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Les services médicaux continuent de ne pas les femmes atteintes d'épilepsie, UK

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Femmes atteintes d'épilepsie ont révélé leur vision de l'avenir dans un    Idéal monde pour les femmes, une enquête menée par l'organisme national de bienfaisance    Epilepsie action.

   Les femmes du futur schéma d'épilepsie services souligne la nécessité    Pour claire, les informations pertinentes en vue de préparer les grandes étapes du    Leur vie, et comporte également de leurs espoirs pour une meilleure perspective pour les    État.

   Le sondage a habilité les femmes à s'exprimer sur la suite    Insuffisance des services actuels. Malgré l'introduction de directives    À améliorer la gestion de l'épilepsie en Écosse en 2003 et à    Angleterre et Pays de Galles en 2004, de nombreuses femmes disent qu'elles ne recevons toujours pas    Préjugé vital de conseil, ou un spécialiste des soins prénatals pendant    Grossesse.

   Epilepsy Action affirme que l'enquête montre que les femmes continuent de soins    En deçà des lignes directrices nationales établies par le Conseil national    Institute for Health and Clinical Excellence (NICE). Il s'agit notamment    Fourniture de conseils et d'informations sur le début de la puberté, hormonaux    Modifications au cours du cycle menstruel, la ménopause et l'hormonothérapie    Substitutif (THS). La charité exige que l'épilepsie    Services pour les femmes sont incluses dans le prochain NICE examen prévu pour 2008.

   La vaste enquête a été menée auprès de femmes âgées atteintes d'épilepsie    Plus de 16 ans et porte sur des questions telles que les changements de modes de saisie,    Et les effets des anti-épileptiques (DEA), à des moments clés de leur    Vie. On s'est aussi penché sur la qualité et la disponibilité des soins de l'épilepsie,    Et des conseils et des services d'information fournis pour les aider à gérer    Leur état.

   Alison Harker, (56) de Ely, Cambridgeshire, a été nouvellement marié quand elle    Développé une épilepsie à l'âge de 20 ans.

   Elle a dit: «J'ai été horrifié par la réaction de mon consultant. Il m'a dit    Très certainement que je ne pouvais pas avoir d'enfants, et que je ne devrais pas aller    À des partis, ou de rester jusqu'à la fin de boire de l'alcool. J'ignorais    L'épilepsie, mais je sentais que j'étais traité comme une demi esprit et que je    N'aurait pas son mot à dire dans la manière dont je voudrais vivre ma vie. "

   Toutefois, Alison a de réfuter tout ce qu'elle avait dit et a    Mena une vie pleine et active. Elle a complété ses qualifications pour devenir un    Géomètre, a poursuivi en ont trois enfants en bonne santé et dirige maintenant    Sa propre entreprise en tant que consultant en urbanisme.

   Elle a dit: «Quand je regarde en arrière, je ne peux pas croire que j'ai été traité de la façon    J'étais. Il m'a toujours chocs. "

   La première partie de l'enquête à l'encontre des femmes âgées de 16-45 ans. L'    Les résultats montrent que plus des deux tiers (68 pour cent) des répondants qui    Étaient enceintes ou ont eu un bébé au cours des cinq années précédentes, n'avaient pas    Été offert par un garde conjointe spécialiste de l'épilepsie infirmière et de sage-femme.    En outre, 69 pour cent de ces femmes n'avaient pas reçu des conseils sur    DEA prendre en cas d'allaitement, et 68 pour cent n'avaient pas été offerts    Renseignements sur les soins pour un bébé lorsque vous avez l'épilepsie.

   La deuxième partie de l'enquête visait les femmes âgées de plus de 45 ans. L'    Les résultats montrent que plus des trois quarts (81 pour cent) des répondants ont    Pas été donné aucune information concernant l'épilepsie et son traitement dans    Rapport à la ménopause et l'HTS. Parmi les femmes qui avaient reçu    L'information, 32 pour cent n'avaient pas été informés que leurs modes de saisie    Pourrait changer au cours de la ménopause, et 34 pour cent n'avaient pas été dit    DEA que certains peuvent affecter la TSH. En outre, 28 pour cent n'avaient pas    Été dit que certains DEA peut augmenter le risque d'ostéoporose.

   Nicole Crosby McKenna, épilepsie action de l'agent de développement pour les femmes,    A déclaré: «Il est clair d'après les résultats de l'enquête que les femmes sont prêtes    Et disposés à prendre des mesures pour améliorer leur qualité de vie par    Gérer efficacement leur condition. Leur seul «demander», c'est que l'épilepsie    Services de soins élever leurs normes et les rencontrer à mi-chemin, de sorte qu'ils    Au moins une chance d'atteindre cet objectif. C'est alors seulement que la femme    Idéal vision de l'avenir devienne une réalité. "

      L'épilepsie est le Royaume-Uni le plus commun état neurologique grave    Qui touche environ 456.000 personnes. L'épilepsie est une action inscrite    La charité. Ainsi que des campagnes pour améliorer les services et accroître l'épilepsie    Prise de conscience de la situation, nous offrons une assistance à la population locale dans un    Plusieurs manières, notamment par un réseau national de succursales, accrédité    Volontaires, les conférences régionales régulières, une assistance téléphonique gratuit Epilepsie    0808 800 5050, et un site web primé - http://www.epilepsy.org.uk --    Qui propose en ligne un nouveau service de conseils et d'informations.

   La recherche des références:

   Le monde idéal pour la femme sondage a été envoyé à 2000 femmes atteintes d'épilepsie,    Plus de 16 ans. Quelque 537 réponses exploitables ont été retournés, un taux de réponse    De 26,85 pour cent. Le document d'information à ce communiqué est disponible    Ici.

   L'épilepsie est une action de travail le nom de British Epilepsy Association.    British Epilepsy Association est un organisme de bienfaisance (Registered in England No.    234343) et d'une garantie par Company Limited (Registered in England No.    797997).    Siège social: Maison de la Nouvelle Anstey, Gate Way Drive, Yeadon, Leeds LS19    7XY, UK.

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