Essais cliniques / essais de médicaments Articles
51: LifeCycle Pharma annonce la transplantation des programmes sur les rails
LifeCycle Pharma A / S (OMX: LCP), une nouvelle société pharmaceutique spécialisée, a annoncé aujourd'hui des résultats intérimaires positifs de Phase II en cours d'essais cliniques pour LCP-Tacro d
52: Diamyd initie européenne soumission pour les études de phase III avec le vaccin contre le diabète
Diamyd Medical (NASDAQ: DMYDY) (STO: DIAMB) annonce que sa demande d'ouverture d'études européennes de phase III avec le vaccin thérapeutique diabète Diamyd ®, a été lancé. Une communication a été e
53: La FDA approuve INTELENCE (TM) (etravirine) Pour le VIH Combination Therapy
U. S. La Food and Drug
Administration (FDA) a accordé l'approbation accélérée de la lutte anti-VIH
INTELENCE médicaments (etravirine) comprimés - le premier non-nucléosidiques
Inhibiteur de la
54: Avantages, inconvénients de la drogue éprouvée pour prévenir le cancer de la prostate devrait être considérée, les chercheurs recommandent
Appréciation par UT Southwestern Medical Center, les chercheurs encouragent les hommes à la fois peser les avantages potentiels et les effets secondaires du médicament finastéride avant de la prendr
55: Les scientifiques d'identifier les gènes liés au lupus chez les femmes
Un consortium international de scientifiques a identifié plusieurs gènes qui sont liés au lupus érythémateux, une maladie auto-immune dévastatrice qui affecte entre 1 million et 2 millions d'América
56: Duloxétine n'est pas soulager des symptômes physiques douloureux de la dépression
L'analyse des données qui sont disponibles, publiés dans le Journal européen de psychothérapie et Psychosomatie, révèle que le fabricant du requérant ne sont pas justifiées.
La duloxétine freine
57: Children's symptômes du rhume aidé par saline nasal Lavez
Si vous avez un enfant avec un rhume, vous pouvez trouver ce que sa amélioration des symptômes avec une solution de lavage nasal fabriqué à partir d'eau de mer transformés - il peut aussi aider à pr
58: Hatchtech Headlice traitement pour aller à la Phase II Trial après feu vert FDA
La US Food and Drug Administration (FDA) a accepté de Hatchtech de drogue nouvelle de recherche (DNR) en permettant l'application immédiate de la Phase II des essais cliniques de la nouvelle ovicida
59: GlaxoSmithKline et XenoPort rapport positif Haut-line résultats de la deuxième phase 3 du syndrome des jambes sans repos procès pour XP13512/GSK1838262
GlaxoSmithKline (NYSE: GSK) et XenoPort, Inc (Nasdaq: XNPT) a annoncé positives top ligne résulte d'un placebo-controlled Phase 3 d'essais cliniques visant à évaluer le potentiel de XP13512 (GSK1838
60: FDA approuve Tysabri
Elan Corporation, plc (NYSE: ELN) et Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) a annoncé l'approbation d'un supplément Biologics License Application (sBLA) de la US Food and Drug Administration (FDA) pour TYSABRI
61: Quelles sont les patients se débarrasser de leurs obsessions et les compulsions?
