Gallois demande plus forte de services musclés, UK
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Un groupe d'éminents gallois cliniciens, les patients et les militants présentera un rapport à frapper durement le gouvernement de l'Assemblée galloise, le mercredi 6 février, illustrant l'absence de soins et de soutien pour les personnes vivant avec la maladie du muscle.
Beaucoup de patients atteints de maladies musculaires au Pays de Galles sont obligés de se rendre à Londres ou à Winsford, Cheshire de recevoir les soins essentiels dont ils ont besoin.
Cliniciens acceptent des soins spécialisés par le biais d'une équipe multi-disciplinaire est le moyen le plus efficace de prolonger l'espérance de vie et améliorer la qualité de vie des patients atteints de maladies neuromusculaires, mais les ressources ne sont pas en place pour s'assurer que tous les patients dans le pays de Galles avoir accès à ces services vitaux.
Si vous souhaitez assister à ce salon, à 11h en dehors du bâtiment du, Cardiff, organisée par la Muscular Dystrophy Campaign et le Genetic Interest Group, puis s’il vous plaît prendre contact avec Nic Bungay le 020 7803 4847. Alternativement, vous pouvez email N.bungay @ musculaire-dystrophy.org
Muscular Dystrophy Campaign
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