Dystrophie Musculaire / SLA Articles
51: London Underground lance groundbreaking accessibilité Service de l'information de voyage à l'aise
Le service, lancé à la station Southwark prend accéder à l'information à un nouveau niveau et est initialement disponible uniquement sur www.directenquiries.com. Il sera bientôt totalement intégré a
52: Muscular Dystrophy Campaign statement - Select Committee rapport sur les embryons hybrides et de chimères, UK
La Muscular Dystrophy Campaign a publié une déclaration en faveur de la House of Commons Science and Technology Select Committee rapport sur les propositions du gouvernement pour la réglementation d
53: Documentaire primé A propos de la réponse de la famille à la SLA maintenant sur DVD
"So Much So Fast", un nouveau film d'Oscar nommés administrateurs Steven Ascher et Jeanne Jordan, se concentre sur Stephen Heywood - un concepteur et constructeur qui a appris à 29 ans qu'il avait l
54: Nouvelle thérapeutique aperçu de la dystrophie musculaire de Duchenne
Dans le numéro d'avril de Genes & Development, le Dr Bruce Spiegelman (Dana Farber Cancer Institute) et ses collègues identifier une composante génétique de la clé et possible cible thérapeutique
55: Pathway inflammatoire conduit à la dystrophie musculaire de Duchenne
La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est caractérisé par l'atrophie musculaire progressive et entraîne le plus souvent la mort à l'âge de 30. Bien que les mutations dans le gène de la dystroph
56: Euro pionnier 10m réseau européen lancé à l'aide des muscles patients atteints de la maladie
Certains du monde
57: Les cellules souches Aide chiens myopathes
Chiens avec la dystrophie musculaire de Duchenne a connu un retour de la force musculaire après avoir reçu la thérapie génique germinale, dites scientifiques de l'Italie et la France. La dystrophie
58: Aération prolongée dans la dystrophie musculaire des complications augmente
Nouvelle recherche MetroHealth Medical Center de l'Ohio suggère que les patients atteints de la dystrophie musculaire de Duchenne expérience d'une incidence plus élevée de complications noncardiopul
59: Déchets: voulons pas: le rôle de Caveolin-3 dans la dystrophie musculaire
Les dystrophies musculaires sont un groupe de maladies génétiques et héréditaires dans lesquelles les patients expérience squelettiques faiblesse musculaire due à gaspiller et à la perte de fibres
60: Médicament peut contrer la dystrophie musculaire chez la souris, illustré par des scientifiques
Scientifiques de l'Institut national de l'arthrite et de l'appareil locomoteur et de Skin Diseases (NIAMS) et d'autres institutions ont démontré pour la première fois qu'un médicament peut reconstru
61: Une personne sur quatre Américains à haut risque pour l'apnée obstructive du sommeil
Nouvelle recherche de la National Sleep Foundation Sleep en Amérique du sondage 2005 montre que jusqu'à un quart des Américains semblent être à haut risque d'apnée obstructive du sommeil (AOS). L'
62: La plupart des communes de la dystrophie musculaire de type peut être provoquée par la toxicité de la molécule
Les médecins de l'University of Virginia Health System ont montré pour la première fois que se débarrasser des toxiques ARN (acide ribonucléique) dans les cellules musculaires, on peut inverser la
63: Nouvelle étape vers un traitement pour la dystrophie musculaire de Duchenne
L'équipe dirigée par le Dr Jacques P. Tremblay, chercheuse au Département de génétique humaine à la ville de Québec Centre hospitalier universitaire de Québec (CHUQ) et professeur à l'Université L
64: La thérapie génique pour la dystrophie musculaire corrige frêle cellules musculaires en modèle animal, Stanford étude conclut
Une nouvelle technique de thérapie génique a démontré que la promesse de l'hémophilie et des maladies de la peau puisse un jour être utile pour le traitement de la dystrophie musculaire, selon une n
65: Nouvelle dystrophie musculaire de centres de recherche coopérative annoncé
L'Institut national de l'arthrite et de l'appareil locomoteur et de Skin Diseases (NIAMS), le National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) et le National Institute of Child Health
66: Nouvelle musculation agent bat tous les précédents - Souris étude
The Johns Hopkins scientifiques qui, le premier, a créé "souris puissante" ont mis au point, avec l'entreprise pharmaceutique Wyeth et de la biotechnologie MetaMorphix ferme, un agent qui est plus e
67: Dystrophie musculaire et le cancer associés atrophie musculaire part dystrophine dysfonctionnement
Une nouvelle étude apporte des éclaircissements importants sur les mécanismes d'une atrophie musculaire trouble qui interfère avec le traitement du cancer et a un impact négatif sur la survie des pa
68: Cardiaque dépistage précoce nécessaire à la dystrophie musculaire des patients
Le diagnostic précoce et le traitement des maladies cardiaques peuvent conduire à l'allongement de la vie et de Duchenne en dystrophie musculaire de Becker patients, affirment des experts à Baylor C
69: La thérapie génique renverse mutation génétique responsable de l'insuffisance cardiaque dans la dystrophie musculaire
Études menées chez le hamster avec la même anomalie génétique de la dystrophie musculaire de l'homme est très prometteur pour le traitement de l'insuffisance cardiaque adulte.