Behavior therapy [exposition de prévention et d'intervention (ERP)] et de la thérapie cognitive (CT) se sont révélées efficaces dans le traitement des troubles obsessionnels compulsifs. Les comparai
62: Rajusté en fonction du risque de l'analyse positive de chirurgie laparoscopique et les marges suivantes Retropubic prostatectomie radicale
UroToday.com-Résultats de centres d'excellence serviront de repères pour les interventions chirurgicales. Dans un rapport de la Memorial Sloan Kettering Cancer Center, le taux de marge positive de c
63: Un essai clinique de phase II du sorafénib androgène-indépendant dans le cancer de la prostate
UroToday.com-Dans le 1 er janvier, 2008 Clinical question de la recherche sur le cancer, le Dr Dahut et collègues signaler un essai de phase II sorafénib androgène-indépendant dans le cancer de la p
64: Docetaxel plus prednisone ou mitoxantrone plus prednisone for advanced prostate cancer: mise à jour de la survie dans l'étude TAX 327
UroToday.com-TAX 327 L'étude a été signalé en 2004 et évalué les patients avec la prostate hormono-réfractaire cancer (HRPC) dans trois bras de traitement; 75mg/m2 docétaxel toutes les 3 semaines (D
65: Abbott's (R), HUMIRA (adalimumab) Reçoit la FDA pour approbation Modéré Pour chroniques sévères plaque psoriasis
Abbott (NYSE: ABT)
A annoncé qu'elle a reçu US Food and Drug Administration (FDA)
L'approbation de commercialiser HUMIRA (R) (adalimumab) comme traitement pour les patients adultes
Modérée à s
66: GSK ne XL784 option pour la poursuite du développement
Exelixis, Inc (Nasdaq: EXEL) a annoncé que GlaxoSmithKline (GSK)
A décidé de ne pas exercer son option de licence pour de plus amples XL784
Le développement et la commercialisation. Exelixis pré
67: Welchol (MC) (chlorhydrate de colesevelam) reçoit l'approbation de la FDA pour réduire la glycémie chez les adultes atteints de diabète de type 2
Daiichi Sankyo, Inc
A annoncé que l'United States Food and Drug Administration (FDA)
A approuvé Welchol (MC) (chlorhydrate de colesevelam) afin d'améliorer le contrôle glycémique
(Mesurée par
68: Élargie prostate traitement étude montre combinaison de AVODART (R) et tamsulosine offre plus de profit que ce soit seul médicament
Une étude qui sera publiée dans le
Numéro de février du Journal of Urology montre que les hommes avec élargie
Prostatiques qui a pris une combinaison de deux médicaments, AVODART (dutastéride)
69: Est la stimulation magnétique transcrânienne Un nouveau traitement de la boulimie?
Un groupe de chercheurs de l'université d'Innsbruck (Autriche) des rapports sur un nouveau mode de traitement de la boulimie nerveuse, la stimulation magnétique, dans le numéro de janvier 2008 de la
70: Leading psychiatrique appel d'associations médicales d'enregistrement des essais cliniques
L'American Psychiatric Association (APA) et l'American
Academy of Child and Adolescent Psychiatry (AACAP) ont renouvelé leur appel en faveur d'une
Registre public obligatoire pour les essais cli
71: Genaera deuxième phase commence dosage 1 2 (-1436)
Genaera
Corporation (Nasdaq: GENR) a annoncé que le dosage de sujets a
Commencé à étudier MSI-1436C-103, les ascendants d'une dose unique de l'étude de phase 1
Trodusquemine (MSI-1436), en sur
72: Agennix protocole spécial d'évaluation reçoit l'approbation de la FDA pour l'essai pivot de Talactoferrin Alfa dans la première ligne non à petites cellules Le cancer du poumon
Agennix Incorporated a annoncé
Que la US Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la conception de
Un seul pivot, étude de phase 3 évaluant son avance molécule,
Talactoferrin alfa, en com
73: Riche en cystéine protéine empêche la perte de poids dans les patients atteints du cancer du poumon: une étude d'intervention prometteuses
Immunotec Inc (TSX-V: IMM)
A annoncé l'achèvement réussi d'un système multi-centre randomized,
Essai clinique à double insu sur le cancer liés à la perte de poids (cachexie)
Les patients attei
74: YM BioSciences Update on prévoit AeroLEF (TM) programme de développement clinique
YM BioSciences Inc
