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Genaera Corporation présente précliniques prometteurs de type 2 (-1436) lors de colloques Keystone

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Genaera Corporation (Nasdaq: GENR) a annoncé la présentation d'un poster Données précliniques sur trodusquemine (-1436), Genaera principal candidat-médicament Pour le traitement du diabète de type 2 et l'obésité, le diabète au cours de la Sucré, l'insuline d'action et de résistance à Breckenridge Keystone Symposia, Colorado.

Genaera chercheurs ont conclu que le traitement avec MSI-1436 Conduit à la nette amélioration de la tolérance au glucose et d'insuline plasmatique diminue Niveaux dans le régime alimentaire induite obèses (DIO) des souris et améliore la glycémie à jeun La tolérance au glucose et l'hyperglycémie dans les modèles animaux, et que ces Les effets sont maintenus dans le temps. Dans une étude, les chercheurs ont rapporté Que quatre traitements hebdomadaires de MSI-1436 administrée à des souris a entraîné DIO À d'importantes réductions des taux d'insuline plasmatique. En outre, Hyperglycémique (Ob / Ob) des souris traitées avec des doses hebdomadaires de MSI-1436 pour 122 Jour a montré que les améliorations importantes dans la tolérance au glucose, Tels que mesurés par les tests de tolérance au glucose par voie orale peuvent être maintenues pendant longtemps Périodes de traitement. Les scientifiques ont conclu que les anti-diabétique Propriétés de MSI-1436 inclus amélioré la sensibilité à l'insuline, l'abaissement de Les niveaux plasmatiques d'insuline et durable, amélioration de la glycémie à jeun et La tolérance au glucose.

     "Ce travail précliniques encourageantes continue de fournir une base solide La science et de la direction pour appuyer nos efforts en vue d'explorer MSI-1436 comme un Thérapie pour le diabète de type 2 », a déclaré Jack Armstrong, président et chef de Executive Officer de Genaera. "Avec notre récente de drogue nouvelle (IND) pour le dépôt d'un diabète de type 2 maintenant en vigueur et la valeur positive métabolique Les données de notre première étude de phase 1 achevée dans l'obésité, nous sommes d'exécution Sur notre stratégie visant à évaluer le potentiel de MSI-1436 à la fois le type d'impact 2 diabète et l'obésité. "

     L'affiche intitulée "Trodusquemine (-1436) Améliore Glucose La tolérance dans un modèle murin de Insulin Resistance "sera affiché à partir de 7:30 pm à 10:00 pm MT à la Beaver Run Resort à Breckenridge, Colorado.

     A propos Trodusquemine (-1436)

     Trodusquemine est une façon centralisée et à action périphérique appétit Suppression et le premier inhibiteur hautement sélectif de la protéine tyrosine Phosphatase 1B (PTP-1B). PTP-1B est au centre de contrôle de la fonction de À la fois la leptine et l'insuline parcours. En inhibant PTP--1436 est Devrait diminuer l'appétit et de normaliser la glycémie. A Trodusquemine Uniformes, une perte de poids durable dans une variété de modèles animaux Et apparaît à surmonter métabolique réajustement, ce qui limite souvent Perte de poids soutenue au cours de la restriction calorique. En outre, Trodusquemine a démontré la capacité d'inverser co-morbidités associées À l'obésité, tels que le métabolisme du glucose anormale et d'élévation du cholestérol.

     A propos de Genaera

     Genaera Corporation se concentre sur la promotion de la science et de traitement Des maladies métaboliques. La Société dispose d'importantes opportunités de marché Avec une première dans sa catégorie molécule, trodusquemine (MSI-1436), qui a le Potentiel de redéfinir le paradigme de traitement de l'obésité et de type 2 Diabète, et il est actuellement dans une phase 1 de l'obésité. En outre, Genaera a une axée sur la valeur, totalement hors licence partenariat avec MedImmune, Inc pour un deuxième programme de base qui est actuellement en cours de la phase 2 Les essais cliniques de l'asthme. Genaera s'engage à orienter les ressources vers Son programme de base et de l'agressivité de développement clinique de ses principaux actifs Pour construire la valeur actionnaire. Pour plus d'information, consultez notre site Web s’il vous plaît À http://www.genaera.com.

     Le présent communiqué contient des énoncés prospectifs au sein de la Sens de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et qui sont Assujettis à des risques et des incertitudes, connus et inconnus. Prospectives Déclarations reflètent les opinions actuelles et sont fondées sur certaines Des attentes et des hypothèses. Ces énoncés comprennent, entre autres, Des déclarations concernant les résultats préliminaires, les plans de développement clinique Genaera et perspectives pour les programmes y compris trodusquemine (-1436) et L'IL-9 anticorps programme. Vous pouvez identifier certaines de ces prospectives Des déclarations faites par l'utilisation de mots dans les énoncés tels que «anticiper», «Croire», «continuer», «développer», «s'attendre à», «prévoir» et de «potentiel» ou autres Paroles de signification analogue. Genaera les résultats réels et les performances pourraient Diffèrent sensiblement de ceux actuellement prévus et exprimés dans ces Et autres déclarations prospectives en raison d'un certain nombre de risques Facteurs, y compris, mais sans s'y limiter: Genaera l'histoire de l'exploitation Les pertes depuis sa création et son besoin de fonds supplémentaires pour faire fonctionner ses Affaires, les frais, les retards et les incertitudes inhérentes à scientifiques Recherche, le développement de médicaments, les essais cliniques et l'approbation réglementaire Processus, le risque que des essais cliniques pour son produit Genaera candidats Y compris trodusquemine (MSI-1436) et l'IL-9 anticorps programme peut être Retardée ou ne peut être couronnée de succès; Genaera que le risque de ne pas obtenir L'approbation réglementaire de ses produits, qu'ils soient dus à l'adéquation de la Programme de développement, la conduite des essais cliniques, l'évolution des Exigences réglementaires, les différentes méthodes d'évaluation et de l'interprétation Données, l'interprétation réglementaire des risques cliniques et de prestations, ou Autrement; Genaera sa dépendance à l'égard de ses collaborateurs, dans le cadre de la Développement et la commercialisation de ses produits candidats Genaera; marché Genaera acceptation de ses produits, si l'approbation réglementaire est obtenue; La concurrence; financière générale, économique, réglementaire et politique Conditions influant sur la biotechnologie et l'industrie pharmaceutique, et la D'autres risques et incertitudes discutées dans le présent communiqué et dans Genaera de dépôts auprès de la US Securities and Exchange Commission, l'ensemble des Qui sont à la disposition de la Commission dans sa base de données EDGAR Http://www.sec.gov ainsi que d'autres sources. Vous êtes encouragés à lire ces Rapports. Compte tenu des incertitudes affectant phase de développement pharmaceutique Entreprises, vous êtes priés de ne pas se fier indûment à ces Déclarations prospectives, de tout ce qui peut se révéler erronée en raison de Des hypothèses inexactes, de risques inconnus, des incertitudes ou d'autres facteurs. Genaera n'a pas l'intention (et il n'est pas dans l'obligation) de mettre à jour publiquement, Réviser ou de corriger ces déclarations prospectives ou les facteurs de risque Peut porter celui-ci.

Genaera Corporation
Http://www.genaera.com

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