement les cellules nerveuses (neurones moteurs) qui contrôle les muscles, en fin de compte paralysant la plupart ou la totalité mouvement volontaire. L'espérance de vie moyenne est de trois à cinq ans après le diagnostic.

MDA a conduit la lutte contre la maladie depuis plus de 50 ans, le soutien des chercheurs de premier plan du monde entier, et le financement des soins médicaux à 225 hôpitaux affiliés à la MDA et 37 dispensaires MDA / ALS de recherche et de centres cliniques à travers le pays. L'association a dépensé 210 millions de dollars sur son programme de la SLA.

Pour plus d'informations sur la SLA Division de la MDA, visitez http://www.als-mda.org. Pour plus d'informations sur la MDA Augie's Quest, visitez http://www.augiesquest.org.

MDA est un organisme bénévole de la santé travaillent à la défaite de plus de 40 maladies neuromusculaires à travers le monde entier des programmes de recherche, de services complets, et les professionnels de santé publique et d'éducation. L'Association a pour programmes sont financés presque entièrement par les différents intervenants privés.

Http://www.mda.org

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