Essais cliniques / essais de médicaments Articles
1901: Advanced sciences de la vie présente des données cliniques sur certains Cethromycin procès à la Infectious Diseases Society of America 44th Annual Meeting
Advanced Life Sciences
Holdings, Inc (Nasdaq: ADLS) a présenté, pour la première fois, la clinique
Résultats comparant l'innocuité et l'efficacité de cethromycin à différentes doses
Pour le tr
1902: Isolagen FDA et parvenir à un accord sur le protocole de phase III Design
Isolagen, Inc (Amex:
ILE) a annoncé aujourd'hui que la Société a conclu une entente avec la
Food and Drug Administration (FDA) pour la conception de son pivot de phase III
Protocole d'étude po
1903: New River Pharmaceuticals mène en fin de phase II avec la FDA pour la réunion NRP290
New River
Pharmaceuticals Inc (Nasdaq: NRPH) a annoncé aujourd'hui que les représentants de la compagnie
A effectué une fin de la phase II réunion de jeudi avec des membres du personnel de la
1904: Experimental microbicide d'être testés sur les femmes séropositives en Thaïlande
Un microbicide expérimental mis au point en Australie devrait être testé pour la sécurité et l'efficacité dans des études cliniques chez les femmes séropositives en Thaïlande, la Thaïlande Nation
1905: Phase II d'essai de vaccin contre le VIH pour les candidats de ciblage du sous-type C pour commencer au quatrième trimestre de 2007, indique officiel
L'International AIDS Vaccine Initiative prévoit de lancer la phase II des essais cliniques pour tester le vaccin candidat tgAAC09 - qui cible du sous-type C du VIH - dans le quatrième trimestre de
1906: Manhattan produits pharmaceutiques orales expansion oléoyl-estrone programme clinique d'inclure des obèses
Manhattan Pharmaceuticals,
Inc (Amex: MHA) a annoncé aujourd'hui l'expansion de son exposé oral Oleoyl-estrone (OE)
Clinique obésité programme pour inclure les obèses. Une nouvelle phase 2a US
1907: Nabi Biopharmaceuticals complète des inscriptions dans NicVAX phase IIB "proof-of-concept 'essai clinique
Nabi
Biopharmaceuticals (Nasdaq: NABI) a annoncé aujourd'hui qu'elle a complété
Inscription pour sa phase IIB "proof-of-concept" étude de NicVAX (R)
(Nicotine Conjugate Vaccine), la société no
1908: Anesiva annonce que la FDA octroie le statut de médicament orphelin pour la douleur médicament pour traiter 4975 interdigitaux neurinome
Anesiva,
Inc (Nasdaq: ANSV) a annoncé aujourd'hui que la US Food and Drug
Administration () 4975
Pour le traitement d'une maladie douloureuse dans le pied appelé interdigitaux
Neurinome chez
1909: Novartis lance 'GALIANT' étude comparant l'enquête drogues Galvus (R) et Un chef de file de classe antidiabétiques oraux médicaments
Novartis a annoncé aujourd'hui le lancement de GALIANT, une importante série d'essais cliniques
Impliquer plus de 7500 personnes aux États-Unis compare les
Enquête orale du diabète de type 2 méd
1910: Aspreva rapports d'analyse de chercheur autonome initié procès de CellCept chez myasthénie
Aspreva Pharmaceuticals Corporation (NASDAQ: ASPV; TSX: ASV), une nouvelle société pharmaceutique axée sur l'accroissement de la réserve de médicaments à base des preuves disponibles pour
Patients
1911: Hiver virus de manière significative l'impact BPCO brevets »Santé
Les patients atteints de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) connaître des évolutions significatives de la fonction pulmonaire au cours de l'hiver, saison de la grippe, selon une no
1912: Les changements radicaux nécessaires à US Food and Drug Administration
Cinq membres actuels ou anciens du Drug Safety and Risk Management Comité consultatif de la US Food and Drug Administration (FDA) a demandé aujourd'hui au Congrès de faire des changements radicaux p
1913: Pharmaceuticals commence des moments de l'étude clinique de phase I pour le M118
Momenta Pharmaceuticals, Inc (Nasdaq: MNTA), une société de biotechnologie spécialisée
Dans la caractérisation de complexes d'ingénierie et de la drogue, a annoncé aujourd'hui
