Essais cliniques / essais de médicaments Articles
1401: Immtech initie essai clinique de phase IIb de développer la prévention et le traitement du paludisme thérapies
Immtech Pharmaceuticals,
Inc (Amex: IMM) a annoncé aujourd'hui qu'elle a lancé une clinique de phase IIb
Procès de la Société candidat médicament oral, pafuramidine maléate
(Pafuramidine), pou
1402: Coley Pharmaceutical Group annonce la conclusion de recrutement des patients dans les deux Pfizer pivot de phase III des essais cliniques CBNPC
Coley
Pharmaceutical Group, Inc (Nasdaq: COLY) a annoncé aujourd'hui que Pfizer Inc
(NYSE: PFE) a maintenant terminé le recrutement des patients cible en deux, pivot
Essais cliniques de phase
1403: Pharmacopeia annonce des résultats positifs de l'essai clinique initial DARA
Pharmacopeia
(Nasdaq: PCOP), un innovateur dans la découverte et au développement de nouveaux
Petites molécules thérapeutiques, a annoncé aujourd'hui les résultats positifs de la
Initial de la
1404: EpiCept initie deux essais de phase IIb avec NP-1
EpiCept Corporation
(Nasdaq et OMX Stockholm: EPCT) a annoncé aujourd'hui le lancement de deux
Phase IIb des essais avec EpiCept (TM) NP-1, un analgésique topique sur ordonnance
Crème à long t
1405: AlphaVax débute les essais cliniques avec des vaccins pour le CMV et de la grippe
AlphaVax, Inc
Annonce que la vaccination des volontaires a été lancé en clinique
L'évaluation de vaccins pour des essais à cytomégalovirus (CMV) et à la grippe
Développé avec la société du rom
1406: MacroChem complété le recrutement des patients pour l'essai de phase II Econail (TM) pour le traitement de l'onychomycose
MacroChem
Corporation (OTC Bulletin Board: MACM.OB) a annoncé aujourd'hui l'achèvement de
Dans le recrutement des patients de 40 patients américains multi-center phase II ouvert
EcoNail étude
1407: Cell Therapeutics, Inc (CTI) annonce XYOTAX (TM) s'est accélérée pour la désignation des femmes à un stade avancé de cancer du poumon qui sont de performance 2 (PS2)
Cell Therapeutics, Inc
(CTI) (Nasdaq: CTIC; MTAX) a annoncé aujourd'hui que XYOTAX, un roman
Biologiquement-version améliorée de l'un des médicaments anticancéreux les plus utilisés,
Taxol (R)
1408: Est-ce que l'adjonction de paclitaxel à Bare Metal Mesh stents en améliorer les résultats expérimentaux obstruction urétérale modèle dans le cochon?
UroToday.com - Malgré l'évolution endoscopique en urologie, le traitement de l'obstruction urétérale extrinsèque peut créer un grand dilemme à l'urologue. Les méthodes actuellement disponibles pour
1409: Appel à une plus grande utilisation des études comparatives d'efficacité pour faire progresser la gestion de la maladie
La plus grande rétrospective, étude observationnelle comparant deux thérapies ostéoporose sur la base de la réduction de la fracture a été récemment présenté lors du septième Congrès européen sur
1410: Drug réduit quotidien "off" de temps pour les patients de Parkinson
Maladie de Parkinson patients prenant de la drogue, le ropinirole de 24 heures à libération prolongée considérablement réduit leur quotidien "off" temps où les symptômes de Parkinson, comme les trem
1411: L'haltérophilie lors des dialyses contrecarre atrophie musculaire
Performing haute intensité de l'haltérophilie au cours de séances de dialyse exercice apporte des améliorations significatives dans la masse musculaire, la force, la qualité de la vie, et d'autres r
1412: Le myélome multiple essai clinique de la petite ferme
Mayo Clinic Cancer Center a annoncé récemment qu'un myélome multiple essai clinique a montré une amélioration significative de la survie avec lenalidomide plus faible dose de dexaméthasone comparé
1413: Final patients inscrits dans l'essai international de MicroVention's (R) HydroCoil emboliques système
MicroVention, Inc
Principal développeur, fabricant et distributeur de mini-invasive