(AMEX: YMI, TSX: YM, AIM: YMBA), une société qui identifie l'oncologie,
Développe et commercialise des produits différenciés pour les patients dans le monde, a annoncé qu'elle
75: Le syndrome de fatigue chronique et de cortisol matin réponse
Les personnes qui souffrent de syndrome de fatigue chronique (SFC) souvent endurer mois de fatigue persistante, douleurs musculaires, et des troubles de mémoire et de concentration. Comprendre les c
76: Les guérisseurs traditionnels du Zimbabwe National Association lance un registre des praticiens du traitement du VIH / SIDA
Les guérisseurs traditionnels du Zimbabwe National Association, le vendredi, lors d'une réunion à Harare, au Zimbabwe, a lancé un registre des praticiens qui traitent le VIH / sida, The Herald / A
77: Antidépresseur procès sont signalés sélective, de l'étude
Une nouvelle étude américaine conduite par un chercheur qui serviront à analyser la drogue études à l'US Food and Drug Administration (FDA) suggère que les rapports sélectifs de la
Résultats d'e
78: Progenics lance la phase 2 des essais cliniques pour le PRO 140, des anticorps anti-VIH Une nouvelle thérapie
Progenics Pharmaceuticals, Inc (Nasdaq: PGNX) a annoncé le lancement de la phase 2 pour le programme clinique PRO 140, une enquête de drogues pour le traitement du virus de l'immunodéficience humain
79: Amélioration de la qualité de vie offerte par les nouvelles drogues pour les enfants avec le psoriasis
Maria Anichini, un âgé de 20 ans et junior à Columbia College, zippé en place une corvée de robe de cocktail en dentelle noir avec bretelles spaghetti pour sortir avec des amis l'autre soir. Rien ne
80: CeNeRx BioPharma annonce aboutissement du programme clinique de phase L pour les nouveaux antidépresseurs Tyrima Agent (TM)
CeNeRx BioPharma,
Inc, une société de stade clinique développement et à la commercialisation novateurs
Des traitements pour les maladies du système nerveux central, a annoncé la
Achèvement de
81: Cerimon Pharmaceuticals lance la phase II / III d'études cliniques pour évaluer ses diclofénac patch pour la douleur légère à modérée
Cerimon
Pharmaceuticals, Inc, a annoncé qu'elle a lancé deux randomized,
Double-blind, placebo-controlled Phase II / III des études cliniques de son nouveau -
Diclofénac topique quotidienne de
82: MAP Pharmaceuticals conclut un accord avec la FDA sur l'évaluation de protocole spécial pour MAP0004 Phase 3 d'essais cliniques chez les patients ayant une migraine
MAP
Pharmaceuticals, Inc (Nasdaq: MAPP), une nouvelle société pharmaceutique, a annoncé qu'elle a complété l'évaluation de protocole spécial (SPA)
Processus avec la US Food and Drug Administrati
83: Toxoplasma infection augmente le risque de schizophrénie
Résultats tirés de ce que l'on croit être le plus important de la comparaison des échantillons de sang collectées auprès des personnes en bonne santé et les personnes atteintes de schizophrénie sugg
84: Les Noirs sont peut-être moins susceptibles de s'inscrire à des essais cliniques, car ils méfiance des médecins, une étude
Beaucoup de résidents américains noirs sont moins susceptibles de participer à des études cliniques, peut-être parce qu'ils ont la méfiance des médecins et des préoccupations qu'ils pourraient êtr
85: Amkor Pharma, Inc Stroke drogues touche à la fin de la phase I des études cliniques, se prépare pour la phase II en 2008
Amkor Pharmaceuticals, Inc fournit un rapport d'avancement sur la phase 1 de son étude clinique de Neu2000KL. Neu2000KL est un mécanisme multi-neuroprotectant qui est développé pour le traitement de
86: Avalon Pharmaceuticals annonce le lancement de la caractérisation des composés en phase de découverte de médicaments collaboration
Avalon Pharmaceuticals, Inc (Nasdaq: AVRX), a annoncé l'ouverture de la prochaine phase de découverte de médicaments dans sa collaboration avec Novartis. La collaboration a pour objectif de découvri
87: De nouvelles données montrent Menveo (TM) pour être le premier vaccin antiméningococcique quadrivalent pour fournir l'immunogénicité chez les nourrissons