Que la Société a l
1914: Résultats de inhalé Treprostinil étude publiée dans le Journal of the American College of Cardiology
Lung Rx, Inc, une filiale en propriété exclusive de United Therapeutics Corporation (Nasdaq:
UTHR), a annoncé la publication de «La sécurité et l'efficacité de l'inhalation
Treprostinil comme Ad
1915: Rotigotine semblait être un traitement sûr pour les premiers stades de la maladie de Parkinson dans les études cliniques
SCHWARZ PHARMA a annoncé aujourd'hui lors de la 131e réunion annuelle de l'American Neurological Association (ANA) que rotigotine démontré un dispositif transdermique
Favorable profil d'innocuité
1916: La réponse immunitaire Corporation sécurise les principaux partenaires pour le lancement de la Phase II Trial of NeuroVax (TM) chez des patients atteints de sclérose en plaques
Le Immune Response Corporation (OTC Bulletin Board: IMNR) a annoncé aujourd'hui qu'elle a conclu une entente avec Accelsiors CRO & Consultancy Services, une clinique
Organisme de recherche (CRO) p
1917: Corautus Genetics annonce finale des résultats d'efficacité GENASIS essai clinique de phase IIb
Corautus Genetics Inc (Nasdaq: VEGF), une société biopharmaceutique cliniques, a annoncé aujourd'hui que la version finale de ses résultats d'efficacité GENASIS essai clinique de phase IIb
N'a pas
1918: Ceregene annonce prometteuse résultats de la phase 1 essai de thérapie génique pour la maladie de Parkinson
Ceregene, Inc a annoncé aujourd'hui que
CREE-120, une thérapie génique dans le développement de produits pour le traitement de
La maladie de Parkinson, a été bien toléré et semble réduire les sy
1919: MacroGenics reçoit la désignation de médicament orphelin de la FDA pour les anticorps monoclonaux pour traiter le diabète de type 1
MacroGenics, Inc a annoncé aujourd'hui que son produit candidat, MGA031, humanisé, Fc-engineered anti-anticorps monoclonal anti-CD3, a reçu la désignation de médicament orphelin de la
Food and Dru
1920: "Mieux que la Nature" Ail produit aidant à maintenir une bonne santé cardio-vasculaire, Study Shows
Une étude présentée à la réunion annuelle de l'American College of Nutrition montre qu'un propriétaire d'ail nouveau produit développé par Nutra Products, Inc Garli-Eze?, Livre allicine, la clé de l
1921: Les chercheurs se tournent pour résoudre le mystère derrière EGCG et probiotiques
Quand on parle de nutrition, l'EGCG
Et les probiotiques sont deux mots que nous avons entendu beaucoup de choses sur ces
Jours. Mais la plupart des consommateurs ne savent pas ce qu'ils sont, où
1922: Contraceptives masculines étude élargit à 4 U. S. villes
Raison du fort intérêt initial, un nouveau contraceptif masculin sera maintenant disponible sur trois nouveaux sites d'étude. "Nous n'avons même pas encore ouvert nos portes, et les hommes sont déjà
1923: VIH: la plupart des patients au traitement connu un traitement objectif de parvenir à une charge virale indétectable avec FUZEON
Excitant nouvelles données cliniques montrent que 90 à 95 pour cent du traitement de patients atteints du VIH expérimentés qui initient une thérapie avec FUZEON (enfuvirtide), et l'inhibiteur d'inté
1924: En abaissant le coût de la préservation de la vision
Les résultats de deux grandes essais cliniques randomisés publiés le 5 octobre 2006 dans le New England Journal of Medicine démontrent que le médicament est un ranibizumab efficace dans le traitemen
1925: Nephros annonce des résultats positifs de l'étude clinique pour la mi-Olpur MD190 dilution Hémodiafiltration filtre
Nephros, Inc (AMEX: NEP), a annoncé les résultats positifs d'une récente étude clinique pilote confirmant que la société propriétaire patientes en insuffisance rénale terminale (IRT) thérapie,
Mid
1926: Pharmaxis britannique reçoit l'approbation pour la phase III de la fibrose kystique procès
Spécialiste société pharmaceutique Pharmaxis Ltd (ASX: PXS; Nasdaq: PXSL) a reçu l'approbation des médicaments du Royaume-Uni l'Agence de réglementation des produits de santé
