Lobbying auprès du Parlement écossais, le 19 septembre - dystrophie musculaire campagne
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Ministre de la Santé publique, Shona Robison PME, seront rejoints par les familles et les individus qui vivent avec la maladie musculaire, le mercredi 19 septembre au hall du Parlement et du gouvernement pour améliorer les services aux personnes vivant avec la maladie.
Le "My Life" campagne invite le gouvernement à faire écossais indépendant vivant une priorité pour les personnes ayant une maladie musculaire, en améliorant la fourniture de fauteuils roulants motorisés et des adaptations du logement.
Plus de 3000 personnes ayant une maladie du muscle vivant en Ecosse les plus pauvres ont accès à des services de soutien que leurs homologues anglais et gallois.
Moyens d'essais pour les adaptations pour les enfants handicapés a été abolie en Angleterre, mais reste en place pour les familles écossaises.
River City acteur, Eileen McCallum, dont deux petits-enfants ont Myopathie de Duchenne, a déclaré:
«À l'heure actuelle, les besoins de mes petits-enfants sont satisfaits, mais je suis préoccupé par ce que le futur peut tenir.
"Trop souvent, en Ecosse fauteuil disposition est incompatible, à l'insuffisance et souvent soumis à un code postal loterie. Mobilité est un droit fondamental - la technologie est là et pourtant nous sommes en retard.
"Nous avons besoin de l'aide de notre Parlement aujourd'hui, et je lance un appel de projets de moyenne envergure à travers les parties dos à la campagne My Life".
Stephen McDonald, président de la Muscular Dystrophy Campaign écossais du Conseil, dont la fille de 15 ans a la maladie du muscle et utilise un fauteuil roulant, dit:
"En unissant leurs forces avec d'autres familles et les personnes atteintes de la condition, la santé Minster entendra première main pourquoi fauteuil services ont un besoin urgent d'amélioration progressive pour les personnes à conditions.
«C'est une perte de temps à parler avec les services locaux fauteuil si vous voulez quelque chose rapidement fournies pour les jeunes ayant des maladies musculaires.
"It's simply not good enough that many families with severely disabled children are forced to privately fund essential powered wheelchairs due to a lack of funding from local NHS Wheelchair Services."
Robert Meadowcroft, Directeur de la politique à la Muscular Dystrophy Campaign, a déclaré:
«Il est honteux que l'Écosse est la seule partie du Royaume-Uni, où une subvention pour les adaptations du logement pour les familles ayant des enfants handicapés est sous condition.
"Pourquoi devrait bénéficier de l'Angleterre Disabled Facilities Grant et pas l'Écosse?
"Plutôt que d'avoir accès à un fonds spécial pour les adaptations indispensables à domicile, les personnes ayant la maladie du muscle en Ecosse doivent partager ce fonds avec des non-handicapés candidats désirant effectuer des réparations à leur maison."
En Angleterre, le Disabled Facilities Grant est un fonds spécial pour les personnes handicapées et les prix peuvent faire jusqu'à
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