Cérébrales et des traitements pour les maladies vasculaires périphériques, a annoncé aujourd'hui
Que le 500e
1414: Callisto Guanilib intention de passer au stade des essais cliniques dans la colite ulcéreuse
Callisto Pharmaceuticals,
Inc (Amex: KAL; FWB: CA4), un développeur de nouveaux traitements médicamenteux dans la lutte
Contre le cancer et autres grandes menaces pour la santé, a annoncé aujour
1415: Cleveland BioLabs Phase II hormone-cancer de la prostate réfractaire aux avances procès prochaine phase
BioLabs Cleveland, Inc
(Nasdaq: CBLI; ESB: BFC), a annoncé aujourd'hui que son étude d'efficacité de phase II
Pour Curaxin CBLC102 dans avancé, réfractaire aux hormones (androgènes indépendante)
1416: Le débat se poursuit sur l'accès aux médicaments expérimentaux pour les malades en phase terminale
USA Today le lundi examiné le débat quant à savoir si les patients en phase terminale de maladies devraient avoir un accès élargi aux médicaments expérimentaux - une question actuellement en cours
1417: Merrimack Pharmaceuticals lance inscription à un cours de la phase 2 de l'étude pilote mm-093 chez les patients atteints d'uvéite autoimmune
Merrimack Pharmaceuticals,
Inc a annoncé aujourd'hui le lancement d'une étude pilote de phase 2 afin de déterminer
L'innocuité et l'efficacité de ses immunomodulateur MM-093 chez des patients so
1418: Genzyme fichiers pour élargir Label de Campath (R) comme traitement de première intention pour les patients LLC-B
Genzyme Corp
(Nasdaq: GENZ) et Bayer HealthCare a annoncé aujourd'hui qu'une supplémentaires
Demande de licence biologiques (sBLA) de Campath (R) (alemtuzumab) a été
Soumis à la US Food and Dr
1419: Metabasis Therapeutics lance une étude de preuve de concept pour MB07803, son deuxième produit candidat pour le traitement du diabète de type 2
Metabasis Therapeutics,
Inc (Nasdaq: MBRX) a annoncé aujourd'hui qu'elle a entamé une étude de phase 2a
MB07803 essai clinique, un produit candidat en cours d'étude comme un
Traitement pour le
1420: Genta appels FDA décision sur Genasense (R) en CLL
Genta
Incorporated (Nasdaq: GNTA) a annoncé aujourd'hui que la Société a déposé un
Officiel d'appel de la récente décision de non-homologation par la Food and Drug
Administration (FDA) pour la
1421: Pharmacyclics' Xcytrin New Drug Application pour le traitement du cancer du poumon métastases cérébrales d'être déposé plus de protestation
Pharmacyclics,
Inc (Nasdaq: PCYC) a annoncé aujourd'hui sa demande à la US Food and Drug
Administration (FDA) que son New Drug Application (NDA) pour Xcytrin (R)
(Motexafin gadolinium) Injecti
1422: Innocoll reçoit l'approbation de la FDA pour débuter la phase 2 du développement clinique avec ses CollaRx (R) bupivacaïne implant pour la douleur post-opératoire
Innocoll, Inc, une entreprise privée qui s'est tenue -
Société pharmaceutique spécialisée, a annoncé que la US Food and Drug
Administration (FDA) a approuvé son de drogue nouvelle de recherche (
1423: La prévention du VIH - European Microbicides Project annonce une phase d'essais cliniques
EMPRO (European Microbicides Project), le projet de cinq ans lancé en 2004 sous l'égide de l'UE Le sixième programme-cadre (6e PCRD) visant à mettre au point de nouveaux microbicides pour prévenir l
1424: Oncology Drug Development Update - EGFr ciblées par les médicaments: Vectibix échec, les tests EGFr
Amgen la récente
L'arrêt du traitement avec Vectibix (panitumumab), le premier entièrement
IgG2 anticorps monoclonal humain (MAb) ciblage du facteur de croissance épidermique
Récepteurs (EGFr)
1425: LigoCyte Pharmaceuticals US initie essai clinique de vaccin contre le norovirus
LigoCyte Pharmaceuticals, Inc
A annoncé aujourd'hui qu'elle a entrepris la phase I de son essai clinique
Norovirus vaccin étudié à l'Université du Maryland Medical
Center. L'étude évaluera l'i
