La toute première utilisation de l'animation 3D pour le consentement éclairé du patient dans une étude de phase 1
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Pour la première fois, une animation 3D a été utilisé pour informer les patients sur les informations scientifiques complexes dans le cadre de la procédure de consentement pour un essai clinique de Phase 1. Arkitek Studios, spécialistes dans le développement de contenu visuel de la science, la technologie et l'éducation, l'animation créée pour aider les patients à comprendre la logique qui sous-tend les scientifiques expérimentaux silencieux thérapie génique pour l'hépatite B mis au point par Nucleonics, Inc
Nucleonics annoncé le 11 janvier 2008 que la société avait commencé à traiter les patients dans une phase 1 de l'homme la sécurité de son étude expérimentale interférence ARN (ARNi), NUC B1000, un traitement contre le virus de l'hépatite B chronique (VHB) infection. La thérapie expérimentale utilise une technologie connue sous le nom de l'ARN interférence a exprimé à la fois cible quatre différentes séquences du génome du VHB, d'où un puissant effet antiviral conçu pour l'efficacité contre tous les génotypes du VHB, y compris les souches résistantes aux médicaments. En outre, contrairement aux thérapies disponibles actuellement VHB, NUC B1000 est spécifiquement conçu pour réduire la charge virale antigène viral en plus de titre, ce qui réduit les effets destructeurs de l'hépatite et d'accroître les possibilités de résolution de l'infection virale.
Lors de la préparation de l'étude clinique, un Institutional Review Board à un site d'essai a en particulier proposé que l'utilisation Nucleonics animation par ordinateur afin d'expliquer le produit et son mode d'action pour les patients, plutôt que de compter sur les médecins pour expliquer la relative complexité de la science qui sous-tend le traitement. L'utilisation d'une animation par ordinateur permettrait de veiller à ce que la technologie a été présenté à chaque patient, d'une manière cohérente dans l'ensemble de la conduite de l'essai clinique.
"Le consentement éclairé a évolué par la force des choses au cours des dernières années - les patients attendent une information ciblée et se sentent qu'ils méritent d'en comprendre la technologie qui entoure la thérapie en particulier qu'ils sont invités à tester." Explique Beth Anderson, le PDG de Arkitek. "La plupart des médecins n'ont pas été exposés à ces informations soit donc la charge de l'explication tombe sur l'entreprise. Avec le temps et des ressources à une prime, cette méthode offre la meilleure façon de répondre à des questions ou des préoccupations des patients peuvent avoir."
Arkitek Studios, situé à Seattle, Washington, spécialisée dans le contenu visuel de la science, la technologie et l'éducation. Pour plus d'information, visitez http://www.arkitek.com s’il vous plaît ou http://www.arkitek.com/nucleonics.html.
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