Problème de protéines isolées dans la dystrophie musculaire
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Les scientifiques peuvent avoir juste franchi une étape importante dans la lutte contre la dystrophie musculaire. Selon le Journal of Clinical Investigation, des chercheurs de l'Ohio State University Medical Center ont isolé une protéine qui pourrait jouer un rôle majeur dans paralysant MD patients .* C'est une constatation qui pourrait un jour conduire à de nouvelles façons de traiter certaines formes de MD, et Offrir un nouvel espoir pour le million d'Américains qui en sont atteints .**
Ayant traité de la dystrophie musculaire presque toute sa vie, Brent Yetter décidé de faire une carrière de celui-ci. Il travaille dans un laboratoire consacré à la lutte contre ces types de maladies.
«C'est s'acquitter personnellement de savoir que chaque jour vous arrivez à l'intérieur et aider beaucoup d'enfants et d'adultes qui sont là-bas en passant par les mêmes choses que vous êtes», affirme Yetter.
Brent a la dystrophie musculaire de Duchenne - la plus courante et la forme sévère de la maladie. Et alors qu'il travaille au laboratoire de ce à Columbus Children's Hospital, à seulement cinq kilomètres de distance, les chercheurs dans un autre laboratoire peut avoir isolé une protéine de Brent causer certains problèmes.
Denis Guttridge, PhD, de l'Ohio State University Medical Center a dit l'protéine appelée NFkB a été connu à l'origine de l'inflammation dans les muscles, mais il peut faire beaucoup plus que cela.
"Ce que nous pensons qui se passe, c'est que NFkB, quand il est actif, est en fait freiner le muscle de sorte qu'il ne peut se régénérer", dit Guttridge.
Normalement, toutes les fois qu'elles sont utilisées, certaines cellules musculaires meurent. Ils ont rapidement reconstruire eux-mêmes à devenir plus fort. Mais chez les patients comme Brent, qui ne se produit pas, et il semble cette protéine est en partie à blâmer. Guttridge qui conduisent à se poser la question
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