1426: CSL biothérapies bla soumet à introduire de vaccin contre la grippe aux Etats-Unis
CSL
Biothérapies, l'un des premiers fabricants mondiaux de la grippe
Vaccin, a présenté un Biologics License Application (BLA) à l'Organisation
Food and Drug Administration (FDA). En attendant
1427: Arbios Systems rapports favorable résulte de la SEPET (TM) essai clinique de faisabilité
Arbios Systems, Inc
(OTC Bulletin Board: ABOS), une société développant des spécialités médicales
Dispositifs à base de cellules et les thérapies pour les millions de patients chaque année qui
1428: De nouvelles données montrent début de la non-réponse au traitement antipsychotique peut être postérieure prédicteur de non-réponse pour les personnes atteintes de schizophrénie
Nouvelles données
Présenté lors du Congrès international 2007 sur la recherche sur la schizophrénie
(ICOSR) suggèrent que la réponse antipsychotique être évalués au plus tôt
Est actuellement p
1429: Cell Genesys fournit des données de survie médiane finale de la deuxième phase 2 du procès GVAX immunothérapie du cancer de la prostate
Cell
Genesys, Inc (Nasdaq: CEGE) a annoncé aujourd'hui final, les résultats de la mise à jour
Sa deuxième multi-center phase 2 du procès GVAX immunothérapie pour la prostate
Cancer qui a évalu
1430: NanoBio
NanoBio ® Corporation, une société biopharmaceutique développant de nouveaux produits pour le traitement et la prévention des infections graves, a annoncé aujourd'hui que la Société a commencé à ins
1431: L'écart entre les résultats provenant d'essais cliniques contrôlés et les résultats dans le monde réel, de la "lettre de Harvard de santé mentale"
Will travail dans le traitement
Le monde réel? C'est la question souvent soulevée par l'issue favorable d'un
Essai clinique formelle, les rapports d'avril 2007 la question de la "Harvard mentale
1432: Kamada commence la phase III des essais cliniques aux Etats-Unis avec son alpha-1 antitrypsine produit indiqué pour l'emphysème congénital
Kamada (TASE: KMDA, www.kamada.com), un Israélien société bio-pharmaceutique qui met au point, fabrique et commercialise des médicaments d'ordonnance, il est annoncé que le début de la troisième et
1433: Roche soumet une demande à la FDA pour l'utilisation de XELOX avec ou sans Avastin (R) pour le traitement du cancer colorectal avancé
Roche a annoncé aujourd'hui
La présentation d'une demande supplémentaire de drogue nouvelle (sNDA) à l'US
Food and Drug Administration (FDA) pour l'utilisation de Xeloda (R) (capécitabine)
En
1434: Deux études Abbott réaffirmer carotide stenting comme un traitement sûr et efficace pour réduire le risque d'AVC
Positif 30 jours
Abbott résultats de deux études confirment que stenting carotidien peut être
Avec des résultats positifs effectués par des médecins avec une variété d'arrière-plan
Expérience
1435: Diobex annonce achèvement de la phase 2a procès de DIO-902, un inhibiteur de la synthèse du cortisol roman pour le diabète de type 2
DiObex, Inc
Privé-société biopharmaceutique axée sur l'élaboration de
Pour le traitement des maladies métaboliques, a annoncé aujourd'hui positif phase 2a
Résultats pour DIO-902, un inhibiteur
1436: Ocera Therapeutics lance phase 2 d'un procès pour Active Pouchitis
Ocera Therapeutics Inc a annoncé
Aujourd'hui qu'une étude exploratoire de phase 2 pour AST-120 chez des patients atteints d'actifs
Pouchitis a été lancé à Cleveland Clinic et qu'il a également r
1437: Chroma roman du cancer progresse dans la phase II du développement clinique
Chroma Therapeutics Limited
Annonce aujourd'hui que sa orale, une fois par jour expérimental du cancer
CDH-2797 est entré dans sa première phase II du procès, chez les patients âgés avec
Réfra
1438: Alexza's AZ-001 Phase IIb procès réunit critère principal de 2 heures de soulagement de la douleur chez les patients ayant une migraine
