Teva annonce l'approbation des génériques Trileptal (R), comprimés
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Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Nasdaq: TEVA), a annoncé que la Food and Drug Administration américaine a accordé l'approbation définitive de la Société Abbreviated New Drug Application (ANDA) pour commercialiser sa version générique de Novartis traitement antiépileptique Trileptal ( R) (Oxcarbazepine) Tablets, 150 mg, 300 mg et 600 mg. L'expédition du produit commencera dans un proche avenir.
Les produits portant la marque avait un chiffre d'affaires annuel d'environ 690 millions de dollars aux Etats-Unis pour la période de douze mois terminée le 30 septembre 2007, basé sur le SGI des données sur les ventes.
Teva est actuellement impliquée dans un litige de brevet concernant ce produit à l'US District Court du district du New Jersey. La date du procès n'a pas été fixée.
Teva Pharmaceutical Industries Ltd, dont le siège social en Israël, est parmi les 20 premières sociétés pharmaceutiques au monde et est la première société pharmaceutique générique. La société développe, fabrique et commercialise des génériques et des produits pharmaceutiques novateurs de l'homme et des ingrédients pharmaceutiques actifs. Plus de 80 pour cent des ventes de Teva sont en Amérique du Nord et en Europe.
Teva Pharmaceutical Industries Ltd
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