Université de Pitt
70: Dystrophie musculaire myotonique: un nouveau pas vers un premier traitement
Chercheurs de l'Hôpital universitaire de Québec Centre de recherche et Universit? Laval ont franchi une autre étape vers un traitement pour la dystrophie musculaire myotonique. L'équipe de recherche
71: 7,3 millions de dollars de subvention du NIH établit Wellstone Muscular Dystrophy Research Center à l'interface utilisateur
L'Université de l'Iowa a reçu un contrat de cinq ans, 7,3 millions de dollars de subvention du National Institute of Neurological Disorders and Stroke, qui fait partie du National Institutes of Heal
72: PTC Therapeutics reçoit 1,5 million de dollars de subventions de la dystrophie musculaire Association
Therapeutics, Inc
(PTC), une société biopharmaceutique axée sur la découverte, le développement, et
La commercialisation de médicaments à petites molécules ciblant post-transcriptionnelle
Méca
73: Columbus Children's Hospital First National entraîne la dystrophie musculaire de dépistage des maladies chez étude
Columbus Children's Research Institute (CCRI) à Columbus Children's Hospital a récemment reçu une subvention de la Centers
For Disease Control d'élaborer et d'appliquer un nouveau-né à un essai de
74: Le périndopril prévient l'apparition de l'insuffisance cardiaque chez les enfants atteints de la dystrophie musculaire de Duchenne
Early traitement par le perindopril peut retarder l'apparition et la progression de la dysfonction ventriculaire gauche (insuffisance cardiaque)
Enfants ayant Myopathie de Duchenne (DMD), une mala
75: Muscle ciblées thérapie génique revers rare dystrophie musculaire chez la souris
Thérapie génique des méthodes qui visent spécifiquement les muscles peut corriger les symptômes d'une forme rare de dystrophie musculaire,
Selon une nouvelle étude menée chez des souris par des mé
76: CepTor en accord avec Pacific Rim JCR Pharmaceuticals pour Myodur, médicament pour la dystrophie musculaire
CepTor Corporation (OTC BB: CEPO) a annoncé aujourd'hui qu'elle a accordé une exclusivité de quinze ans pour la licence JCR
Pharmaceuticals Co., LTD. Du Japon pour développer et commercialiser son
77: Wyeth amorce des essais cliniques de thérapie de la dystrophie musculaire d'enquête myo-029
Wyeth Pharmaceuticals, division de Wyeth (NYSE: WYE) s'intéressera à la sécurité de son roman d'enquête recombinant
Anticorps MYO-029 dans une phase un ou deux essais cliniques chez des patients a
78: Dystrophie musculaire: CepTor reçoit 12 millions $ pour la R
CepTor Corporation est une société biopharmaceutique axée sur le développement des cellules-cibles pour les produits thérapeutiques
Neuromusculaires et des maladies neurodégénératives. La Société
79: Mayo Clinic chercheurs identifient nouvelle forme de dystrophie musculaire chez les adultes
Mayo Clinic, les chercheurs ont identifié une forme jusque-là inconnue de la dystrophie musculaire, un groupe de maladies génétiques
Progressive caractérisée par une faiblesse et une dégénérescenc
80: Zebrafish étude de l'observation des rendements muscle formation
Comprendre comment les cellules musculaires forme est vital pour le développement de nouveaux traitements pour des maladies telles que la dystrophie musculaire et
Pour le traitement de blessures m
81: Enrayer la mort cellulaire guérit la dystrophie musculaire
La forme la plus courante de dystrophie musculaire à la naissance est due à une mutation du gène qui encode LAMA2
Laminine-alpha2. Perte de la laminine-alpha2 fonction entraîne un dysfonctionnemen
82: Myopathie de Duchenne de recherche portent sur les mécanismes précoce
A $ 1 millions de subvention de l'Institut national de l'arthrite et de l'appareil locomoteur et de Skin Diseases du National
Instituts de la santé permettra de financer la recherche à Virginia Te
83: Soutien à la production de utrophin protège de la dystrophie musculaire des souris atrophie musculaire
Chercheurs de l'University of Pennsylvania School of Medicine rapport d'un roman de stratégie pour stimuler la production de utrophin - une importante protéine dans le muscle de souris jeunes - pour
84: La thérapie génique atteint les muscles dans tout le corps et le renversement de la dystrophie musculaire en modèle animal
La thérapie génique a pu remplir dans tous les muscles de la souris, et n'aurait pas nécessairement de porter le gène de la dystrophie.
Des chercheurs ont trouvé une méthode pour la thérapie gén
85: Protéine nouvellement découverts peuvent être la clé pour la dystrophie musculaire
A défaut de l'action d'une protéine nouvellement découverte pourrait jouer un rôle central dans la dystrophie musculaire, une maladie de dégénérescence musculaire progressive, sans traitement connu.
86: Agrandir la protéine peut surmonter les défauts de certains types de dystrophie musculaire
Dystrophie musculaire est un groupe de maladies génétiques caractérisées par une dégénérescence progressive des muscles. Travailler avec des souris avec un type de la maladie, les chercheurs ont con
87: Dystrophie musculaire peuvent conduire à la découverte de nouvelles approches thérapeutiques
Exprimant des niveaux élevés de sucre ajoutant protéine connue sous le nom de GRANDE chez les souris qui manquent de protéines peut empêcher la dystrophie musculaire chez ces animaux, selon les étud
88: Nouveau financement pour la dystrophie musculaire de Duchenne de recherche au Royaume-Uni
Cutting edge recherches sur la condition mortelle atrophie musculaire de Duchenne dystrophie musculaire, qui pourrait déboucher sur le premier procès en Belgique l'homme, a reçu? 1,6 millions de fond
89: Les cellules souches pour le traitement de la dystrophie musculaire
Les cellules souches pourraient un jour être utilisés pour aider à régénérer le muscle gaspillé chez les patients atteints d'une dystrophie musculaire.
Des tests sur des souris ont montré qu'un
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