Menu Principal

Exposition de la fumée de tabac aggrave la fibrose kystique

Total vues: 192
Word Count: 580

Chercheurs de la Johns Hopkins ont découvert la première preuve génétique que de la fumée de tabac peut aggraver les maladies pulmonaires. Le rapport de cette semaine dans le Journal de l'Association médicale américaine décrit une variation génétique qui peut affaiblir la fonction pulmonaire ainsi que de raccourcir la durée de vie des personnes touchées par la mucoviscidose et aussi sont exposés à la fumée de tabac ambiante.

«Nous sommes vraiment surpris que cette petite modification génétique peut doubler les effets négatifs de la fumée secondaire sur la fonction pulmonaire chez ces patients», explique Garry Cutting, MD, professeur de pédiatrie et de médecine et membre du McKusick-Nathans Institute of Genetic Médecine. "Il a toujours été soupçonné que la fumée secondaire est néfaste pour les patients des maladies pulmonaires, et maintenant nous avons une poignée sur un seul gène qui la rend nettement pire pour ceux atteints de mucoviscidose."

Sur les 812 participants à l'étude, 188 ont été exposés à la fumée de tabac ambiante à la maison. Les participants ont été recrutés entre 2000 et 2006 dans le cadre du US Cystic Fibrosis Twin et Sibling études et de la Cystic Fibrosis Foundation données du registre.

L'équipe de recherche a découvert que l'exposition de la fumée de tabac a été associée à une réduction de la fonction pulmonaire chez des patients, mesurée par la quantité d'air qu'une personne peut expirer dans la première seconde d'expiration. Selon de coupe, de toute exposition de la fumée de tabac réduit la fonction pulmonaire de 10 pour cent.

"Nous savons par l'observation que certains patients ont tendance à faire pire que les autres, alors on se demande si les gènes jouent un rôle évident dans la façon dont les patients atteints de la mucoviscidose réagir à la fumée de tabac ambiante», explique Cutting.

L'équipe de recherche a ensuite de comparer la fonction pulmonaire du patient avec leurs particularités génétiques variante de FC ainsi que la variante génétique d'un autre gène, TGFbeta1, ce qui a été démontré que l'incidence sur la gravité de la fibrose kystique et l'asthme.

Les patients des FC qui a également connu un sort particulier TGFbeta1 mutations deux fois plus mal de la fonction pulmonaire en cas d'exposition à la fumée de tabac ambiante en comparaison avec ceux qui n'ont jamais été exposés. Selon de coupe, de l'exposition de la fumée de tabac est à peu près équivalente à 7 ans, le déclin de la fonction pulmonaire.

"Cela veut dire que de 17 ans, FC patient avec une mutation TGFbeta1 et exposés à la fumée secondaire aurait la fonction pulmonaire similaire à celui d'un de 24 ans qui n'a pas été exposée à la fumée de tabac ambiante», explique Cutting. "Cette interaction gène-environnement accélère drastiquement réduit la fonction pulmonaire."

La recherche a été financée par le National Heart, Lung, and Blood Institute, la Cystic Fibrosis Foundation et de l'agent de bord Medical Research Institute.

Auteurs sur le papier sont J. Michael Collaco, Lori Vanscoy, Lindsay Bremer, Kathryn McDougal, Scott Blackman, Amanda Bowers, Kathleen Naughton, Jacky Jennings, Jonathan Ellen et de coupe, tous Hopkins.

Johns Hopkins Medicine
901 S. Bond St., Ste 550
Baltimore, MD 21231
France
Http://www.hopkinsmedicine.org

Partagez cet article à:
Add this page to Delicious