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Genre indiqué non seulement par les chromosomes, mais par les hormones sexuelles signature

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Aide à l'attribution de genre pourrait un jour être à portée de main pour les intersexués individus dont les organes génitaux et les phénotypes chromosomes sexuels ne correspondent pas, grâce à la découverte d'une hormone sexuelle stable signature dans nos cellules.

Dans un article publié dans la revue en libre accès en ligne BMC Genomics, les chercheurs ont montré pour la première fois que la testostérone laisse une signature moléculaire irréversible dans des cellules qui peuvent fournir une manière beaucoup plus sophistiquée de regarder le sexe qu'une simple vérification de la présence du chromosome Y . Une équipe de chercheurs des États-Unis et l'Allemagne ont été en mesure de cerner le rôle de la testostérone en comparant les personnes ayant le syndrome d'insensibilité complète des androgènes (PCSRA) pour les personnes sans PCSRA. Les résultats fournissent une plate-forme pour les futurs travaux qui pourraient conduire à une amélioration des conseils pour les candidats dont le genre est ambigu.

Chercheur principal, le professeur Paul-Martin Holterhus, Hôpital de l'Université de Schleswig-Holstein, Kiel, Allemagne, a déclaré: «Les androgènes ont des effets durables sensibles lors de certaines étapes de notre développement des organes génitaux et c'est sans doute vrai pour d'autres organes». Il ajoute «Il est actuellement de plus en plus admis que le cerveau montre sexe-spécifiques de développement en réponse à la présence ou l'absence de testostérone. Cela affecte le comportement sexuel spécifique et probablement module identité sexuelle."

Le rôle des androgènes - en particulier la définition de l'hormone mâle testostérone - dans le développement sexuel est connue depuis longtemps. Genre programmation commence dans l'embryon et l'on pense qu'il poursuivra tout au long de la vie, en particulier lors de la puberté. Cependant, ce qui est actuellement connu est le rôle des différents gènes du chromosome sexuel contre programmation à long terme des effets des hormones sexuelles, à savoir les androgènes.

Les personnes dont le PCSRA, qui touche 1 et 20000 personnes, ressemblent à des femelles normales. Mais, sur un plan génétique PCSRA femmes ont chromosomes sexuels XY plutôt que l'habituel XX. La condition est due à des mutations dans le gène codant pour le récepteur des androgènes, ce qui signifie que les androgènes signalisation ne fonctionne pas: elle frappe essentiellement à l'effet de la testostérone. Les chercheurs ont utilisé les biopsies de la peau organes génitaux externes de comparer l'expression des gènes normaux des hommes et des femmes du PCSRA. L'analyse a révélé que les mâles et les femelles, 440 gènes diffèrent par leur niveau de la transcription. Le niveau d'activité de ces gènes forment une «signature» qui leur servait pour évaluer le syndrome d'insensibilité partielle des androgènes (AIS) et les échantillons pourraient être développés pour les aider à mieux connaître les cas individuels AIS.

«Depuis que nous avons comparé avec les femelles XY XY hommes, la différence ne peut s'expliquer par des différences dans l'action des androgènes et non pas par des différences de chromosomes sexuels", explique le professeur Holterhus. "Une autre observation est intrigante que la normale féminin (avec un 46, XX génotype) dans notre étude ne diffèrent pas beaucoup en ce qui concerne les gènes identifiés par le XY femelles. C'est un élément important pour rassurer les femmes XY car il limite le rôle Des chromosomes sexuels dans le genre cession. "

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Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
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L'étude a été soutenue par des subventions accordées par la Deutsche Forschungsgemeinschaft.

Article:
Intrinsèque androgène-dépendant gene expression patterns révélé par la comparaison des organes génitaux de fibroblastes normaux avec les hommes et les individus complète ou partielle des androgènes syndrome de l'insensibilité
Paul-Martin Holterhus, Uta Deppe, Ralf Werner, Annette Richter-Unruh, Jan-Hendrik Bebermeier, Lutz Wunsch, Susanne Krege, Hans-Udo Schweikert, Demeter Janos, Felix Riepe, Olaf Hiort et James Brooks D
BMC Genomics (sous presse)

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Source: Charlotte Webber
BioMed Central

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