Menveo (TM) (MenACWY-CRM), un vaccin en cours de développement par Novartis, peut protéger les nourrissons en utilisant un calendrier commençant à deux mois d'âge contre quatre des causes les plus c
88: Isolagen Inc complète des injections d'Isolagen Therapy (TM) dans la phase III de rides et de la phase II des études à plein visage
Isolagen (TM), Inc (Amex:
ILE) a annoncé que les injections ont été effectuées par le pivot
La phase III multicentrique, à double insu, randomisée et contrôlée par placebo
Essais cliniques éva
89: Cleveland Clinic pour diriger premier tête-à-tête de comparaison des deux plus puissants statines
Cleveland Clinic chercheurs
Coordonner le premier tête-à-tête comparaison des deux plus puissants
Statine médicaments. Le procès al'intention de commencer dès l'inscription suivante
Semaine. L
90: Tolerx réalise étape avec l'achèvement de la phase Ib de l'étude clinique TRX1 dans le lupus érythémateux cutané
Tolerx, Inc
Société biopharmaceutique engagée dans la découverte et au développement de nouveaux
Thérapies pour le traitement des maladies à médiation immunitaire, a annoncé
L'achèvement d'une
91: Pédomètres aider les gens à perdre du poids, même sans les changements dans l'alimentation
Les personnes qui participent à un podomètre à base de programme de marche peut s'attendre à perdre une somme modeste de poids, même sans changer leur régime alimentaire, avec plus de la perte de po
92: Kamada annonce la réussite d'études de phase I avec l'AAT aérosol pour le traitement de maladies pulmonaires
Kamada (TASE: KMDA), une société biopharmaceutique en développement, la production et la commercialisation de spécialités de sauvetage thérapeutique, a mené à bien des études cliniques de phase I vi
93: CollaGenex Pharmaceuticals lance la phase 2 dose-Finding Study of Becocalcidiol pour le traitement du psoriasis
CollaGenex Pharmaceuticals, Inc (Nasdaq: CGPI) annonce qu'elle a amorcé une phase 2, en double-aveugle avec placebo et comparateur actif contrôlée, la dose d'enquête essai clinique visant à évaluer
94: Les efforts pour traverser fracture raciale dans la recherche médicale contrariés par le manque de confiance entre médecins et patients
Plus de trois décennies après la fermeture de la tristement célèbre étude de Tuskegee, une équipe de médecins de la Johns Hopkins ont découvert que l'héritage de Tuskegee des Noirs "méfiance à l'éga
95: Roche réagit à l'annonce de "idéal" Hépatite C résultats de l'essai
Suite de l'annonce de
Schering-Plough, Roche a confirmé la valeur de PEGASYS (R)
(Peginterféron alfa-2a) en combinaison avec la ribavirine comme le leader sur le marché
Traitement pour les pat
96: Schering Plough rapports top line résultats de l'étude IDEAL
Schering-Plough
Corporation (NYSE: SGP), un chef de file dans la recherche d'hépatite, a rendu
Top-line résultats de l'étude IDEAL, le premier grand essai randomisé clinique
La première étude
97: Analyse soutient poursuite de Cell Genesys' essentiel-1 essai clinique de Phase 3 de GVAX immunothérapie du cancer de la prostate
Cell
Genesys, Inc (Nasdaq: CEGE) annonce que l'Independent Data
Comité de suivi (IDMC) pour VITAL-1, le premier de deux cours de phase 3
GVAX essais cliniques de l'immunothérapie du cancer de
98: RADIESSE plus efficace que le Restylane comme indiqué dans le 60-Un essai clinique du patient
BioForm Medical,
Inc (Nasdaq: BFRM) a annoncé la publication d'un post-commercialisation
Multicentrique, randomisé, en aveugle, étude comparative de nasolabial fold
Traitements de rapports que
99: Suppléments de vitamine D2 pourraient réduire le risque de certaines femmes âgées Falling Down
Haut risque les femmes plus âgées, en particulier ceux des climats ensoleillés, et surtout pendant l'hiver, peuvent bénéficier d'une réduction des risques de chutes s'ils prennent des suppléments de
100: Étude examine la prise de décision des déficits chez les personnes âgées
Nous souvent lire ou entendre des histoires sur les personnes âgées se faire hors de leurs économies de toute une vie, mais les personnes âgées sont vraiment plus sensibles à la fraude que les jeune
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