(MHRA) au Royaume-Uni
1927: Journal of Clinical Oncology publie les résultats de l'étude finale de VELCADE (R) (bortézomib) pour injection rechuté dans le lymphome du manteau
Millennium Pharmaceuticals, Inc (Nasdaq: MLNM) a annoncé aujourd'hui que le Journal of
Clinical Oncology a publié les résultats définitifs de l'PINNACLE procès,
L'une des plus importantes études
1928: Wyeth soumet CND et maa pour Torisel pour le traitement du carcinome rénal avancé
Wyeth Pharmaceuticals, division de Wyeth (NYSE: WYE), a annoncé aujourd'hui que la société a lancé sa stratégie de dépôt mondial Torisel (TM) (temsirolimus)
Simultanées allégations d'une demande d
1929: Genta reçoit protocole spécial d'évaluation de la FDA pour l'essai randomisé de Genasense (R) Plus de chimiothérapie dans la leucémie lymphocytaire chronique
Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA) a annoncé que la proposition de la Société pour un
Essai randomisé de Genasense (R) (oblimersen sodique) injectable chez des patients
Avec la leucémie lymphocyt
1930: Federal étude pourrait comparer l'efficacité de Lucentis, Avastin pour les yeux
Le National Eye Institute, a approuvé le principe d'une étude qui permettrait de comparer l'efficacité de l'œil Genentech Lucentis traitement et le traitement du cancer Avastin pour le traitement
1931: Progestérone prometteur pour le traitement des blessures traumatiques au cerveau
Emory University chercheurs ont constaté que le fait de donner aux victimes d'un traumatisme, la progestérone peu après lésion cérébrale semble être sûr et peut réduire le risque de décès et le degr
1932: Lucentis montre vision avantages significatifs en pivot de phase III données publiées dans New England Journal of Medicine
Pivot Deux essais cliniques de phase III (MARINA et ANCHOR) publié dans le New England Journal of Medicine montrent que Lucentis? (Ranibizumab) traitement maintient ou améliore la vision chez les pa
1933: Org 36286 permettra de réduire le nombre d'injections nécessaires à la FIV et ICSI
S'exprimant lors d'une réunion d'experts à Athènes, marquant le dixième anniversaire du lancement de Puregon?, Le Dr Bernadette Mannaerts Organon mondial de développement clinique de phase II a décr
1934: Nouvelle données de phase III montrent Abbott's HUMIRA? (Adalimumab) était statistiquement supérieure au méthotrexate chez les patients atteints de psoriasis
Positifs de phase III données présentées aujourd'hui à l'Académie européenne de dermatologie et de vénéréologie (EADV) Congrès a montré que HUMIRA a été statistiquement supérieur au méthotrexate che
1935: Monoclonal Antibody réduit les exacerbations chez les asthmatiques
Les patients présentant des symptômes d'asthme modéré qui ont été traités avec des anti-facteur de nécrose tumorale alpha, un anti-inflammatoire d'anticorps monoclonaux, a connu beaucoup moins d'exa
1936: Lucentis améliore la vision ainsi que de ralentir la perte de vision
Lucentis, un médicament utilisé pour le traitement liée à l'âge humide dégénérescence maculaire (DMLA humide) était non seulement de ralentir la perte de vision chez 90% des patients, mais elle a ég
1937: La fonction sexuelle des survivants du cancer de la prostate améliorée par Cialis
Dans le premier essai randomisé en son genre, tadalafil, un médicament habituellement prescrit pour la dysfonction érectile chez les hommes, a été prouvée à accroître la fonction sexuelle des surviv
1938: Sepsis est l'une des premières causes de décès aux Etats-Unis: Pitt à recevoir 8,4 millions de dollars des NIH pour trouver des meilleurs traitements
Sepsis est parmi les premières causes de décès aux États-Unis, qui touchent 750000 Américains chaque année, dont 30 pour cent mourir. Elle est aussi l'une des maladies les plus coûteuses, avec un co
1939: Une nouvelle étude montre que BOTOX (R) pour le traitement des injections spasticité après un accident vasculaire cérébral améliore la qualité de vie pour les patients et les aidants naturels