Alexza
Pharmaceuticals, Inc (Nasdaq: ALXA) a annoncé aujourd'hui positif top-line
400 résultats de son patient essai clinique de phase IIb de A à Z-001
(Staccato prochlorpérazine (R)) chez les
1439: Nouveau traitement pour les aphtes
Au cours de la 85e Session générale de l'Association internationale de recherches dentaires, les scientifiques signalent qu'ils ont mis au point une méthode efficace pour la guérison de, et soulagem
1440: Evalve's MitraClip percutanée (TM) Device résultats significatifs en inverser le remodelage du ventricule gauche
Evalve, Inc, une entreprise privée
Tenue d'appareils médicaux, a annoncé aujourd'hui que des données démontrant
Réussis de réduction de la régurgitation mitrale (MR) peuvent être maintenus jusqu
1441: CYPHER (R) à élution de sirolimus-stent coronaire ont des résultats similaires au pontage coronarien en étude à long terme des patients atteints de maladie coronarienne
Trois ans de suivi
Données présentées aujourd'hui à l'American College of Cardiology's 56th Annual
Scientific Session (ACC.07) ont montré que le CYPHER (R) à élution de sirolimus
Coronary Sten
1442: 'First-in-man "Clinical Trials orientation Released Pour Consultation Publique, de l'Europe
L'Agence européenne des médicaments du comité des médicaments pour
Human Use (CHMP), a adopté un projet de directive sur les exigences de
Premier homme dans des essais cliniques pour le potentie
1443: GlaxoSmithKline annonce Altargo
GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé aujourd'hui que son nouveau roman antibiotique topique ALTARGO ® (rétapamuline pommade, 1%) ont reçu un avis positif du Comité européen des médicaments à usage humain
1444: GSK annonce la disponibilité de Nationwide Une fois par jour Coreg CR
GlaxoSmithKline (NYSE: GSK) a annoncé aujourd'hui que Coreg CR ™ (carvédilol phosphate) gélules à libération prolongée, une fois par jour bêta-bloquant, est maintenant disponible dans les pharmacies
1445: FDA étend l'exclusivité pour la commercialisation LEVAQUIN
La US Food and Drug Administration (FDA) a accordé LEVAQUIN ® (lévofloxacine) une période supplémentaire de six mois l'exclusivité de la commercialisation, connue comme "l'exclusivité pédiatrique".
1446: Amgen abandonne Vectibix (TM) dans le traitement PACCE Trial Evaluating Vectibix (TM) dans le cadre du régime d'association triple
Amgen (Nasdaq: AMGN) a annoncé aujourd'hui qu'elle a cessé Vectibix (TM) (panitumumab) dans le traitement PACCE procès évaluation de l'ajout de Vectibix à la chimiothérapie standard et Avastin (beva
1447: Abbott annonce positive de six mois à partir de résultats de la première étude clinique portant sur un médicament pleinement Bioabsorbable-stent coronaire à élution
Abbott a annoncé aujourd'hui les résultats positifs de ABSORBER, le premier essai clinique évaluant la sécurité et la performance globale d'une drogue totalement bioabsorbable stent à élution plate-
1448: Abbott's XIENCE
Les données présentées aujourd'hui par Abbott's SPIRIT III US essai clinique pivot à l'American College of Cardiology's 56th Annual Scientific Session à la Nouvelle-Orléans a démontré les résultats
1449: Avicena description précise de la créatine versus PD-02, composé vedette de la drogue NIH composé utilisé dans l'essai clinique de phase III dans la maladie de Parkinson
Avicena Group,
Inc (OTC Bulletin Board: AVGO), une société de biotechnologie tardivement porté
Sur la commercialisation de sa propre technologie de modulation d'énergie cellulaire,
Tient à pré
1450: Medarex annonce Lancement de la phase I des essais cliniques pour le traitement du psoriasis
Medarex, Inc
(Nasdaq: MEDX) a annoncé aujourd'hui que son partenaire MedImmune, Inc
A lancé un essai clinique de phase I du MEDI-545 pour le traitement potentiel
Du psoriasis. MEDI-545 est un
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