Les résultats finaux d'un grand, open-label étude (1) montrent que le traitement par répétition
La toxine botulinique de type A (ou BoNTA, commercialisés comme BOTOX (R) par Allergan, Inc)
Rédui
1940: Kyowa Hakko Keryx Biopharmaceuticals octroie des droits exclusifs pour l'UCN-01, A Novel, agent anticancéreux en développement clinique de phase II
Keryx Biopharmaceuticals, Inc (Nasdaq: KERX) a annoncé aujourd'hui qu'elle a conclu une entente de licence exclusive avec Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd (Kyowa Hakko), de Tokyo,
Le Japon, pour le déve
1941: New England Journal of Medicine publie les données provenant Lucentis pivot de phase III dans les études liées à l'âge humide dégénérescence maculaire
Genentech Inc (NYSE: DNA), a annoncé aujourd'hui la publication de données provenant de
Les deux contrôlé randomisé pivot de phase III des essais cliniques de
LUCENTIS (MC) (ranibizumab injectio
1942: Isotechnika lettre ne reçoit aucune objection de Santé Canada pour la deuxième phase III des essais cliniques du psoriasis
Isotechnika Inc a annoncé aujourd'hui que la Société a reçu une lettre de non-objection de Santé Canada pour mener un pivot de phase III européen / canadien pour les essais cliniques
Le traitement
1943: MacroChem initie la Phase II Trial of EcoNail (TM) antifongique topique de la laque
MacroChem Corporation (OTC Bulletin Board: MACM) a commencé à s'inscrire dans le cadre de la phase II
Étude de EcoNail (MC) chez les patients atteints d'onychomycose, une infection fongique de
O
1944: Allos Therapeutics reçoit accélérée de la FDA pour la désignation PDX pour le traitement des lymphomes T
Allos Therapeutics, Inc (Nasdaq: ALTH) a annoncé aujourd'hui que la US Food and
Drug Administration (FDA) a accordé la désignation de voie rapide de la
Société unique de prochaine génération ant
1945: Impaired gène contribue Nonsmall-cell lung cancer résister à la drogue
Cellules Le cancer du poumon avec une version défectueuse d'un gène suppresseur de tumeur potentiel sont extrêmement résistants à l'attaque d'un médicament à base de platine utilisés couramment pour
1946: Cellgate initie innovantes étude clinique de phase Ib de l'agent anti-prolifératives, CGC-11047, au stade avancé de tumeurs solides et de lymphomes
Cellgate Inc, une société de développement de nouveaux médicaments anti-prolifératives de lutte contre le cancer et d'autres maladies, a annoncé aujourd'hui le lancement d'une étude clinique de phas
1947: Epeius biotechnologies gains soutien fédéral pour les essais cliniques de repère de la tumeur ciblée par thérapie génique utilisant Rexin-G (TM) pour le cancer métastatique
Epeius Biotechnologies Corporation a annoncé aujourd'hui qu'elle a reçu une prestigieuse bourse de la R01 United States Food and Drug Administration (FDA) pour la conduite de base
Dans la recherch
1948: Paratek Pharmaceuticals présente de nouvelles données précliniques sur de nouveaux antibiotiques Aminomethylcycline MK-2764 à la 46e Annual ICAAC
Paratek Pharmaceuticals, Inc a annoncé aujourd'hui qu'elle a présenté de nouvelles données précliniques sur MK-2764 (anciennement PTK 0796), un nouvel antibiotique à large spectre aminomethylcycline
1949: XELOX (Xeloda (R), l'oxaliplatine) révélée aussi efficace que la norme actuelle dans le traitement du cancer colorectal avancé
Roche a annoncé que les derniers résultats d'un grand groupe international, étude de phase III a montré la combinaison chimiothérapie XELOX (Xeloda oxaliplatine) d'être aussi efficace - en termes de
1950: Cytokinetics rapports de données pour Ispinesib dans récurrent et / ou métastatique de la tête et du cou Squamous Cell Carcinoma
Cytokinetics, Incorporated (Nasdaq: CYTK) a annoncé les résultats d'un projet
Analyse intermédiaire de l'étape 1 ci-après en deux étapes la phase II des essais cliniques
De ispinesib administré
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